This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024D2460
Commission Implementing Decision (EU) 2024/2460 of 16 September 2024 postponing the expiry date of the approval of metofluthrin for use in biocidal products of product-type 18 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council
Izvedbeni sklep Komisije (EU) 2024/2460 z dne 16. septembra 2024 o odložitvi datuma izteka odobritve metoflutrina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18 v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta
Izvedbeni sklep Komisije (EU) 2024/2460 z dne 16. septembra 2024 o odložitvi datuma izteka odobritve metoflutrina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18 v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta
C/2024/6404
UL L, 2024/2460, 17.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/2460/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
Uradni list |
SL Serija L |
2024/2460 |
17.9.2024 |
IZVEDBENI SKLEP KOMISIJE (EU) 2024/2460
z dne 16. septembra 2024
o odložitvi datuma izteka odobritve metoflutrina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18 v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 22. maja 2012 o dostopnosti na trgu in uporabi biocidnih proizvodov (1) ter zlasti člena 14(5) Uredbe,
po posvetovanju s Stalnim odborom za biocidne proizvode,
ob upoštevanju naslednjega:
(1) |
Metoflutrin je bil vključen v Prilogo I k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta (2) kot aktivna snov za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18. V skladu s členom 86 Uredbe (EU) št. 528/2012 se je torej štelo, da je bil odobren do 30. aprila 2021 v skladu z navedeno uredbo pod pogoji iz Priloge I k Direktivi 98/8/ES. |
(2) |
V skladu s členom 13(1) Uredbe (EU) št. 528/2012 je bila 25. oktobra 2019 vložena vloga za podaljšanje odobritve metoflutrina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18 (v nadaljnjem besedilu: vloga). |
(3) |
Ocenjevalni pristojni organ Irske je 15. oktobra 2020 obvestil Komisijo o svoji odločitvi v skladu s členom 14(1) Uredbe (EU) št. 528/2012, da je potrebna popolna ocena vloge. Popolno oceno vloge v skladu s členom 8(1) navedene uredbe ocenjevalni pristojni organ opravi v 365 dneh po njeni validaciji. |
(4) |
Ocenjevalni pristojni organ po potrebi lahko v skladu s členom 8(2) Uredbe (EU) št. 528/2012 od vlagatelja zahteva, da predloži dovolj podatkov za izvedbo ocene. V tem primeru se 365-dnevno obdobje prekine za skupno največ 180 dni, razen če je zaradi narave zahtevanih podatkov ali izrednih okoliščin upravičeno daljše obdobje prekinitve. |
(5) |
Evropska agencija za kemikalije (v nadaljnjem besedilu: Agencija) mora v skladu s členom 14(3) Uredbe (EU) št. 528/2012 v 270 dneh po prejemu priporočila ocenjevalnega pristojnega organa pripraviti mnenje o podaljšanju odobritve aktivne snovi in ga predložiti Komisiji. |
(6) |
Da bi bilo na voljo dovolj časa za preučitev vloge, se je datum izteka odobritve metoflutrina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18 (v nadaljnjem besedilu: odobritev) z Izvedbenim sklepom Komisije (EU) 2021/327 (3) odložil do 31. oktobra 2023. |
(7) |
Z Izvedbenim sklepom Komisije (EU) 2023/1086 (4) je bil datum izteka odobritve ponovno odložen do 31. oktobra 2024, ker mora ocenjevalni pristojni organ oceniti dodatne podatke, ki se zahtevajo od vlagatelja. |
(8) |
Ocenjevalni pristojni organ je 13. februarja 2024 Komisijo obvestil, da je treba datum izteka odobritve še enkrat odložiti, ker se je ocenjevanje vloge zavleklo. Ocenjevalni pristojni organ je 7. marca 2024 Agenciji predložil poročilo o oceni podaljšanja odobritve. |
(9) |
To pomeni, da se bo odobritev iz razlogov, na katere vlagatelj nima vpliva, verjetno iztekla pred sprejetjem odločitve o njenem podaljšanju. Zato je primerno datum njenega izteka še enkrat odložiti za obdobje, ki zadošča za dokončno preučitev vloge. Ob upoštevanju rokov Agencije za pripravo in predložitev mnenja ter časa, ki je potreben, da Komisija sprejme odločitev o podaljšanju odobritve, bi bilo treba datum izteka odobritve odložiti do 30. aprila 2026. |
(10) |
Po nadaljnji odložitvi datuma izteka odobritve bo metoflutrin še naprej odobren za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18 pod pogoji iz Priloge I k Direktivi 98/8/ES – |
SPREJELA NASLEDNJI SKLEP:
Člen 1
Datum izteka odobritve metoflutrina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18 iz Izvedbenega sklepa (EU) 2023/1086 se odloži do 30. aprila 2026.
Člen 2
Ta sklep začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
V Bruslju, 16. septembra 2024
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 167, 27.6.2012, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Direktiva 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet (UL L 123, 24.4.1998, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Izvedbeni sklep Komisije (EU) 2021/327 z dne 23. februarja 2021 o odlogu datuma izteka odobritve metoflutrina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18 (UL L 64, 24.2.2021, str. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2021/327/oj).
(4) Izvedbeni sklep Komisije (EU) 2023/1086 z dne 2. junija 2023 o odložitvi datuma izteka odobritve metoflutrina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 18 v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 144, 5.6.2023, str. 96, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2023/1086/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/2460/oj
ISSN 1977-0804 (electronic edition)