(1)

Dekokvinat (Deccox in Avi-Deccox 60G), robenidin hidroklorid (Robenz 66G) in pripravek iz lasalocid A natrija (Avatec 150 G) so bili z izvedbenimi uredbami Komisije (EU) 2020/148 (2), (EU) 2021/2094 (3) in (EU) 2023/1172 (4) dovoljeni kot krmni dodatki (v nadaljnjem besedilu: zadevni krmni dodatki).

(2)

Imetnik dovoljenj za zadevne krmne dodatke, Zoetis Belgium S.A., je v skladu s členom 13(3) Uredbe (ES) št. 1831/2003 predložil zahtevek za spremembo imena imetnika dovoljenj za zadevne krmne dodatke v Phibro Animal Health SA.

(3)

Predlagana sprememba pogojev dovoljenj je povsem upravnega značaja in ne vključuje nove ocene zadevnih krmnih dodatkov. Evropska agencija za varnost hrane je bila o zahtevku obveščena.

(4)

Da bi se družbi Phibro Animal Health SA omogočilo, da izkorišča svoje pravice trženja, je treba spremeniti pogoje zadevnih dovoljenj.

(5)

Izvedbene uredbe (EU) 2020/148, (EU) 2021/2094 in (EU) 2023/1172 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(6)

Ker ni varnostnih razlogov, ki bi zahtevali takojšnjo uporabo sprememb, uvedenih s to izvedbeno uredbo, je ustrezno dovoliti prehodno obdobje, v katerem se lahko porabijo obstoječe zaloge.

(7)

Ukrepi iz te izvedbene uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –

(1)

v naslovu se ime „Zoetis SA“ nadomesti s „Phibro Animal Health SA“;

(2)

v drugem stolpcu Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) 2020/148 se ime „Zoetis SA“ nadomesti s „Phibro Animal Health SA“.

(1)

v naslovu se ime „Zoetis Belgium SA“ nadomesti s „Phibro Animal Health SA“;

(2)

v drugem stolpcu Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) 2021/2094 se ime „Zoetis Belgium SA“ nadomesti s „Phibro Animal Health SA“.

(1)

v naslovu se ime „Zoetis Belgium SA“ nadomesti s „Phibro Animal Health S.A.“;

(2)

v drugem stolpcu Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) 2023/1172 se ime „Zoetis Belgium S.A.“ nadomesti s „Phibro Animal Health SA“.