2003R0162 — SL — 27.10.2008 — 002.001
Ta dokument je mišljen zgolj kot dokumentacijsko orodje in institucije za njegovo vsebino ne prevzemajo nobene odgovornosti
|
UREDBA KOMISIJE (ES) št. 162/2003 z dne 30. januarja 2003 o dovoljenju dodatkov v krmi (UL L 026, 31.1.2003, p.3) |
spremenjena z:
|
|
|
Uradni list |
||
|
No |
page |
date |
||
|
L 335 |
15 |
20.12.2007 |
||
|
L 266 |
3 |
7.10.2008 |
||
UREDBA KOMISIJE (ES) št. 162/2003
z dne 30. januarja 2003
o dovoljenju dodatkov v krmi
(Besedilo velja za EGP)
KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –
ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,
ob upoštevanju Direktive Sveta 70/524/EGS z dne 23. novembra 1970 o dodatkih v krmi ( 1 ), kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Sveta št. 1756/2002 ( 2 ), in zlasti člena 9 Direktive,
ob upoštevanju naslednjega:|
(1) |
Po členu 2(aaa) Direktive 70/524/EGS so dovoljenja za dajanje kokcidiostatikov v promet povezana z osebo, ki je odgovorna za njihovo dajanje promet. Ta dovoljenja se lahko dodelijo za obdobje 10 let, če so izpolnjeni vsi pogoji iz člena 3a navedene direktive. |
|
(2) |
Ocena zahteve za dovoljenje, predložena za pripravek kokcidiostatika, opredeljenega v Prilogi k tej uredbi, kaže, da so pogoji iz člena 3a Direktive 70/524/EGS izpolnjeni. Pripravek iz kokcidiostatika se zato dovoli in vključi v poglavje I v seznam dovoljenih dodatkov v krmi iz člena 9t(b) navedene direktive. |
|
(3) |
Znanstveni odbor za prehrano živali je dal pozitivno mnenje glede varnosti in ugodnih učinkov pripravka kokcidiostatika na rejo živali pod pogoji, določenimi v Prilogi k tej uredbi. |
|
(4) |
Ukrepi, predvideni s to uredbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Dodatek, ki spada v skupino „kokcidiostatiki in druge zdravilne snovi“ iz Priloge k tej uredbi se dovoli za uporabo kot dodatek v prehrani živali pod pogoji iz Priloge.
Člen 2
Ta uredba začne veljati dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
PRILOGA
|
Registracijska številka dodatka |
Ime in registracijska številka osebe, odgovorne za dajanje dodatka v promet |
Dodatek (trgovsko ime) |
Sestava, kemijska formula, opis |
Vrsta ali kategorija živali |
Najvišja starost |
Najnižja vsebnost |
Najvišja vsebnost |
Druge določbe |
Datum poteka veljavnosti dovoljenja |
Največje mejne vrednosti ostankov (MRL) v živilih živalskega izvora |
|
mg aktivne snovi/kg popolne krmne mešanice |
||||||||||
|
Kokcidiostatiki in druge zdravilne učinkovine |
||||||||||
|
E 771 |
Janssen Pharmaceutica nv |
diklazuril 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix) diklazuril 0,2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix) |
Sestava dodatka: diklazuril: 0,5 g/100 g sojina moka: 99,25 g/100 g polividon K 30: 0,2 g/100 g natrijev hidroksid: 0,0538 g/100 g diklazuril: 0,2 g/100 g sojina moka: 39,7 g/100 g polividon K 30: 0,08 g/100 g natrijev hidroksid: 0,0215 g/100 g pšenična moka: 60 g/100 g Aktivna snov: diklazuril C17H9Cl3N4O2, (±)-4-klorfenil [2,6-diklor-4-(2,3,4,5-tetrahidro-3,5-diokso-1,2,4-triazin-2-il) fenil] acetonitril, številka CAS: 101831-37-2 Povezane nečistoče: produkt razgradnje (R064318): ≤ 0,2 % druge povezane nečistoče (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): ≤ 0,5 % posamezno nečistoče skupaj: ≤ 1,5 % |
piščanci za nesnice |
16 tednov |
1 |
1 |
— |
20.1.2013 |
1 500 μg diklazurila/kg mokrih jeter 1 000 μg diklazurila/kg mokrih ledvic 500 μg diklazurila/kg mokrega mišičevja 500 μg diklazurila/kg mokre kože/maščobe |
( 1 ) UL L 270, 14.12.1970, str. 1.
( 2 ) UL L 265, 3.10.2002, str. 1.