(1)

Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 686/2012 (2) se ocenjevanje aktivnih snovi deltametrin, diflufenikan, epoksikonazol, fluoksastrobin, protiokonazol in tebukonazol za namene postopkov obnovitve dodeli zadevnim državam članicam, pri čemer se za vsako aktivno snov imenuje država članica poročevalka in soporočevalka.

(2)

Potem ko je Združeno kraljestvo predložilo uradno obvestilo o nameri o izstopu iz Unije v skladu s členom 50 Pogodbe o Evropski uniji, se je z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2019/150 (3) ocenjevanje navedenih zadevnih aktivnih snovi dodelilo drugim državam članicam poročevalkam.

(3)

Dodelitev temelji na premisleku, da je ocenjevanje zadevnih aktivnih snovi v poznejši fazi in bo delo, ki ga je treba opraviti, po pričakovanjih manjše. Zato navedeno ocenjevanje ni dodeljeno nobeni državi članici soporočevalki.

(4)

Vendar je Agencija 28. avgusta 2023 v skladu s členom 13(3a) Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 844/2012 (4) zahtevala dodatne informacije za aktivno snov deltametrin za namene ocene meril za odobritev iz točk 3.6.5 in 3.8.2 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009.

(5)

Ker je ocenjevalni pristojni organ za podaljšanje odobritve aktivne snovi deltametrin v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta (5) organ Švedske, se zaradi lažje skladnosti in učinkovitosti ocenjevanja v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 in Uredbo (EU) št. 528/2012 zdi primerno, da se za državo članico soporočevalko za namene obnovitve odobritve deltametrina imenuje Švedska.

(6)

Izvedbeno uredbo (EU) št. 686/2012 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(7)

Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –