EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32022R0808
Commission Implementing Regulation (EU) 2022/808 of 23 May 2022 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the approval period of the active substance bispyribac (Text with EEA relevance)
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2022/808 z dne 23. maja 2022 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede obdobja odobritve aktivne snovi bispiribak (Besedilo velja za EGP)
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2022/808 z dne 23. maja 2022 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede obdobja odobritve aktivne snovi bispiribak (Besedilo velja za EGP)
C/2022/3236
UL L 145, 24.5.2022, p. 37–39
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
24.5.2022 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 145/37 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2022/808
z dne 23. maja 2022
o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede obdobja odobritve aktivne snovi bispiribak
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 17, prvi odstavek, Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Del B Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (2) določa aktivne snovi, ki so odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009. |
|
(2) |
Vloga za obnovitev odobritve aktivne snovi bispiribak je bila vložena 30. julija 2018 v skladu s členom 1 Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 844/2012 (3). |
|
(3) |
Obdobje odobritve aktivne snovi bispiribak je bilo z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2018/1916 (4) podaljšano od 31. julija 2021 do 31. julija 2023. |
|
(4) |
Vendar je vložnik 22. oktobra 2020 potrdil, da vloge za obnovitev odobritve ne podpira več. |
|
(5) |
Ker je bila vloga za obnovitev odobritve umaknjena, podaljšanje obdobja odobritve te aktivne snovi iz Uredbe (EU) 2018/1916 ni več upravičeno. Zato bi bilo treba čim prej določiti novi datum poteka veljavnosti, državam članicam pa zagotoviti dovolj časa za preklic registracij fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedeno snov. |
|
(6) |
Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti. |
|
(7) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 23. maja 2022
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1.
(2) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1).
(3) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 844/2012 z dne 18. septembra 2012 o opredelitvi določb, potrebnih za izvedbo postopka podaljšanja odobritve aktivnih snovi, kot je določeno z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 252, 19.9.2012, str. 26).
(4) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2018/1916 z dne 6. decembra 2018 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobja odobritve aktivne snovi bispiribak (UL L 311, 7.12.2018, str. 24).
PRILOGA
V delu B Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se v šestem stolpcu vrstice 1 za bispiribak datum veljavnosti registracije nadomesti z „31. julij 2022“.