This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32025R1489
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1489 of 24 July 2025 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the extension of the approval periods of the active substances ametoctradin, Beauveria bassiana strains ATCC 74040 and GHA, buprofezin, clodinafop, copper compounds, cyflumetofen, daminozide, flupyradifurone, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, pyraclostrobin, rescalure, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus strain WYEC 108, Trichoderma asperellum strain T34 and Trichoderma atroviride strain I-1237
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2025/1489 z dne 24. julija 2025 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi ametoktradin, Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, buprofezin, klodinafop, bakrove spojine, ciflumetofen, daminozid, flupiradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, piraklostrobin, rescalure, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus sev WYEC 108, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2025/1489 z dne 24. julija 2025 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi ametoktradin, Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, buprofezin, klodinafop, bakrove spojine, ciflumetofen, daminozid, flupiradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, piraklostrobin, rescalure, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus sev WYEC 108, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237
C/2025/4936
UL L, 2025/1489, 25.7.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1489/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Uradni list |
SL Serija L |
|
2025/1489 |
25.7.2025 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2025/1489
z dne 24. julija 2025
o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi ametoktradin, Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, buprofezin, klodinafop, bakrove spojine, ciflumetofen, daminozid, flupiradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, piraklostrobin, „rescalure“, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus sev WYEC 108, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 17, prvi odstavek, Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Aktivna snov ametoktradin je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 200/2013 (2) odobrena do 31. julija 2023. |
|
(2) |
Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA sta bila kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2008/113/ES (3) vključena v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS (4) do 30. aprila 2019. |
|
(3) |
Buprofezin je bil kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2011/6/EU (5) vključen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 31. januarja 2021. |
|
(4) |
Klodinafop je bil kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2006/39/ES (6) vključen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 31. januarja 2017. |
|
(5) |
Bakrove spojine so bile kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2009/37/ES (7) vključene v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 30. novembra 2016, z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2018/1981 (8) pa je bila odobritev aktivne snovi kot kandidatke za zamenjavo podaljšana do 31. decembra 2025. |
|
(6) |
Aktivna snov ciflumetofen je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 22/2013 (9) odobrena do 31. maja 2023. |
|
(7) |
Daminozid je bil kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2005/53/ES (10) vključen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 28. februarja 2016. |
|
(8) |
Aktivna snov flupiradifuron je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2015/2084 (11) odobrena do 9. decembra 2025. |
|
(9) |
Aktivna snov Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 368/2013 (12) odobrena do 31. maja 2023. |
|
(10) |
Aktivna snov mandestrobin je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2015/2085 (13) odobrena do 9. decembra 2025. |
|
(11) |
Aktivna snov mandipropamid je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 188/2013 (14) odobrena do 31. julija 2023. |
|
(12) |
Aktivna snov metam je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 359/2012 (15) odobrena do 30. junija 2022. |
|
(13) |
Piraklostrobin je bil kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2004/30/ES (16) vključen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 31. maja 2014. |
|
(14) |
Aktivna snov „rescalure“ je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2015/2198 (17) odobrena do 18. decembra 2025. |
|
(15) |
Aktivna snov Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 367/2013 (18) odobrena do 31. maja 2023. |
|
(16) |
Aktivna snov Streptomyces lydicus sev WYEC 108 je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 917/2014 (19) odobrena do 31. decembra 2024. |
|
(17) |
Aktivna snov Trichoderma asperellum sev T34 je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 1238/2012 (20) odobrena do 31. maja 2023. |
|
(18) |
Aktivna snov Trichoderma atroviride sev I-1237 je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 17/2013 (21) odobrena do 31. maja 2023. |
|
(19) |
Aktivne snovi Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, buprofezin, klodinafop, daminozid in piraklostrobin so bile vključene v del A Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (22). Aktivne snovi ametoktradin, ciflumetofen, flupiradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, „rescalure“, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus sev WYEC 108, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237 so bile vključene v del B, aktivna snov bakrove spojine pa je bila vključena v del E Priloge k navedeni uredbi. |
|
(20) |
Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2020/2007 (23) je bilo obdobje odobritve aktivne snovi Streptomyces lydicus sev WYEC 108 podaljšano do 31. decembra 2025. |
|
(21) |
Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2023/689 (24) je bilo obdobje odobritve aktivne snovi Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA podaljšano do 30. septembra 2025, obdobje odobritve aktivne snovi klodinafop pa do 15. decembra 2025. |
|
(22) |
Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2023/918 (25) so bila obdobja odobritve aktivnih snovi ciflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237 podaljšana do 31. oktobra 2025, obdobje odobritve aktivne snovi metam do 30. novembra 2025, obdobji odobritve aktivnih snovi ametoktradin in mandipropamid pa do 31. decembra 2025. |
|
(23) |
Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2023/1757 (26) je bilo obdobje odobritve aktivne snovi daminozid podaljšano do 15. septembra 2025. |
|
(24) |
Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2024/324 (27) je bilo obdobje odobritve aktivne snovi piraklostrobin podaljšano do 15. septembra 2025, obdobje odobritve aktivne snovi buprofezin pa do 15. decembra 2025. |
|
(25) |
Vloge za podaljšanje odobritve aktivnih snovi ametoktradin, buprofezin, ciflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metam, piraklostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237 so bile predložene v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 844/2012 (28). |
|
(26) |
Države članice poročevalke so za aktivne snovi ametoktradin, Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, buprofezin, ciflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metam, piraklostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237 20. septembra 2020, 2. decembra 2016, 23. julija 2020, 10. julija 2020, 15. aprila 2013, 22. julija 2020, 13. oktobra 2020, 18. julija 2019, 7. marca 2014, 22. julija 2020, 24. septembra 2020 in 11. septembra 2020 države članice soporočevalke, Komisijo in Evropsko agencijo za varnost hrane (v nadaljnjem besedilu: Agencija) obvestile, da so ocenile dopustnost vlog za podaljšanje odobritve navedenih aktivnih snovi v skladu s členom 3 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012, zlasti njihovo popolnost in pravočasnost, ter ugotovile, da so dopustne. Agencija je javnosti zagotovila dostop do vlog v skladu s členom 5 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012. |
|
(27) |
Zadevne države članice poročevalke za ametoktradin in mandipropamid še niso dokončale ocen tveganja v skladu s členom 11 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 ter potrebnega je še nekaj časa za dokončanje preostalih korakov v posameznem postopku podaljšanja odobritve. |
|
(28) |
Države članice poročevalke so za aktivne snovi Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, buprofezin, klodinafop, ciflumetofen, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, piraklostrobin, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237 9. novembra 2023, 18. julija 2024, 9. septembra 2021, 20. junija 2017, 26. junija 2023, 31. oktobra 2018, 9. marca 2020, 10. avgusta 2021, 19. februarja 2018, 9. marca 2022, 31. januarja 2024 in 2. septembra 2024 Agenciji predložile osnutke poročila o oceni podaljšanja odobritve. Agencija je v skladu s členom 12 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 ugotovila, da poročila za vse navedene aktivne snovi vsebujejo vse ustrezne informacije v dogovorjeni obliki, jih razposlala vlagatelju in drugim državam članicam ter javnosti zagotovila dostop do njih, da bi zbrala pisne pripombe. |
|
(29) |
Agencija še ni dokončala ocen za Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus in Trichoderma atroviride sev I-1237 ter potrebnega je še nekaj časa, da Agencija dokonča sklepe, Komisija pa na njihovi podlagi sprejme odločitve o obvladovanju tveganja. |
|
(30) |
Agencija je za aktivne snovi Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, ciflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam in Trichoderma asperellum sev T34 v skladu s členom 13(3) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 zahtevala dodatne informacije za namene ocene meril za odobritev, vlagatelji pa so jih predložili v določenem roku. Kljub temu je potrebnega še nekaj časa, da Agencija dokonča ocene in sklepe, Komisija pa na njihovi podlagi sprejme odločitve o obvladovanju tveganja. |
|
(31) |
Agencija je za aktivno snov klodinafop v posvetovanju z državami članicami v skladu s členom 14(1a) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 zahtevala dodatne informacije za namene ocene meril za odobritev iz točke 3.6.5 in točke 3.8.2 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009, kakor je bila spremenjena z Uredbo (EU) 2018/605. Vlagatelji so dodatne informacije predložili v določenem roku. Države članice poročevalke so predložile revidirani osnutek poročila o oceni podaljšanja odobritve, javno posvetovanje o njem pa je bilo zaključeno 3. novembra 2024. Kljub temu je potrebnega še nekaj časa, da Agencija dokonča oceno in sklepe, Komisija pa na njihovi podlagi sprejme odločitev o obvladovanju tveganja. |
|
(32) |
Agencija je sklepe o aktivnih snoveh buprofezin, daminozid in piraklostrobin sprejela 1. aprila 2025, 18. decembra 2024 oziroma 28. januarja 2025 ter jih sporočila vlagateljem, državam članicam in Komisiji. Komisija je v Stalnem odboru za rastline, živali, hrano in krmo začela razprave o podaljšanju odobritev navedenih aktivnih snovi ter predložila poročilo o podaljšanju odobritve in osnutek uredbe. Potrebnega je nekaj časa, da navedeni odbor sprejme mnenje, Komisija pa na njegovi podlagi odločitve o obvladovanju tveganja. |
|
(33) |
Vloge za ustrezno podaljšanje odobritve aktivnih snovi bakrove spojine, flupiradifuron, mandestrobin, „rescalure“ in Streptomyces lydicus sev WYEC 108 so bile predložene v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2020/1740 (29). |
|
(34) |
Države članice poročevalke so za aktivne snovi flupiradifuron, mandestrobin, „rescalure“ in Streptomyces lydicus sev WYEC 108 22. aprila 2024, 9. marca 2023, 7. marca 2023 in 15. decembra 2022 države članice soporočevalke, Komisijo in Agencijo obvestile, da so ocenile dopustnost zahtevkov za obnovitev odobritve navedenih aktivnih snovi v skladu s členom 8 Izvedbene uredbe (EU) 2020/1740, zlasti njihovo popolnost in pravočasnost, ter ugotovile, da so dopustni. Agencija je javnosti zagotovila dostop do navedenih zahtevkov v skladu s členom 10 Izvedbene uredbe (EU) 2020/1740. Dokumentacija za obnovitev odobritve aktivne snovi bakrove spojine je bila predložena decembra 2022, država članica poročevalka pa je še vedno v postopku ocenjevanja dopustnosti zahtevka za obnovitev odobritve navedene aktivne snovi v skladu s členom 8 Izvedbene uredbe (EU) 2020/1740. |
|
(35) |
Zadevne države članice poročevalke za aktivne snovi bakrove spojine, flupiradifuron, mandestrobin in Streptomyces lydicus sev WYEC 108 še niso dokončale ocen tveganja v skladu s členom 11 Izvedbene uredbe (EU) 2020/1740 ter potrebnega je še nekaj časa za dokončanje preostalih korakov v posameznem postopku podaljšanja odobritve. |
|
(36) |
Država članica poročevalka je za aktivno snov „rescalure“ je 9. junija 2025 Agenciji predložila osnutek poročila o oceni podaljšanja odobritve. Agencija v skladu s členom 12 Izvedbene uredbe (EU) 2020/1740 še vedno preučuje, ali poročilo vsebuje vse ustrezne informacije v dogovorjeni obliki. |
|
(37) |
Zato za vse aktivne snovi verjetno ne bo mogoče sprejeti sklepa o podaljšanju njihove odobritve pred iztekom obdobij njihove odobritve, tj. med 15. septembrom in 31. decembrom 2025. Poleg tega so se ti postopki podaljšanja odobritve zavlekli iz razlogov, na katere zadevni vlagatelji nimajo vpliva. Zato bi bilo treba obdobja odobritve navedenih aktivnih snovi podaljšati, da se lahko dokončajo zahtevane ocene in zaključijo zadevni postopki podaljšanja njihove odobritve. |
|
(38) |
Države članice poročevalke za aktivne snovi ametoktradin, bakrove spojine, flupiradifuron, mandestrobin, mandipropamid in Streptomyces lydicus sev WYEC 108 še niso dokončale ocene tveganja. Ob upoštevanju nadaljnjih korakov, ki jih je treba zaključiti v vsakem postopku podaljšanja odobritve, bi bilo treba obdobje odobritve navedenih aktivnih snovi podaljšati za 29 mesecev za ametoktradin in za 42 mesecev za bakrove spojine, flupiradifuron, mandestrobin, mandipropamid in Streptomyces lydicus sev WYEC 108. |
|
(39) |
Agencija za aktivne snovi Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, klodinafop, ciflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, „rescalure“, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237 potrebuje več časa za sprejetje sklepa o tveganju. Ob upoštevanju nadaljnjih korakov, ki jih je treba zaključiti v vsakem postopku podaljšanja odobritve, bi bilo treba obdobje odobritve navedenih aktivnih snovi podaljšati za 19 mesecev in pol za klodinafop, za 23 mesecev in pol za Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, ciflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metam, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum sev T34 in Trichoderma atroviride sev I-1237 ter za 29 mesecev za „rescalure“. |
|
(40) |
Ker Stalni odbor za rastline, živali, hrano in krmo za aktivne snovi buprofezin, daminozid in piraklostrobin še ni predložil mnenja in glede na čas, ki je potreben za dokončanje preostalih korakov v postopku podaljšanja odobritve, bi bilo treba obdobje odobritve podaljšati za 12 mesecev. |
|
(41) |
Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti. |
|
(42) |
Komisija v primeru sprejetja uredbe, ki določa, da se odobritev aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi ne podaljša, za datum izteka veljavnosti odobritve določi datum začetka veljavnosti navedene uredbe ali datum, ki je veljal pred sprejetjem te uredbe, odvisno od tega, kateri datum je poznejši. Komisija bo v primeru sprejetja uredbe o podaljšanju odobritve aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi glede na dane okoliščine določila najzgodnejši možni datum začetka uporabe. |
|
(43) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 24. julija 2025
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 200/2013 z dne 8. marca 2013 o odobritvi aktivne snovi ametoktradin v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 67, 9.3.2013, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/200/oj).
(3) Direktiva Komisije 2008/113/ES z dne 8. decembra 2008 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve nekaterih mikroorganizmov kot aktivnih snovi (UL L 330, 9.12.2008, str. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).
(4) Direktiva Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 230, 19.8.1991, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).
(5) Direktiva Komisije 2011/6/EU z dne 20. januarja 2011 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve buprofezina kot aktivne snovi (UL L 18, 21.1.2011, str. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).
(6) Direktiva Komisije 2006/39/ES z dne 12. aprila 2006 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS glede vključitve klodinafopa, pirimikarba, rimsulfurona, tolklofos-metila in tritikonazola kot aktivnih snovi (UL L 104, 13.4.2006, str. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).
(7) Direktiva Komisije 2009/37/ES z dne 23. aprila 2009 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve klormekvata, bakrovih spojin, propakvizafopa, kvizalofopa-P, teflubenzurona in zeta-cipermetrina kot aktivnih snovi (UL L 104, 24.4.2009, str. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/37/oj).
(8) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2018/1981 z dne 13. decembra 2018 o obnovitvi odobritve aktivnih snovi bakrovih spojin kot kandidatk za zamenjavo v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 317, 14.12.2018, str. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/1981/oj).
(9) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 22/2013 z dne 15. januarja 2013 o odobritvi aktivne snovi ciflumetofen v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 11, 16.1.2013, str. 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/22/oj).
(10) Direktiva Komisije 2005/53/ES z dne 16. septembra 2005 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve klorotalonila, klorotolurona, cipermetrina, daminozida in tiofanat-metila kot aktivnih snovi (UL L 241, 17.9.2005, str. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).
(11) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/2084 z dne 18. novembra 2015 o odobritvi aktivne snovi flupiradifuron v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 302, 19.11.2015, str. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2084/oj).
(12) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 368/2013 z dne 22. aprila 2013 o odobritvi aktivne snovi Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 111, 23.4.2013, str. 36, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/368/oj).
(13) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/2085 z dne 18. novembra 2015 o odobritvi aktivne snovi mandestrobin v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 302, 19.11.2015, str. 93, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2085/oj).
(14) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 188/2013 z dne 5. marca 2013 o odobritvi aktivne snovi mandipropamid v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 62, 6.3.2013, str. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/188/oj).
(15) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 359/2012 z dne 25. aprila 2012 o odobritvi aktivne snovi metam v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 114, 26.4.2012, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/359/oj).
(16) Direktiva Komisije 2004/30/ES z dne 10. marca 2004 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS za vključitev benzojske kisline, flazasulfurona in piraklostrobina kot aktivne snovi (UL L 77, 13.3.2004, str. 50, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/30/oj).
(17) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/2198 z dne 27. novembra 2015 o odobritvi aktivne snovi „rescalure“ v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 313, 28.11.2015, str. 35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2198/oj).
(18) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 367/2013 z dne 22. aprila 2013 o odobritvi aktivne snovi Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 111, 23.4.2013, str. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/367/oj).
(19) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 917/2014 z dne 22. avgusta 2014 o odobritvi aktivne snovi Streptomyces lydicus sev WYEC 108 v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 251, 23.8.2014, str. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/917/oj).
(20) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1238/2012 z dne 19. decembra 2012 o odobritvi aktivne snovi Trichoderma asperellum (sev T34) v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 (UL L 350, 20.12.2012, str. 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1238/oj).
(21) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 17/2013 z dne 14. januarja 2013 o odobritvi aktivne snovi Trichoderma atroviride (sev I-1237) v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 (UL L 9, 15.1.2013, str. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/17/oj).
(22) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(23) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/2007 z dne 8. decembra 2020 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi 1-dekanol, 1,4-dimetilnaftalen, 6-benziladenin, acekvinocil, Adoxophyes orana granulovirus, aluminijev sulfat, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (seva DSM 14940 in DSM 14941), azadirahtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaksil-M, biksafen, bupirimat, Candida oleophila sev O, klorantraniliprol, dinatrijev fosfonat, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluksapiroksad, flutriafol, heksitiazoks, imazamoks, ipkonazol, isoksaben, L-askorbinska kislina, apneno žveplo, olje pomarančevca, Paecilomyces fumosoroseus sev FE 9901, pendimetalin, penflufen, pentiopirad, kalijevi fosfonati, prosulfuron, Pseudomonas sp. sev DSMZ 13134, piridalil, piriofenon, piroksulam, kvinmerak, S-abscizinska kislina, sedaksan, sintofen, natrij srebrov tiosulfat, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus sev WYEC 108, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon, valifenalat, cinkov fosfid (UL L 414, 9.12.2020, str. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).
(24) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/689 z dne 20. marca 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi Bacillus subtilis (Cohn 1872) sev QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai seva ABTS-1857 in GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (serotip H-14) sev AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki sevi ABTS 351, PB 54, SA 11, SA 12 in EG 2348, Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, klodinafop, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), ciprodinil, diklorprop-P, fenpiroksimat, fosetil, malation, mepanipirim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, piridaben, pirimetanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (staro ime T. harzianum) sevi ICC012, T25 in TV1, Trichoderma atroviride (staro ime T. harzianum) sev T11, Trichoderma gamsii (staro ime T. viride) sev ICC080, Trichoderma harzianum seva T-22 in ITEM 908, triklopir, trineksapak, tritikonazol in ziram (UL L 91, 29.3.2023, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).
(25) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/918 z dne 4. maja 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptan, kletodim, cikloksidim, ciflumetofen, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefon, fenazakvin, fluopikolid, fluoksastrobin, flurokloridon, folpet, formetanat, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, himeksazol, indolilmaslena kislina, mandipropamid, metalaksil, metaldehid, metam, metazaklor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoksulam, fenmedifam, pirimifos-metil, propamokarb, prokvinazid, protiokonazol, S-metolaklor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (sev T34) in Trichoderma atroviride (sev I-1237)(UL L 119, 5.5.2023, str. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).
(26) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/1757 z dne 11. septembra 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi bensulfuron, klormekvat, klorotoluron, klomazon, daminozid, deltametrin, evgenol, fludioksonil, flufenacet, flumetralin, fostiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propakvizafop, prosulfokarb, kvizalofop-P-etil, kvizalofop-P-tefuril, natrijev 5-nitrogvajakolat, natrijev o-nitrofenolat, natrijev p-nitrofenolat, sulfuril fluorid, tebufenpirad, timol in tritosulfuron (UL L 224, 12.9.2023, str. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).
(27) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2024/324 z dne 19. januarja 2024 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi benzovindiflupir, bromukonazol, buprofezin, ciflufenamid, fluazinam, fluopiram, flutolanil, lambda-cihalotrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-metil, fosfan in piraklostrobin (UL L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).
(28) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 844/2012 z dne 18. septembra 2012 o opredelitvi določb, potrebnih za izvedbo postopka podaljšanja odobritve aktivnih snovi, kot je določeno z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 252, 19.9.2012, str. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).
(29) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/1740 z dne 20. novembra 2020 o opredelitvi določb, potrebnih za izvedbo postopka obnovitve odobritve aktivnih snovi, kot je določeno z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta, in razveljavitvi Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 844/2012 (UL L 392, 23.11.2020, str. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
PRILOGA
1.
Del A Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 se spremeni:|
(1) |
v šestem stolpcu vrstice 81 se za piraklostrobin datum veljavnosti registracije nadomesti s „15. september 2026“; |
|
(2) |
v šestem stolpcu vrstice 104 se za daminozid datum veljavnosti registracije nadomesti s „15. september 2026“; |
|
(3) |
v šestem stolpcu vrstice 123 se za klodinafop datum veljavnosti registracije nadomesti z „31. julij 2027“; |
|
(4) |
v šestem stolpcu vrstice 197 se za Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA datum veljavnosti registracije nadomesti s „15. september 2027“; |
|
(5) |
v šestem stolpcu vrstice 320 se za buprofezin datum veljavnosti registracije nadomesti s „15. december 2026“. |
2.
Del B Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni:|
(1) |
v šestem stolpcu vrstice 22 se za metam datum veljavnosti registracije nadomesti s „15. november 2027“; |
|
(2) |
v šestem stolpcu vrstice 29 se za Trichoderma asperellum (sev T34) datum veljavnosti registracije nadomesti s „15. oktober 2027“; |
|
(3) |
v šestem stolpcu vrstice 31 se za ciflumetofen datum veljavnosti registracije nadomesti s „15. oktober 2027“; |
|
(4) |
v šestem stolpcu vrstice 32 se za Trichoderma atroviride sev I-1237 datum veljavnosti registracije nadomesti s „15. oktober 2027“; |
|
(5) |
v šestem stolpcu vrstice 33 se za ametoktradin datum veljavnosti registracije nadomesti z „31. maj 2028“; |
|
(6) |
v šestem stolpcu vrstice 34 se za mandipropamid datum veljavnosti registracije nadomesti s „30. junij 2029“; |
|
(7) |
v šestem stolpcu vrstice 38 se za Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus datum veljavnosti registracije nadomesti s „15. oktober 2027“; |
|
(8) |
v šestem stolpcu vrstice 42 se za Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirusdatum veljavnosti registracije nadomesti s „15. oktober 2027“; |
|
(9) |
v šestem stolpcu vrstice 79 se za Streptomyces lydicus sev WYEC 108 datum veljavnosti registracije nadomesti s „30. junij 2029“; |
|
(10) |
v šestem stolpcu vrstice 91 se za flupiradifuron datum veljavnosti registracije nadomesti z „9. junij 2029“; |
|
(11) |
v šestem stolpcu vrstice 92 se za „rescalure“ datum veljavnosti registracije nadomesti z „18. maj 2028“; |
|
(12) |
v šestem stolpcu vrstice 93 se za mandestrobin datum veljavnosti registracije nadomesti z „9. junij 2029“. |
3.
V delu E Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se v šestem stolpcu vrstice 10 za bakrove spojine datum veljavnosti registracije nadomesti s „30. junij 2029“.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1489/oj
ISSN 1977-0804 (electronic edition)