EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32019R0336

Izvedbena uredba Komisije (EU) 2019/336 z dne 27. februarja 2019 o spremembi Uredbe (EU) št. 1141/2010 in Izvedbene uredbe (EU) št. 686/2012 glede države članice poročevalke za ocenjevanje 1-metilciklopropena, famoksadona, mankozeba, metiokarba, metoksifenozida, pirimikarba, pirimifos-metila in tiakloprida (Besedilo velja za EGP.)

C/2019/1472

OJ L 60, 28.2.2019, p. 8–11 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/336/oj

28.2.2019   

SL

Uradni list Evropske unije

L 60/8


IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2019/336

z dne 27. februarja 2019

o spremembi Uredbe (EU) št. 1141/2010 in Izvedbene uredbe (EU) št. 686/2012 glede države članice poročevalke za ocenjevanje 1-metilciklopropena, famoksadona, mankozeba, metiokarba, metoksifenozida, pirimikarba, pirimifos-metila in tiakloprida

(Besedilo velja za EGP)

EVROPSKA KOMISIJA JE –

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 19 Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)

Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 686/2012 (2) in Uredbo Komisije (EU) št. 1141/2010 (3) je bilo Združenemu kraljestvu kot državi članici poročevalki dodeljeno ocenjevanje določenih aktivnih snovi v fitofarmacevtskih sredstvih.

(2)

Združeno kraljestvo je 29. marca 2017 predložilo uradno obvestilo o nameri o izstopu iz Unije v skladu s členom 50 Pogodbe o Evropski uniji. Pogodbi se bosta za Združeno kraljestvo prenehali uporabljati z dnem začetka veljavnosti sporazuma o izstopu, sicer pa dve leti po navedenem uradnem obvestilu, tj. 30. marca 2019, razen če Evropski svet po dogovoru z Združenim kraljestvom soglasno ne sklene, da se to obdobje podaljša.

(3)

Osnutek sporazuma o izstopu, kot so ga oblikovali pogajalci, potrdil pa ga je Evropski svet (člen 50 Pogodbe o Evropski uniji), vsebuje ureditve za uporabo določb prava Unije za Združeno kraljestvo in v njem v prehodnem obdobju, ki presega datum, ko se bosta pogodbi prenehali uporabljati za Združeno kraljestvo in v njem. Če navedeni sporazum začne veljati, se bo zakonodaja Unije na področju fitofarmacevtskih sredstev uporabljala za Združeno kraljestvo in v njem v prehodnem obdobju v skladu z navedenim sporazumom, prenehala pa se bo uporabljati ob koncu navedenega obdobja. Vendar tudi če bosta EU in Združeno kraljestvo ratificirala sporazum o izstopu, Združeno kraljestvo v prehodnem obdobju ne bo delovalo kot vodilni organ za ocene tveganj, preglede/preučitve, odobritve ali dovoljenja na ravni Unije ali na ravni držav članic, ki nastopajo skupaj, kot je med drugim navedeno v Uredbi (ES) št. 1107/2009.

(4)

Zato je treba drugim državam članicam dodeliti ocenjevanje aktivnih snovi, za katere je Združeno kraljestvo država članica poročevalka in za katere se odločitev o obnovitvi odobritve ne pričakuje pred 30. marcem 2019. Zadevne aktivne snovi so 1-metilciklopropen, famoksadon, mankozeb, metiokarb, metoksifenozid, pirimikarb, pirimifos-metil in tiakloprid.

(5)

Z navedeno dodelitvijo bi bilo treba zagotoviti ravnovesje pri razdelitvi odgovornosti in dela med državami članicami.

(6)

Ker je ocena zadevnih aktivnih snovi v poznejši fazi in bo delo, ki ga je treba izvesti, po pričakovanjih manjše, se države članice soporočevalke za to oceno ne bi smelo dodeliti.

(7)

Izvedbeno uredbo (EU) št. 686/2012 in Uredbo (EU) št. 1141/2010 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(8)

Ta uredba bi se morala uporabljati od 30. marca 2019. Če pa se obdobje dveh let iz člena 50(3) Pogodbe o Evropski uniji podaljša, bi se morala ta uredba uporabljati od dneva, ki sledi dnevu, ko se zakonodaja na področju fitofarmacevtskih sredstev preneha uporabljati za Združeno kraljestvo in v njem, saj je v skladu s členom 4(3) Uredbe Sveta (EGS, Euratom) št. 1182/71 (4) prenehanje uporabe aktov opredeljeno z določenim datumom, ki nastopi z iztekom zadnje ure dne, ki ustreza temu datumu.

(9)

Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Izvedbena uredba (EU) št. 686/2012 se spremeni v skladu s Prilogo I k tej uredbi.

Člen 2

Uredba (EU) št. 1141/2010 se spremeni v skladu s Prilogo II k tej uredbi.

Člen 3

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Uporablja se od 30. marca 2019.

Kadar se sprejme odločitev o podaljšanju dveletnega obdobja iz člena 50(3) Pogodbe o Evropski uniji, se ta uredba uporablja od dneva, ki sledi dnevu, ko se zakonodaja na področju fitofarmacevtskih sredstev preneha uporabljati za Združeno kraljestvo in v njem.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 27. februarja 2019

Za Komisijo

Predsednik

Jean-Claude JUNCKER


(1)  UL L 309, 24.11.2009, str. 1.

(2)  Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 686/2012 z dne 26. julija 2012 o dodelitvi ocenjevanja aktivnih snovi državam članicam za namene postopka obnovitve (UL L 200, 27.7.2012, str. 5).

(3)  Uredba Komisije (EU) št. 1141/2010 z dne 7. decembra 2010 o postopku za podaljšanje vključitve druge skupine aktivnih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in oblikovanju seznama navedenih snovi (UL L 322, 8.12.2010, str. 10).

(4)  Uredba (EGS, Euratom) št. 1182/71 Sveta z dne 3. junija 1971 o določitvi pravil glede rokov, datumov in iztekov rokov (UL L 124, 8.6.1971, str. 1).


PRILOGA I

Del A Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 686/2012 se spremeni:

(a)

vnos za 1-metil-ciklopropen se nadomesti z naslednjim:

Aktivna snov

Država članica poročevalka

Država članica soporočevalka

„1-metil-ciklopropen

NL“

 

(b)

vnos za mankozeb se nadomesti z naslednjim:

Aktivna snov

Država članica poročevalka

Država članica soporočevalka

„mankozeb

EL“

 

(c)

vnos za metiokarb se nadomesti z naslednjim:

Aktivna snov

Država članica poročevalka

Država članica soporočevalka

„metiokarb

DE“

 

(d)

vnos za metoksifenozid se nadomesti z naslednjim:

Aktivna snov

Država članica poročevalka

Država članica soporočevalka

„metoksifenozid

SK“

 

(e)

vnos za pirimikarb se nadomesti z naslednjim:

Aktivna snov

Država članica poročevalka

Država članica soporočevalka

„pirimikarb

SE“

 

(f)

vnos za pirimifos-metil se nadomesti z naslednjim:

Aktivna snov

Država članica poročevalka

Država članica soporočevalka

„pirimifos-metil

FR“

 

(g)

vnos za tiakloprid se nadomesti z naslednjim:

Aktivna snov

Država članica poročevalka

Država članica soporočevalka

„tiakloprid

DE“

 


PRILOGA II

V Prilogi I k Uredbi (EU) št. 1141/2010 se vnos za famoksadon nadomesti z naslednjim:

Stolpec A

 

Stolpec B

Stolpec C

Stolpec D

„famoksadon

2012

FI

 

31. avgusta 2012“


Top