This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52023XC0331(03)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 30 March 2023 to 30 March 2023 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council (OJ L 136, 30.4.2004, p. 1.) or Article 5 of Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council (OJ L 4, 7.1.2019, p. 43.)) 2023/C 116 I/01
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 30. marec 2023 do 30. marec 2023 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 136, 30.4.2004, str. 1.) ali Člen 5 Uredbe (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 4, 7.1.2019, str. 43.)) 2023/C 116 I/01
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 30. marec 2023 do 30. marec 2023 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 136, 30.4.2004, str. 1.) ali Člen 5 Uredbe (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 4, 7.1.2019, str. 43.)) 2023/C 116 I/01
UL C 116I, 31.3.2023, p. 1–1
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
31.3.2023 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
CI 116/1 |
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 30. marec 2023 do 30. marec 2023
(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1) ali Člen 5 Uredbe (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta (2))
(2023/C 116 I/01)
|
— |
Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
|
Kdor želi dobiti vpogled v javno poročilo o oceni zadevnih zdravil ter o zadevnih sklepih o zdravilih, se lahko obrne na naslov:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |