Accept Refuse

EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32004R0546

Uredba Komisije (ES) št. 546/2004 z dne 24. marca 2004 o spremembah prilog I, II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP

OJ L 87, 25.3.2004, p. 13–15 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
Special edition in Czech: Chapter 03 Volume 043 P. 270 - 272
Special edition in Estonian: Chapter 03 Volume 043 P. 270 - 272
Special edition in Latvian: Chapter 03 Volume 043 P. 270 - 272
Special edition in Lithuanian: Chapter 03 Volume 043 P. 270 - 272
Special edition in Hungarian Chapter 03 Volume 043 P. 270 - 272
Special edition in Maltese: Chapter 03 Volume 043 P. 270 - 272
Special edition in Polish: Chapter 03 Volume 043 P. 270 - 272
Special edition in Slovak: Chapter 03 Volume 043 P. 270 - 272
Special edition in Slovene: Chapter 03 Volume 043 P. 270 - 272
Special edition in Bulgarian: Chapter 03 Volume 054 P. 230 - 232
Special edition in Romanian: Chapter 03 Volume 054 P. 230 - 232

No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2004/546/oj

32004R0546



Uradni list L 087 , 25/03/2004 str. 0013 - 0015


Uredba Komisije (ES) št. 546/2004

z dne 24. marca 2004

o spremembah prilog I, II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora

(Besedilo velja za EGP)

KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 324/2004 [2] in zlasti členov 6, 7 in 8 Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1) V skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90 je treba postopno uvesti najvišje mejne vrednosti ostankov za vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo znotraj Skupnosti za zdravila za uporabo v veterinarski medicini, namenjena zdravljenju živali za proizvodnjo hrane.

(2) Najvišje mejne vrednosti ostankov je treba določiti v okviru Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini le po pregledu vseh ustreznih informacij glede varnosti ostankov zadevne snovi za porabnika živil živalskega izvora in vpliva ostankov na industrijsko predelavo živil.

(3) Pri določanju najvišjih mejnih vrednosti ostankov za ostanke zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora je treba določiti vrsto živali, pri katerih so ostanki lahko navzoči, mejne vrednosti, ki so lahko navzoče v vsakem ustreznem mesnem tkivu, pridobljenem iz zdravljene živali (ciljno tkivo), ter vrsto ostanka, ki je pomembna za spremljanje ostankov (ostanek označevalca).

(4) Za nadzor nad ostanki, kakor je predviden v ustrezni zakonodaji Skupnosti, bi bilo treba običajno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za ciljno tkivo jeter ali ledvic. Jetra in ledvica se pogosto odstranijo iz trupov v mednarodni trgovini in zato bi bilo vedno treba določiti tudi najvišje mejne vrednosti ostankov za mišično ali maščobno tkivo.

(5) Pri zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih za uporabo pri nesnicah, živalih v laktaciji ali čebelah, je treba določiti najvišje mejne vrednosti ostankov tudi za jajca, mleko in med.

(6) V Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 bi bilo treba vnesti tudi Nafcilin.

(7) V Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 bi bilo treba vnesti tudi oksalno kislino.

(8) V Prilogo III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 bi bilo treba vnesti tudi oksolinsko kislino, da bi lahko zaključili znanstvene študije.

(9) Pred začetkom veljavnosti te uredbe je treba državam članicam dati ustrezno obdobje, da v lahko v skladu z določbami te uredbe sprejmejo ustrezne nujne prilagoditve dovoljenj, odobrenih v skladu z Direktivo 2001/82/ES [3] Evropskega parlamenta in Sveta, za dajanje v promet zadevnih zdravil za uporabo v veterinarski medicini.

(10) Ukrepi, predvideni s to uredbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Priloge I, II in III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremenijo v skladu s Prilogo k tej uredbi.

Člen 2

Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Uporabljati se začne 60. dan po objavi.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 24. marca 2004

Za Komisijo

Erkki Liikanen

Član Komisije

[1] UL L 224, 18.8.1990, str. 1.

[2] UL L 58, 26.2.2004, str. 16.

[3] UL L 311, 28.11.2001, str. 1.

--------------------------------------------------

PRILOGA

A. V Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se vnese(-jo) naslednja(-e) snov(-i)

1. Antiinfektivna sredstva

1.2 Antibiotiki

1.2.1 Penicilini

Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Ostanek označevalca | Živalska vrsta | Najvišje mejne vrednosti ostankov | Ciljno tkivo |

Nafcilin | Nafcilin | Vsi prežvekovalci | 300 µg/kg | Mišice |

300 µg/kg | Maščobe |

300 µg/kg | Jetra |

300 µg/kg | Ledvica |

30 µg/kg | Mleko |

Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Živalska vrsta |

Oksalna kislina | Čebele |

C. V Prilogo III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se vnese(-jo) naslednja(-e) snov(-i)

1. Antiinfektivna sredstva

1.2 Antibiotiki

1.2.6 Kinolini

Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Ostanek označevalca | Živalska vrsta | Najvišje mejne vrednosti ostankov | Ciljno tkivo |

Oksolinska kislina | Oksolinska kislina | Govedo | 100 µg/kg | Mišice |

50 µg/kg | Maščobe |

150 µg/kg | Jetra |

150 µg/kg | Ledvica |

--------------------------------------------------

Top