This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32023R0932
Commission Implementing Regulation (EU) 2023/932 of 8 May 2023 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the approval period of the active substance pyridalyl (Text with EEA relevance)
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/932 z dne 8. maja 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede obdobja odobritve aktivne snovi piridalil (Besedilo velja za EGP)
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/932 z dne 8. maja 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede obdobja odobritve aktivne snovi piridalil (Besedilo velja za EGP)
C/2023/2969
UL L 124, 10.5.2023, p. 4–5
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
10.5.2023 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 124/4 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2023/932
z dne 8. maja 2023
o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede obdobja odobritve aktivne snovi piridalil
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 17, prvi odstavek, Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Del B Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (2) določa aktivne snovi, ki so odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009. |
|
(2) |
Obdobje odobritve aktivne snovi piridalil je bilo z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2020/2007 (3) s 30. junija 2024 podaljšano na 30. junij 2025, da se zagotovi uravnotežena porazdelitev odgovornosti in dela med državami članicami poročevalkami in državami članicami soporočevalkami, pri čemer se upoštevajo tudi viri, potrebni za oceno obnovitve in odločanje. |
|
(3) |
Za obnovitev odobritve te aktivne snovi ni bil predložen noben zahtevek v skladu s členom 5 Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1740 (4). |
|
(4) |
Podaljšanje obdobja odobritve za aktivno snov piridalil v skladu z Izvedbeno uredbo (EU) 2020/2007 ni več upravičeno. Zato je primerno določiti, da odobritev te snovi preneha veljati na datum, ko bi prenehala veljati brez podaljšanja. |
|
(5) |
Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo treba zato ustrezno spremeniti. |
|
(6) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
V delu B Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se v šestem stolpcu vnosa 64 za piridalil datum veljavnosti registracije nadomesti s „30. junij 2024“.
Člen 2
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 8. maja 2023
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1.
(2) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1).
(3) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/2007 z dne 8. decembra 2020 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi 1-dekanol, 1,4-dimetilnaftalen, 6-benziladenin, acekvinocil, Adoxophyes orana granulovirus, aluminijev sulfat, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (seva DSM 14940 in DSM 14941), azadirahtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaksil-M, biksafen, bupirimat, Candida oleophila sev O, klorantraniliprol, dinatrijev fosfonat, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluksapiroksad, flutriafol, heksitiazoks, imazamoks, ipkonazol, isoksaben, L-askorbinska kislina, apneno žveplo, olje pomarančevca, Paecilomyces fumosoroseus sev FE 9901, pendimetalin, penflufen, pentiopirad, kalijevi fosfonati, prosulfuron, Pseudomonas sp. sev DSMZ 13134, piridalil, piriofenon, piroksulam, kvinmerak, S-abscizinska kislina, sedaksan, sintofen, natrij srebrov tiosulfat, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus sev WYEC 108, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon, valifenalat, cinkov fosfid (UL L 414, 9.12.2020, str. 10).
(4) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/1740 z dne 20. novembra 2020 o opredelitvi določb, potrebnih za izvedbo postopka obnovitve odobritve aktivnih snovi, kot je določeno z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta, in razveljavitvi Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 844/2012 (UL L 392, 23.11.2020, str. 20).