This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32026R1314
Commission Regulation (EU) 2026/1314 of 15 June 2026 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for 1,4-dimethylnaphthalene, chlormequat, metribuzin, metribuzin-desamino-diketo (metribuzin-DADK), terbuthylazine and triclopyr in or on certain products
Uredba Komisije (EU) 2026/1314 z dne 15. junija 2026 o spremembi prilog II, III in V k Uredbi Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 396/2005 glede mejnih vrednosti ostankov za 1,4-dimetilnaftalen, klormekvat, metribuzin, metribuzin-desamino-diketo (metribuzin-DADK), terbutilazin in triklopir v ali na nekaterih proizvodih
Uredba Komisije (EU) 2026/1314 z dne 15. junija 2026 o spremembi prilog II, III in V k Uredbi Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 396/2005 glede mejnih vrednosti ostankov za 1,4-dimetilnaftalen, klormekvat, metribuzin, metribuzin-desamino-diketo (metribuzin-DADK), terbutilazin in triklopir v ali na nekaterih proizvodih
C/2026/4018
UL L, 2026/1314, 16.6.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2026/1314/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Date of entry into force unknown (pending notification) or not yet in force., Date of effect: 06/07/2026
|
Uradni list |
SL Serija L |
|
2026/1314 |
16.6.2026 |
UREDBA KOMISIJE (EU) 2026/1314
z dne 15. junija 2026
o spremembi prilog II, III in V k Uredbi Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 396/2005 glede mejnih vrednosti ostankov za 1,4-dimetilnaftalen, klormekvat, metribuzin, metribuzin-desamino-diketo (metribuzin-DADK), terbutilazin in triklopir v ali na nekaterih proizvodih
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 396/2005 z dne 23. februarja 2005 o mejnih vrednostih ostankov pesticidov v ali na hrani in krmi rastlinskega in živalskega izvora ter o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 14(1), točka (a), člena 18(1), točka (b), in člena 49(2) Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Mejne vrednosti ostankov (v nadaljnjem besedilu: MRL) za 1,4-dimetilnaftalen, terbutilazin in triklopir so bile določene v Prilogi II k Uredbi (ES) št. 396/2005. Za klormekvat in metribuzin so bile MRL določene v delu A Priloge III k navedeni uredbi. |
|
(2) |
Za 1,4-dimetilnaftalen so bile z Uredbo Komisije (EU) 2022/1346 (2) določene začasne MRL za proizvode rastlinskega izvora (razen za krompir) v višini 0,05 mg/kg. Navedene začasne MRL so bile določene na podlagi podatkov o spremljanju, ki kažejo, da se lahko 1,4-dimetilnaftalen naravno pojavlja v nekaterih rastlinskih spojinah. Določene so bile do 2. avgusta 2024, dokler se ne predložijo podatki o spremljanju prisotnosti navedene snovi v zadevnih proizvodih. |
|
(3) |
Evropska agencija za varnost hrane (v nadaljnjem besedilu: Agencija) in nosilci živilske dejavnosti so predložili nedavne podatke o spremljanju, ki kažejo, da se ostanki 1,4-dimetilnaftalena v proizvodih rastlinskega izvora (razen za krompir) pojavljajo na ravneh, višjih od meje določljivosti (LOD). Na podlagi teh bolj specifičnih podatkov bi bilo treba določiti začasne MRL na ravni 0,03 mg/kg za proizvode rastlinskega izvora (razen za krompir). Ta raven ustreza 99. percentilu vseh rezultatov vzorca. Navedene začasne MRL bi bilo treba pregledati sedem let po objavi te uredbe. |
|
(4) |
Za terbutilazin je Agencija leta 2019 predložila obrazloženo mnenje (3) o pregledu njegovih MRL v skladu s členom 12(1) Uredbe (ES) št. 396/2005. Agencija je za nekatere proizvode ugotovila, da nekatere informacije niso na voljo. Kljub temu so razpoložljive informacije zadostovale, da je Agencija predlagala MRL, ki so varne za potrošnike. Komisija je leta 2021 v Prilogi II k Uredbi (ES) št. 396/2005 določila nove MRL za terbutilazin (4) na ravni, ki jo je opredelila Agencija. V Prilogi II k navedeni uredbi so bile navedene vrzeli v podatkih, pri čemer je bil določen datum, do katerega mora vložnik Agenciji predložiti manjkajoče informacije v podporo predlaganim MRL. |
|
(5) |
Vložnik je leta 2023 predložil zahtevane potrditvene podatke o terbutilazinu v okviru pregleda MRL v skladu s členom 12 Uredbe (ES) št. 396/2005. Agencija je ocenila predložene potrditvene podatke in objavila obrazloženo mnenje (5). Agencija je ugotovila, da so bile vrzeli v podatkih, ugotovljene med pregledom MRL za sladko koruzo in sončnična semena, odpravljene. Za mišičevje, maščevje, jetra, ledvice in mleko goveda in enoprstih kopitarjev je Agencija ugotovila, da ni pričakovati znatnega prenosa ostankov, zato je ugotovljena vrzel v podatkih odpravljena. Zato je primerno ohraniti obstoječe MRL in črtati zadevne opombe z zahtevo po predložitvi dodatnih informacij iz Priloge II k Uredbi (ES) št. 396/2005 za sladko koruzo, sončnična semena ter tkiva goveda in enoprstih kopitarjev. Nasprotno pa je Agencija ugotovila, da vrzeli v podatkih, ugotovljene med pregledom MRL za bel volčji bob in bombaževo seme, niso bile odpravljene. Zato je za bel volčji bob in bombaževo seme primerno določiti MRL za terbutilazin v višini meje določljivosti za posamezne proizvode in zadevne opombe z zahtevo po predložitvi dodatnih informacij črtati iz Priloge II k Uredbi (ES) št. 396/2005. |
|
(6) |
Za triklopir je Agencija leta 2017 predložila obrazloženo mnenje (6) o pregledu njegovih MRL v skladu s členom 12(1) Uredbe (ES) št. 396/2005. Agencija je za nekatere proizvode ugotovila, da nekatere informacije niso na voljo. Kljub temu so razpoložljive informacije zadostovale, da je Agencija predlagala MRL, ki so varne za potrošnike. Komisija je leta 2018 v Prilogi II k Uredbi (ES) št. 396/2005 določila nove MRL za triklopir (7) na ravni, ki jo je opredelila Agencija. V Prilogi II k navedeni uredbi so bile navedene vrzeli v podatkih, pri čemer je bil določen datum, do katerega mora vložnik Agenciji predložiti manjkajoče informacije v podporo predlaganim MRL. |
|
(7) |
Za triklopir nobena zainteresirana stran v določenem roku ni vložila vloge, ki bi podpirala potrditvene podatke po pregledu MRL. Kljub temu so bile nekatere informacije, za katere je bilo v pregledu MRL ugotovljeno, da niso na voljo, dane na voljo Agenciji v okviru drugih vlog, vloženih v okviru različnih regulativnih postopkov, ki so se začeli po pregledu MRL. Agencija je ocenila razpoložljive informacije in objavila izjavo (8). Agencija je ugotovila, da so bile vrzeli v podatkih, ugotovljene med pregledom MRL za triklopir v skladu s členom 12 Uredbe (ES) št. 396/2005, odpravljene za jabolka, hruške in breskve. Zato je za navedene proizvode primerno ohraniti obstoječe MRL in zadevne opombe z zahtevo po predložitvi dodatnih informacij črtati iz Priloge II k Uredbi (ES) št. 396/2005. Nasprotno pa je Agencija ugotovila, da vrzeli v podatkih, ugotovljene za triklopir v ali na grenivkah, pomarančah, limonah, mandarinah, marelicah in rižu, niso bile odpravljene. EFSA je za pomaranče, limone in mandarine predlagala MRL na podlagi uporabe po spravilu, ki je bila ocenjena v prejšnjem mnenju EFSA in za katero je bilo ugotovljeno, da je v celoti podprta s podatki (9). Zdi se primerno, da se MRL za te proizvode določi na ravni, ki jo priporoča Agencija. Za riž je vložnik nedavno predložil podporne potrditvene podatke, ki se trenutno ocenjujejo. Zdi se primerno, da se sedanja začasna MRL za triklopir v rižu ohrani do zaključka ocene, pri čemer se ohrani zadevna opomba. Za marelice je ob upoštevanju ekstrapolacije z breskev primerno ohraniti sedanjo raven MRL. Ker za grenivke ni bilo na voljo nadomestnih rešitev za dobre kmetijske prakse, je primerno določiti MRL za triklopir v grenivkah v višini meje določljivosti za posamezne proizvode in zadevno opombo z zahtevo po predložitvi dodatnih informacij črtati iz Priloge II k Uredbi (ES) št. 396/2005. |
|
(8) |
Leta 2021 je bila v skladu s členom 6(1) Uredbe (ES) št. 396/2005 vložena vloga za spremembo obstoječih MRL za triklopir v mišičevju, maščevju, jetrih, ledvicah, užitni drobovini (razen jeter in ledvic) prašičev, goveda, ovc in koz ter za kravje, ovčje in kozje mleko. V skladu s členoma 8 in 9 Uredbe (ES) št. 396/2005 je zadevna država članica to vlogo ocenila in Komisiji predložila ocenjevalno poročilo. Komisija je vlogo, ocenjevalno poročilo in podporno dokumentacijo posredovala Agenciji. |
|
(9) |
Agencija je preučila vlogo in ocenjevalno poročilo, zlasti glede tveganj za potrošnike in po potrebi za živali, ter predložila obrazloženo mnenje o predlaganih MRL (10). Navedeno mnenje je posredovala vložniku, Komisiji in državam članicam ter ga objavila. |
|
(10) |
Agencija je ugotovila, da predloženi podatki zadostujejo za izpeljavo predlogov ali potrditev predlogov MRL za proizvode, ki se ocenjujejo. Zato je primerno določiti zahtevane MRL na ravneh, ki jih je priporočila Komisija. |
|
(11) |
Za klormekvat so bile z Uredbo Komisije (EU) 2022/1290 (11) določene začasne MRL za bukovega ostrigarja, z Uredbo Komisije (EU) 2017/693 (12) pa za gojene gobe, in sicer v višini 6 mg/kg oziroma 0,9 mg/kg. Navedene začasne MRL so bile določene na podlagi podatkov o spremljanju, ki kažejo, da so se ostanki na netretiranih gojenih gobah pojavili na ravni, višji od meje določljivosti, zaradi navzkrižne kontaminacije gojenih gob s slamo, tretirano s klormekvatom. Določene so bile do 25. julija 2023, dokler se ne predložijo podatki o spremljanju prisotnosti navedene snovi v zadevnih proizvodih. |
|
(12) |
Agencija in nosilci živilske dejavnosti so predložili nedavne podatke o spremljanju, ki kažejo, da se ostanki klormekvata v bukovem ostrigarju in gojenih gobah še vedno pojavljajo na ravneh, višjih od meje določljivosti. Na podlagi teh bolj specifičnih podatkov bi bilo treba določiti začasne MRL na ravni 2 mg/kg za bukovega ostrigarja in 0,6 mg/kg za gojene gobe. Te ravni ustrezajo 95. percentilu oziroma 97,5. percentilu vseh rezultatov vzorca. Navedene začasne MRL bi bilo treba pregledati sedem let po objavi te uredbe. |
|
(13) |
Ker se klormekvat uporablja v živilih, ki se lahko uporabljajo kot krma, je Agencija ocenila (13) , (14) morebitni prenos ostankov klormekvata v živila živalskega izvora v okviru nedavne vloge za MRL in ocene nadomestnih MRL za preklicane mejne vrednosti ostankov po Codexu (v nadaljnjem besedilu: CXL). Agencija je potrdila, da bi za vse živalske proizvode (razen za mišičevje in ledvice ovc in koz) zadostovala nižja MRL, in priporočila posebne MRL za proizvode živalskega izvora. Obstoječa MRL za mleko (kravje, kobilje in mleko drugih živali) ter perutninsko mišičevje in maščevje temelji na trenutno preklicani CXL, za katero je Agencija opredelila nižjo nadomestno MRL, ki je bila varna za potrošnike. Zato je primerno znižati te vrednosti MRL na ravni, ki jih je priporočila Komisija. |
|
(14) |
Odobritev aktivne snovi metribuzin 31. oktobra 2024 ni bila obnovljena (15), kar je začelo veljati 24. novembra 2024. V sklepu ocene medsebojnega strokovnega pregleda za metribuzin (16) sta bili predlagani dve ločeni opredelitvi ostankov, ena za „metribuzin“ in druga za njegov metabolit „metribuzin-desamino-diketo (metribuzin-DADK)“ za proizvode rastlinskega izvora, da bi se zajela prisotnost metabolita metribuzin-DADK zaradi uporabe metribuzina v proizvodih rastlinskega izvora. Zato je primerno ustrezno spremeniti opredelitev ostankov. Za navedeno snov ni CXL ali uvoznih toleranc. Zato je primerno znižati MRL, ki so določene za metribuzin v Prilogi III k Uredbi (ES) št. 396/2005, na sedanje meje določljivosti za posamezne proizvode v skladu s členom 17 Uredbe (ES) št. 396/2005 v povezavi s členom 14(1), točka (a), navedene uredbe in jih navesti v Prilogi V k Uredbi (ES) št. 396/2005 v skladu s členom 18(1), točka (b), navedene uredbe. |
|
(15) |
Komisija se je glede potrebe po prilagoditvi nekaterih mej določljivosti posvetovala z referenčnimi laboratoriji Evropske unije za ostanke pesticidov. Navedeni laboratoriji so predlagali meje določljivosti za posamezne proizvode, ki jih je mogoče analizno doseči. |
|
(16) |
V okviru Svetovne trgovinske organizacije so bila opravljena posvetovanja s trgovinskimi partnerji Unije, njihove pripombe pa so bile upoštevane. |
|
(17) |
Uredbo (ES) št. 396/2005 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti. |
|
(18) |
Da bi se omogočili normalno trgovanje s proizvodi ter njihova predelava in uživanje, se ta uredba ne bi smela uporabljati za proizvode, ki so bili dani na trg v Uniji, preden se začnejo uporabljati spremenjene MRL, in za katere informacije kažejo, da se ohranja visoka raven varstva potrošnikov. Državam članicam, tretjim državam in nosilcem živilske dejavnosti bi bilo treba pred začetkom uporabe novih MRL omogočiti primerno obdobje, da se bodo lahko prilagodili zahtevam, ki bodo nastale ob spremembah zadevnih MRL. |
|
(19) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Priloge II, III in V k Uredbi (ES) št. 396/2005 se spremenijo v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Različica Uredbe (ES) št. 396/2005 pred spremembami s to uredbo se še naprej uporablja za proizvode, ki so bili dani na trg v Uniji pred 6. januarjem 2027.
Člen 3
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Uporablja se od 6. januarja 2027.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 15. junija 2026
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 70, 16.3.2005, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj.
(2) Uredba Komisije (EU) 2022/1346 z dne 1. avgusta 2022 o spremembi prilog II in III k Uredbi Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 396/2005 glede mejnih vrednosti ostankov za 1,4-dimetilnaftalen, 8-hidroksikinolin, pinoksaden in valifenalat v ali na nekaterih proizvodih (UL L 202, 2.8.2022, str. 31, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2022/1346/oj).
(3) Review of the existing maximum residue levels for terbuthylazine according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 (Pregled obstoječih mejnih vrednosti ostankov za terbutilazin v skladu s členom 12 Uredbe (ES) št. 396/2005). EFSA Journal 2020;18(1): e05980, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.5980.
(4) Uredba Komisije (EU) 2021/618 z dne 15. aprila 2021 o spremembi prilog II in III k Uredbi Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 396/2005 glede mejnih vrednosti ostankov za diklofop, fluopiram, ipkonazol in terbutilazin v ali na nekaterih proizvodih (UL L 131, 16.4.2021, str. 55, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2021/618/oj).
(5) Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for terbuthylazine (Ocena potrditvenih podatkov po pregledu MRL iz člena 12 za terbutilazin), EFSA Journal 2025;23(2): e9231, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9231.
(6) Review of the existing maximum residue levels for triclopyr according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 (Pregled obstoječih mejnih vrednosti ostankov za triklopir v skladu s členom 12 Uredbe (ES) št. 396/2005). EFSA Journal 2017;15(3): e04735, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2017.4735.
(7) Uredba Komisije (EU) 2018/686 z dne 4. maja 2018 o spremembi prilog II in III k Uredbi Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 396/2005 glede mejnih vrednosti ostankov za klorpirifos, klorpirifos-metil in triklopir v ali na nekaterih proizvodih (UL L 121, 16.5.2018, str. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/686/oj).
(8) Statement on the confirmatory data following the Article 12 MRL review for triclopyr (Izjava o potrditvenih podatkih po pregledu MRL iz člena 12 za triklopir). EFSA Journal 2024;22(12): e9176, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.9176.
(9) Reasoned Opinion on the modification of the existing maximum residue levels for triclopyr in oranges, lemons and mandarins (Obrazloženo mnenje o spremembi obstoječih mejnih vrednosti ostankov za triklopir v pomarančah, limonah in mandarinah). EFSA Journal 2022;20(8):7545, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2022.7545.
(10) Modification of the existing maximum residue levels for triclopyr in animal commodities (Sprememba obstoječih mejnih vrednosti ostankov za triklopir v živalskih proizvodih). EFSA Journal 2023;21(5): e08007, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8007.
(11) Uredba Komisije (EU) 2022/1290 z dne 22. julija 2022 o spremembi prilog II, III in IV k Uredbi Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 396/2005 o mejnih vrednostih ostankov za ametoktradin, klormekvat, dodin, nikotin, profenofos in multikapsidni virus jedrne poliedričnosti Spodoptera exigua (SeMNPV), izolat BV-0004, v ali na nekaterih proizvodih (UL L 196, 25.7.2022, str. 74, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2022/1290/oj).
(12) Uredba Komisije (EU) 2017/693 z dne 7. aprila 2017 o spremembi prilog II, III in V k Uredbi Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 396/2005 glede mejnih vrednosti ostankov za bitertanol, klormekvat in tebufenpirad v ali na nekaterih proizvodih (UL L 101, 13.4.2017, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/693/oj).
(13) Assessment of fall-back MRLs for revoked CXLs previously implemented in the EU legislation and review of the JMPR evaluation of the toxicological data related to pyrasulfotole, pyraziflumid, spiropidion and tetraniliprole (Ocena nadomestnih MRL za preklicane CXL, ki so bile prej vključene v zakonodajo EU, in pregled ocene toksikoloških podatkov s skupne seje o ostankih pesticidov v zvezi s pirasulfotolom, piraziflumidom, spiropidionom in tetraniliprolom). EFSA Journal 2024;22(4), 8693, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8693.
(14) Modification of the existing maximum residue level for chlormequat in oat (Sprememba obstoječe mejne vrednosti ostankov za klormekvat v ovsu). EFSA Journal 2025;23(4): e9385, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9385.
(15) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2024/2806 z dne 31. oktobra 2024 o neobnovitvi odobritve aktivne snovi metribuzin v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta ter o spremembi Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 540/2011 in Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2015/408 (UL L, 2024/2806, 4.11.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2806/oj).
(16) Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance metribuzin (Strokovni pregled ocene tveganja za pesticide z aktivno snovjo metribuzin). EFSA Journal 2023;21(8): e08140, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8140.
PRILOGA
Priloge II, III in V k Uredbi (ES) št. 396/2005 se spremenijo:
|
(1) |
v Prilogi II se stolpci za 1,4-dimetilnaftalen, terbutilazin in triklopir nadomestijo z naslednjim: „Ostanki pesticidov in mejne vrednosti ostankov (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
(2) |
del A Priloge III se spremeni:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
(3) |
v Prilogi V se dodata naslednja stolpca za metribuzin in metribuzin-desamino-diketo (metribuzin-DADK): „Ostanki pesticidov in mejne vrednosti ostankov (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2026/1314/oj
ISSN 1977-0804 (electronic edition)