Država članica

Pristojni organ

Kontaktna oseba (polno ime, naziv delovnega mesta pri pristojnem organu, ime organizacije, telefonska številka in namenski elektronski naslov)

Organizacije, ki sodelujejo v preiskavi

Laboratoriji, ki sodelujejo v preiskavi

Karantenski škodljivi organizem za varovano območje

Ime/opis varovanega območja (VO) iz Priloge III k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) 2019/2072

Leto vzpostavitve VO

Leto(-a) preiskave

V primeru zahtevka za novo VO navedite leta, ki jih zajema preiskava.

Velikost VO (ha)

Vzpostavitev varovalnega pasu ali notranjega pasu (da/ne) Utemeljite, če to območje ni vzpostavljeno.

Širina (m) varovalnega pasu ali notranjega pasu, če je primerno

Zemljevid meja VO, vključno z varovalnim pasom ali notranjim pasom, če je ustrezno

Navedite točke preiskave, ugotovitve/izbruhe in po potrebi vzpostavljena razmejena območja.

Statistično utemeljena preiskava (da/ne)

Ugotovitve/izbruhi med zadnjo preiskavo (da/ne)

Opis ugotovitev/izbruhov (1) in sprejetih ukrepov ali sklic na izbruhe EUROPHYT

Za stolpec 1:

Navedite leto preiskave. V primeru poročila o preiskavi, v katerem se zahteva varovano območje, za vsako leto v ločeni vrstici vključite podatke za vsaj tri predhodna leta.

Za stolpec 2:

Navedite znanstveno ime karantenskega škodljivega organizma za varovano območje (kot je navedeno v Prilogi III k Izvedbeni uredbi (EU) 2019/2072 ali najbolj sprejeto znanstveno ime, kadar škodljivega organizma še ni na seznamu), pri čemer za vsak škodljivi organizem uporabite eno vrstico.

Za stolpec 3:

Navedite ime varovanega območja v ločenih vrsticah, če je na ozemlju države članice več kot eno varovano območje za isti škodljivi organizem, kot je navedeno v Prilogi III k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) 2019/2072.

Za stolpec 4:

Z uporabo različnih vrstic navedite območje, in sicer VO (varovano območje), VP (varovalni pas) ali NP (notranji pas).

Za stolpec 5:

Navedite število in opis lokacij preiskave, tako da za opis izberete enega (ali več) od naslednjih vnosov za opis in število opravljenih preiskav:

Za stolpce 6, 7 in 8:

Neobvezno.

Za stolpec 6:

Navedite, katera so območja tveganja, določena na podlagi biologije škodljivih organizmov, navzočnosti gostiteljskih rastlin, ekoloških in podnebnih razmer ter tveganih lokacij.

Za stolpec 7:

Navedite celotno območje, ki ga zajema ciljna populacija (v ha) na varovanem območju.

Za stolpec 8:

Navedite delež območja ciljne populacije, vključenega v preiskavo (območje, vključeno v preiskavo/območje ciljne populacije), v odstotkih.

Za stolpec 9:

Navedite rastline, plodove, semena, zemljo, pakirni material, les, stroje, vozila, vektor, vodo ali drugo z navedbo konkretnega primera, pri čemer uporabite toliko vrstic, kolikor je potrebno.

Za stolpec 10:

Navedite seznam rastlinskih vrst/rodov, ki so bili predmet preiskave, pri čemer uporabite eno vrstico za vsako rastlinsko vrsto/rod.

Za stolpec 11:

Navedite mesece leta, v katerih so bile izvedene preiskave.

Za stolpec 12:

Navedite podrobnosti preiskave ob upoštevanju biologije škodljivega organizma. Če informacije za določen stolpec niso relevantne za zadevni škodljivi organizem, to označite z „ni relevantno“. Uporabite različne vrstice (npr. za poročanje o različnih vrstah testov in njihovem številu).

Za stolpec 13:

Navedite število pozitivnih rezultatov. To število se lahko razlikuje od števila izbruhov, kadar je v eno uradno obvestilo o izbruhu vključenih več pozitivnih rezultatov.

Za stolpec 14:

Navedite obvestila o izbruhu za leto, v katerem je bila izvedena preiskava. Številke uradnega obvestila o izbruhu ni treba navesti, če se je pristojni organ odločil, da gre pri ugotovitvi za enega od primerov iz člena 14(2), člena 15(2) ali člena 16 Uredbe (EU) 2016/2031. V tem primeru v stolpcu 15 („Opombe“) navedite razlog, zakaj niste predložili teh informacij.

Za stolpec 15:

Vključite vse ostale pomembne informacije in, kadar je to ustrezno, informacije o rezultatih preiskav asimptomatičnih rastlin s pozitivnimi rezultati.

Za stolpec 1:

Navedite leto preiskave. V primeru poročila o preiskavi, v katerem se zahteva varovano območje, za vsako leto v ločeni vrstici vključite podatke za vsaj tri predhodna leta.

Za stolpec 2:

Navedite znanstveno ime karantenskega škodljivega organizma za varovano območje (kot je navedeno v Prilogi III k Izvedbeni uredbi (EU) 2019/2072 ali najbolj sprejeto znanstveno ime, kadar škodljivega organizma še ni na seznamu), pri čemer za vsak škodljivi organizem uporabite eno vrstico.

Za stolpec 3:

Navedite ime varovanega območja v ločenih vrsticah, če je na ozemlju države članice več kot eno varovano območje za isti škodljivi organizem, kot je navedeno v Prilogi III k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) 2019/2072.

Za stolpec 4:

Z uporabo različnih vrstic navedite območje, in sicer VO (varovano območje), VP (varovalni pas) ali NP (notranji pas).

Za stolpec 5:

Navedite število in opis lokacij preiskave, tako da za opis izberete enega (ali več) od naslednjih vnosov za opis in število opravljenih preiskav:

Za stolpec 6:

Navedite mesece leta, v katerih so bile izvedene preiskave.

Za stolpec 7:

Navedite izbrano ciljno populacijo, pri čemer ustrezno navedite seznam gostiteljskih vrst in zajeto območje. Ciljna populacija je opredeljena kot sklop enot pregleda. Njena velikost je v primeru kmetijskih območij običajno določena v hektarjih, lahko pa tudi kot partije, polja, rastlinjaki itd. Izbiro utemeljite v osnovnih predpostavkah. Navedite enote pregleda, vključene v preiskavo. „Enota pregleda“ pomeni rastline, dele rastlin, blago, material, vektorje škodljivih organizmov, ki so bili pregledani za opredelitev in ugotavljanje navzočnosti škodljivih organizmov. Če območje ciljne populacije ni na voljo, to označite z „ni na voljo“ in vključite število enot pregleda, ki sestavljajo ciljno populacijo.

Za stolpec 8:

Navedite epidemiološke enote, vključene v preiskavo, vključno z opisom in mersko enoto. „Epidemiološka enota“ pomeni homogeno območje, na katerem bi v primeru navzočnosti škodljivega organizma interakcija med škodljivim organizmom, gostiteljskimi rastlinami ter abiotskimi in biotskimi dejavniki in pogoji privedla do iste epidemiologije. Epidemiološke enote so del ciljne populacije, ki so z vidika epidemiologije homogene in vključujejo vsaj eno gostiteljsko rastlino. V nekaterih primerih se lahko celotna populacija gostiteljskih rastlin v regiji/na območju/v državi določi kot epidemiološka enota. Lahko gre za regije NUTS (skupna klasifikacija statističnih teritorialnih enot), urbana območja, gozdove, vrtove vrtnic, kmetije ali hektarje. Izbira epidemioloških enot mora biti utemeljena z osnovnimi predpostavkami.

Za stolpec 9:

Navedite metode, uporabljene pri preiskavi, vključno s številom aktivnosti v posameznem primeru, glede na posebne zakonske zahteve za preiskave škodljivih organizmov za vsak škodljivi organizem. Če informacije za določen stolpec niso na voljo, to označite z „ni na voljo“.

Za stolpec 10:

Navedite oceno učinkovitosti vzorčenja. Učinkovitost vzorčenja pomeni verjetnost izbire okuženih delov rastline pri okuženi rastlini. Za vektorje učinkovitost metode pomeni zajetje pozitivnega vektorja, kadar je ta prisoten na območju preiskave. Za tla pomeni izbiro vzorca tal, ki vsebuje škodljivi organizem, kadar je ta prisoten na območju preiskave.

Za stolpec 11:

„Občutljivost metode“ pomeni verjetnost, da se pri uporabi metode pravilno ugotovi navzočnost škodljivega organizma. Občutljivost metode je določena kot verjetnost, da je ugotovljena navzočnost resnično pozitivnega gostitelja in da je potrjen kot pozitiven ter da ni napačno identificiran. Je zmnožek učinkovitosti vzorčenja (tj. verjetnosti izbire okuženih delov rastline pri okuženi rastlini) in diagnostične občutljivosti (označene kot vizualni pregled in/ali laboratorijski test, uporabljen v postopku identifikacije).

Za stolpec 12:

Navedite dejavnike tveganja v različnih vrsticah, pri čemer vključite toliko vrstic, kolikor je potrebno. Za vsak dejavnik tveganja navedite stopnjo tveganja in ustrezno relativno tveganje ter delež populacije gostiteljskih rastlin.

Za stolpec B:

Navedite podrobnosti preiskave glede na posebne zakonske zahteve za preiskave škodljivih organizmov za vsak škodljivi organizem. Če informacije za določen stolpec niso relevantne, to označite z „ni relevantno“. Informacije, ki jih je treba navesti v teh stolpcih, so povezane z informacijami v stolpcu 9 „Metode ugotavljanja navzočnosti“.

Za stolpec 18:

Navedite število lokacij s pastmi, če se to število razlikuje od števila, vključenega v stolpec 16 „Število pasti“ (npr. ista past se uporablja na različnih mestih).

Za stolpec 20:

Navedite število pozitivnih, negativnih ali nedoločenih vzorcev. Nedoločeni vzorci so tisti analizirani vzorci, pri katerih ni bil pridobljen noben rezultat zaradi različnih dejavnikov (npr. pod mejo zaznavnosti, neobdelan, neidentificiran ali star vzorec).

Za stolpec 21:

Navedite obvestila o izbruhu za leto, v katerem je bila izvedena preiskava. Številke uradnega obvestila o izbruhu ni treba navesti, če se je pristojni organ odločil, da gre pri ugotovitvi za enega od primerov iz člena 14(2), člena 15(2) ali člena 16 Uredbe (EU) 2016/2031. V tem primeru v stolpcu 24 („Opombe“) navedite razlog, zakaj niste predložili teh informacij.

Za stolpec 22:

Navedite občutljivost preiskave, kot je opredeljena v mednarodnem standardu za fitosanitarne ukrepe (ISPM) št. 31 („Metodologije za vzorčenje pošiljk“). Ta vrednost dosežene stopnje zaupanja za odsotnost škodljivega organizma se izračuna na podlagi opravljenih pregledov (in/ali vzorcev) glede na občutljivost metode in privzeto prevalenco.

Za stolpec 23:

Navedite načrtovano prevalenco na podlagi ocene verjetne dejanske prevalence škodljivega organizma na terenu, izvedene pred preiskavo. Načrtovana prevalenca je določena kot cilj preiskave in ustreza kompromisu, ki ga odgovorni za obvladovanje tveganja sprejmejo med tveganjem navzočnosti škodljivega organizma in razpoložljivimi sredstvi za preiskavo. Za preiskavo ugotavljanja navzočnosti je običajno določena vrednost 1 %.

Za stolpec 24:

Vključite vse ostale pomembne informacije in, kadar je to ustrezno, informacije o rezultatih preiskav asimptomatičnih rastlin s pozitivnimi rezultati.