This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32025R1867
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1867 of 10 September 2025 granting a Union authorisation for the single biocidal product Sterillium liquid in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2025/1867 z dne 10. septembra 2025 o izdaji dovoljenja Unije za posamezni biocidni proizvod Sterillium liquid v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2025/1867 z dne 10. septembra 2025 o izdaji dovoljenja Unije za posamezni biocidni proizvod Sterillium liquid v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta
C/2025/6095
UL L, 2025/1867, 15.9.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1867/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Uradni list |
SL Serija L |
|
2025/1867 |
15.9.2025 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2025/1867
z dne 10. septembra 2025
o izdaji dovoljenja Unije za posamezni biocidni proizvod „Sterillium liquid“ v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 22. maja 2012 o dostopnosti na trgu in uporabi biocidnih proizvodov (1) ter zlasti člena 44(5), prvi pododstavek, Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Družba BODE Chemie GmbH je 5. avgusta 2024 pri Evropski agenciji za kemikalije (v nadaljnjem besedilu: Agencija) v skladu s členom 43(1) Uredbe (EU) št. 528/2012 in členom 4 Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 414/2013 (2) vložila vlogo za izdajo dovoljenja Unije za enak posamezni biocidni proizvod iz člena 1 Izvedbene uredbe (EU) št. 414/2013 z imenom „Sterillium liquid“ vrste proizvodov 1, kot je opredeljena v Prilogi V k Uredbi (EU) št. 528/2012. Vloga je bila v registru biocidnih proizvodov evidentirana pod številko zadeve BC-MV099339-92. Vloga se je sklicevala na posamezni biocidni proizvod „I-HDL 02“ (številka dovoljenja EU-0027467-0023), ki je del povezane referenčne družine biocidnih proizvodov „Knieler & Team Propanol Family“. V vlogi je bila navedena tudi številka dovoljenja povezane referenčne družine biocidnih proizvodov „Knieler & Team Propanol Family“, za katero je bilo z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2022/1282 (3) izdano dovoljenje s številko dovoljenja EU-0027467-0000. |
|
(2) |
Posamezni biocidni proizvod „Sterillium liquid“ kot aktivni snovi vsebuje propan-1-ol in propan-2-ol, ki sta vključeni na seznam odobrenih aktivnih snovi Unije iz člena 9(2) Uredbe (EU) št. 528/2012 za vrsto proizvodov 1. |
|
(3) |
Agencija je v skladu s členom 6 Izvedbene uredbe (EU) št. 414/2013 Komisiji 4. decembra 2024 predložila mnenje (4) in osnutek povzetka značilnosti biocidnega proizvoda „Sterillium liquid“. |
|
(4) |
Agencija v mnenju ugotavlja, da so predlagane razlike med posameznim biocidnim proizvodom „Sterillium liquid“ in povezanim referenčnim posameznim biocidnim proizvodom „I-HDL 02“, ki je del povezane referenčne družine biocidnih proizvodov „Knieler & Team Propanol Family“, omejene na informacije, ki so lahko predmet upravne spremembe v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 354/2013 (5), ter da enak posamezni biocidni proizvod „Sterillium liquid“ na podlagi ocene povezane referenčne družine biocidnih proizvodov „Knieler & Team Propanol Family“ in ob upoštevanju skladnosti z osnutkom povzetka značilnosti proizvoda izpolnjuje pogoje iz člena 19(1) Uredbe (EU) št. 528/2012. |
|
(5) |
Agencija je v skladu s členom 44(4) Uredbe (EU) št. 528/2012 Komisiji 20. decembra 2024 predložila revidiran osnutek povzetka značilnosti proizvoda za „Sterillium liquid“ v vseh uradnih jezikih Unije. |
|
(6) |
Komisija se strinja z mnenjem Agencije in torej meni, da je primerno izdati dovoljenje Unije za enak posamezni biocidni proizvod „Sterillium liquid“. |
|
(7) |
Datum izteka veljavnosti tega dovoljenja bi bilo treba uskladiti z datumom izteka dovoljenja za povezano referenčno družino biocidnih proizvodov „Knieler & Team Propanol Family“. |
|
(8) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za biocidne proizvode – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Družbi BODE Chemie GmbH se izda dovoljenje Unije s številko dovoljenja EU-0033788-0000 za dostopnost na trgu in uporabo enakega posameznega biocidnega proizvoda „Sterillium liquid“ v skladu s povzetkom značilnosti biocidnega proizvoda iz Priloge.
Dovoljenje Unije velja od 5. oktobra 2025 do 31. julija 2032.
Člen 2
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 10. septembra 2025
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 167, 27.6.2012, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 414/2013 z dne 6. maja 2013 o podrobni določitvi postopka za izdajo dovoljenj za enake biocidne proizvode v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 125, 7.5.2013, str. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/414/oj).
(3) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2022/1282 z dne 8. julija 2022 o izdaji dovoljenja Unije za družino biocidnih proizvodov „Knieler & Team Propanol Family“ (UL L 195, 22.7.2022, str. 34, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1282/oj).
(4) Mnenje Evropske agencije za kemikalije z dne 4. decembra 2024 o dovoljenju Unije za enak posamezni biocidni proizvod „Sterillium liquid“, https://echa.europa.eu/sl/opinions-on-union-authorisation.
(5) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 354/2013 z dne 18. aprila 2013 o spremembah biocidnih proizvodov, za katere je bilo izdano dovoljenje v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 109, 19.4.2013, str. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).
PRILOGA
POVZETEK ZNAČILNOSTI BIOCIDNEGA PROIZVODA
Sterillium liquid
Vrsta(-e) proizvoda(-ov)
Vrsta proizvoda 01 (PT01): Človekova osebna higiena
Številka dovoljenja: EU-0033788-0000
Številka proizvoda v R4BP: EU-0033788-0000
1. UPRAVNE INFORMACIJE
1.1. Trgovska imena proizvoda
|
Trgovsko ime |
Sterillium liquid Manusept liquid Sterillium pur |
1.2. Imetnik dovoljenja
|
Ime in naslov imetnika dovoljenja |
Ime |
BODE Chemie GmbH |
|
Naslov |
Melanchthonstr. 27 22525 Hamburg DE |
|
|
Številka dovoljenja |
|
EU-0033788-0000 |
|
Številka proizvoda v R4BP |
|
EU-0033788-0000 |
|
Datum dovoljenja |
|
5. oktober 2025 |
|
Datum izteka veljavnosti dovoljenja |
|
31. julij 2032 |
1.3. Proizvajalec(-ci) proizvoda
|
Ime proizvajalca |
Bode Chemie GmbH |
||
|
Naslov proizvajalca |
Melanchthonstrasse 27 22525 Hamburg Nemčija |
||
|
Kraj proizvodnih obratov |
|
1.4. Proizvajalec(-ci) aktivne(-ih) snovi
|
Aktivna snov |
Propan-1-ol |
|
Ime proizvajalca |
OQ Chemicals GmbH (formerly Oxea GmbH) |
|
Naslov proizvajalca |
Rheinpromenade 4a 40789 Monheim am Rhein Nemčija |
|
Kraj proizvodnih obratov |
OQ Chemicals GmbH (formerly Oxea GmbH) site 1 OQ Chemicals Corperation (formerly Oxea Coperation), 2001 FM 3057 TX 77414 Bay City Združene države |
|
Aktivna snov |
Propan-1-ol |
||
|
Ime proizvajalca |
BASF SE |
||
|
Naslov proizvajalca |
Carl-Bosch-Str. 38 67056 Ludwigshafen Nemčija |
||
|
Kraj proizvodnih obratov |
|
|
Aktivna snov |
Propan-2-ol |
|
Ime proizvajalca |
INEOS Solvent Germany GmbH |
|
Naslov proizvajalca |
Römerstrasse 733 47443 Moers Nemčija |
|
Kraj proizvodnih obratov |
INEOS Solvent Germany GmbH site 1 INEOS Solvent Germany GmbH, Römerstrasse 733 47443 Moers Nemčija INEOS Solvent Germany GmbH site 2 INEOS Solvent Germany GmbH, Shamrockstrasse 88 44623 Herne Nemčija |
|
Aktivna snov |
Propan-2-ol |
|
Ime proizvajalca |
Shell Nederland Raffinaderij B.V. |
|
Naslov proizvajalca |
Vondelingenweg 601 3196 KK Rotterdam-Pernis Nizozemska |
|
Kraj proizvodnih obratov |
Shell Nederland Raffinaderij B.V. site 1 Shell Nederland Raffinaderij B.V. 3196 KK Rotterdam-Pernis Nizozemska |
2. SESTAVA IN FORMULACIJA PROIZVODA
2.1. Kakovostne in količinske informacije o sestavi proizvoda
|
Splošno ime |
Ime IUPAC |
Funkcija |
Številka CAS |
številka EC |
Vsebnost (%) |
|
Propan-1-ol |
|
aktivna snov |
71-23-8 |
200-746-9 |
30 % (m/m) |
|
Propan-2-ol |
|
aktivna snov |
67-63-0 |
200-661-7 |
45 % (m/m) |
2.2. Vrsta(-e) formulacije
AL Druge tekočine
3. STAVKI O NEVARNOSTI IN PREVIDNOSTNI STAVKI
|
Stavki o nevarnosti |
H226: Vnetljiva tekočina in hlapi. H318: Povzroča hude poškodbe oči. H336: Lahko povzroči zaspanost ali omotico. EUH066: Ponavljajoča izpostavljenost lahko povzroči nastanek suhe ali razpokane kože. |
|
Previdnostni stavki |
P210: Hraniti ločeno od vročine, vročih površin, isker, odprtega ognja in drugih virov vžiga. Kajenje prepovedano. P233: Hraniti v tesno zaprti posodi. P261: Ne vdihavati hlapov. P271: Uporabljati le zunaj ali v dobro prezračevanem prostoru. P304 + P340: PRI VDIHAVANJU: Prenesti osebo na svež zrak in jo pustiti v udobnem položaju, ki olajša dihanje. P305 + P351 + P338: PRI STIKU Z OČMI: Previdno izpirati z vodo nekaj minut. Odstranite kontaktne leče, če jih imate in če to lahko storite brez težav. Nadaljujte z izpiranjem. P310: Takoj pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE ali zdravnik. P403 + P235: Hraniti na dobro prezračevanem mestu. Hraniti na hladnem. P405: Hraniti zaklenjeno. P501: Odstraniti posodo ustreznem mestu za zbiranje odpadkov. |
4. DOVOLJENA(-E) UPORABA(-E)
4.1. Opis uporabe
Tabela 1
Sredstvo za higiensko razkuževanje rok, tekoče
|
Vrsta proizvoda |
Vrsta proizvoda 01 (PT01): Človekova osebna higiena |
||||||
|
Natančen opis dovoljene uporabe, kjer je to potrebno |
Ni relevantno |
||||||
|
Ciljni organizem(-mi) (vključno z razvojno stopnjo) |
Znanstveno ime: drugo Splošno ime: Bakterije Razvojna faza: ni podatkov Znanstveno ime: drugo Splošno ime: Mikobakterije Razvojna faza: ni podatkov Znanstveno ime: drugo Splošno ime: Kvasovke Razvojna faza: ni podatkov Znanstveno ime: drugo Splošno ime: Virusi z ovojnico Razvojna faza: ni podatkov |
||||||
|
Področje(-a) uporabe |
Uporaba v zaprtih prostorih
|
||||||
|
Način(-i) uporabe |
Metoda: ročni nanos Podroben opis: vtiranje |
||||||
|
Odmerki in pogostost uporabe |
Odmerek: doziranje: vsaj 3 ml (uporabljajte dozatorje: na primer nastavljene na 1,5 ml na poteg, 3 ml na dva potega). Čas delovanja: 30 sekund. Izdelek, pripravljen za uporabo Število in časovni razpored uporabe: Število in časovna razporeditev nanosov nista omejena. Med nanosi ni treba upoštevati varnostnih intervalov. Izdelek se lahko uporablja kadar koli in tako pogosto, kot je potrebno. |
||||||
|
Skupina(-e) uporabnikov |
Industrijska uporaba; strokovnjak |
||||||
|
Velikosti in material embalaže |
100, 125, 500, 1 000 ml v plastenkah iz polietilen visoke gostote (HDPE) s pokrovčki z zapiralom iz polipropilen (PP); 5 000 ml posoda iz HDPE s pokrovčkom z navojem iz HDPE. |
4.1.1. Uporaba – posebna navodila za uporabo
Izdelke je mogoče nanesti neposredno, ali jih uporabiti v dozerju ali z razpršilko.
Za higiensko razkuževanje rok na roke nanesite 3 ml izdelka in jih drgnite 30 sekund.
Ne polnite ponovno.
4.1.2. Uporaba – posebni ukrepi za zmanjšanje tveganja
Glejte splošna navodila za uporabo.
4.1.3. Kjer je specifična uporaba, možni direktni ali indirektni učinki, navodila za prvo pomoč in nujni ukrepi za zaščito okolja
Glejte splošna navodila za uporabo.
4.1.4. Kjer je specifična uporaba, navodila za varno odstranjevanje proizvoda in njegove embalaže
Glejte splošna navodila za uporabo.
4.1.5. Kjer je specifična uporaba, pogoji skladiščenja in rok uporabnosti proizvoda v običajnih pogojih skladiščenja
Glejte splošna navodila za uporabo.
4.2. Opis uporabe
Tabela 2
Sredstvo za kirurško razkuževanje rok, tekoče
|
Vrsta proizvoda |
Vrsta proizvoda 01 (PT01): človekova osebna higiena |
|
Natančen opis dovoljene uporabe, kjer je to potrebno |
Ni relevantno |
|
Ciljni organizem(-mi) (vključno z razvojno stopnjo) |
Znanstveno ime: drugo Splošno ime: Bakterije Razvojna faza: ni podatkov Znanstveno ime: drugo Splošno ime: Mikobakterije Razvojna faza: ni podatkov Znanstveno ime: drugo Splošno ime: Kvasovke Razvojna faza: ni podatkov Znanstveno ime: drugo Splošno ime: Virusi z ovojnico Razvojna faza: ni podatkov |
|
Področje(-a) uporabe |
Uporaba v zaprtih prostorih Izdelek se lahko uporablja kot sredstvo za kirurško razkuževanje rok v bolnišnicah in drugih ustanovah zdravstvenega varstva: sredstvo za kirurško razkuževanje rok nanesite na vidno čiste in suhe dlani in podlakti. Samo za profesionalno uporabo. |
|
Način(-i) uporabe |
Metoda: ročni nanos Podroben opis: vtiranje |
|
Odmerki in pogostost uporabe |
Odmerek: Doziranje: Vtrite zadostno količino z nanosi po 3 ml (uporabljajte dozatorje: na primer nastavljene na 1,5 ml na poteg, 3 ml na dva potega). Čas delovanja: 90 sekund. Izdelek, pripravljen za uporabo. Število in časovni razpored uporabe: Število in časovna razporeditev nanosov nista omejena. Med nanosi ni treba upoštevati varnostnih intervalov. Izdelek se lahko uporablja kadar koli in tako pogosto, kot je potrebno. |
|
Skupina(-e) uporabnikov |
Strokovnjak |
|
Velikosti in material embalaže |
100, 125, 500, 1 000 ml v plastenkah iz polietilen visoke gostote (HDPE) s pokrovčki z zapiralom iz polipropilen (PP); 5 000 ml posoda iz HDPE s pokrovčkom z navojem iz HDPE. |
4.2.1. Uporaba – posebna navodila za uporabo
Izdelke je mogoče nanesti neposredno, ali jih uporabiti v dozerju ali z razpršilko.
Za kirurško razkuževanje rok nanesite toliko 3 ml odmerkov izdelka, kot je treba, da jih drgnete 90 sekund.
Ne polnite ponovno.
4.2.2. Uporaba – posebni ukrepi za zmanjšanje tveganja
Glejte splošna navodila za uporabo.
4.2.3. Kjer je specifična uporaba, možni direktni ali indirektni učinki, navodila za prvo pomoč in nujni ukrepi za zaščito okolja
Glejte splošna navodila za uporabo.
4.2.4. Kjer je specifična uporaba, navodila za varno odstranjevanje proizvoda in njegove embalaže
Glejte splošna navodila za uporabo.
4.2.5. Kjer je specifična uporaba, pogoji skladiščenja in rok uporabnosti proizvoda v običajnih pogojih skladiščenja
Glejte splošna navodila za uporabo.
5. SPLOŠNA NAVODILA ZA UPORABO (1)
5.1. Navodila za uporabo
Samo za profesionalno uporabo.
5.2. Ukrepi za zmanjšanje tveganja
Hraniti izven dosega otrok.
Izogibajte se stiku z očmi.
5.3. Značilnosti verjetnih direktnih ali indirektnih učinkov, navodila za prvo pomoč in nujni ukrepi za zaščito okolja
Splošni ukrepi prve pomoči: Prizadeto osebo umaknite iz kontaminiranega območja. V primeru slabega počutja poiščite zdravniško pomoč. Če lahko, zdravniku pokažite ta list.
PRI VDIHAVANJU: Umaknite se na svež zrak in počivajte v položaju, kjer lahko zlahka dihate. Pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE ali zdravnika.
V PRIMERU STIKA S KOŽO: Kožo nemudoma sperite z obilico vode. Nato slecite vsa kontaminirana oblačila in jih operite pred ponovno uporabo. Kožo spirajte z vodo še nadaljnjih 15 minut. Pokličite CENTER ZA ZASTRUPITVE ali zdravnika.
PRI STIKU Z OČMI: Oči nemudoma začnite spirati z vodo in jih spirajte nekaj minut. Če jih uporabljate in to lahko zlahka storite, odstranite kontaktne leče. Nadaljujte s spiranjem vsaj 15 minut. Pokličite 112/reševalno vozilo za zdravniško pomoč.
Informacije za zdravstvene delavce/zdravnike:
V primeru izpostavljenosti oči alkalnim kemikalijam (pH > 11), aminom in kislinam, kot so ocetna kislina, mravljična kislina ali propionska kislina, je treba na poti do zdravnika oči stalno izpirati.
PRI ZAUŽITJU: Usta nemudoma izperite. Če prizadeta oseba lahko požira, ji dajte pijačo. NE sprožajte bruhanja. Pokličite 112/reševalno vozilo za zdravniško pomoč.
Ukrepi pri nenamernem izpustu:
Če lahko to varno storite, ustavite iztekanje. Odstranite vire vžiga. Bodite še posebej previdni, da se izognete naboju statične elektrike. Odprti plameni niso dovoljeni. Kajenje ni dovoljeno.
Preprečiti vnos v kanalizacijske cevi in javne vodne površine.
Obrisati z vpojnim materialom (npr. krpo). Razlitja takoj, ko je mogoče, vsrkati z inertnimi trdnimi snovmi, kot je glina ali diatomejska zemlja. Mehanska odstranitev (pometanje, z lopato). Odstranjevanje v skladu z ustreznim lokalnimi predpisi.
5.4. Navodila za varno odstranjevanje proizvoda in njegove embalaže
Odstranjevanje mora potekati v skladu z uradnimi predpisi. Ne izpraznjevati v odtoke. Ne odstranjevati med gospodinjske odpadke. Vsebino/posodo zavrzite na ustreznem mestu za zbiranje odpadkov. Pred odstranjevanjem v celoti izpraznite embalažo. Ko so popolnoma prazne, je mogoče posode reciklirati tako kot vsako drugo embalažo.
5.5. Pogoji za shranjevanje in rok uporabnosti proizvoda pri običajnih pogojih skladiščenja
Rok uporabnosti: 24 mesecev
Hraniti na suhem, hladnem in dobro prezračenem mestu. Posoda naj bo tesno zaprta. Hraniti stran od neposredne sončne svetlobe.
Priporočena temperatura shranjevanja: 0–30 °C
Ne shranjevati pri temperaturah, nižjih od 0 °C.
Ne shranjevati v bližini hrane, pijač in živalske krme. Hraniti ločeno od vnetljivih materialov.
6. DRUGE INFORMACIJE
(1) Navodila za uporabo, ukrepi za zmanjšanje tveganj in druge smernice za uporabo iz tega oddelka veljajo za vse dovoljene uporabe.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1867/oj
ISSN 1977-0804 (electronic edition)