This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32021D0098
Commission Implementing Decision (EU) 2021/98 of 28 January 2021 not approving esbiothrin as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 18 (Text with EEA relevance)
Izvedbeni sklep Komisije (EU) 2021/98 z dne 28. januarja 2021 o neodobritvi esbiotrina kot obstoječe aktivne snovi za uporabo v biocidnih proizvodih 18. vrste proizvodov (Besedilo velja za EGP)
Izvedbeni sklep Komisije (EU) 2021/98 z dne 28. januarja 2021 o neodobritvi esbiotrina kot obstoječe aktivne snovi za uporabo v biocidnih proizvodih 18. vrste proizvodov (Besedilo velja za EGP)
C/2021/391
UL L 31, 29.1.2021, pp. 214–215
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
29.1.2021 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 31/214 |
IZVEDBENI SKLEP KOMISIJE (EU) 2021/98
z dne 28. januarja 2021
o neodobritvi esbiotrina kot obstoječe aktivne snovi za uporabo v biocidnih proizvodih 18. vrste proizvodov
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 22. maja 2012 o dostopnosti na trgu in uporabi biocidnih proizvodov (1) ter zlasti tretjega pododstavka člena 89(1) Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Delegirana uredba Komisije (EU) št. 1062/2014 (2) določa seznam obstoječih aktivnih snovi, ki jih je treba oceniti zaradi njihove morebitne odobritve za uporabo v biocidnih proizvodih. Navedeni seznam vključuje esbiotrin (št. ES: ni na voljo; št. CAS: 260359-57-7). |
|
(2) |
Esbiotrin je bil ocenjen za uporabo v biocidnih proizvodih 18. vrste proizvodov (insekticidi, akaricidi in proizvodi za nadzor drugih členonožcev), kot je opredeljena v Prilogi V k Uredbi (EU) št. 528/2012. |
|
(3) |
Nemčija je bila imenovana za državo članico poročevalko in njen pristojni ocenjevalni organ je Evropski agenciji za kemikalije (v nadaljnjem besedilu: Agencija) 11. januarja 2017 predložil poročilo o oceni skupaj s svojimi ugotovitvami. |
|
(4) |
V skladu s členom 7(2) Delegirane uredbe (EU) št. 1062/2014 je Odbor za biocidne proizvode 16. junija 2020 (3) sprejel mnenje Agencije, ob upoštevanju ugotovitev pristojnega ocenjevalnega organa. |
|
(5) |
Iz navedenega mnenja je razvidno, da za biocidne proizvode 18. vrste proizvodov, ki vsebujejo esbiotrin, ni mogoče pričakovati, da izpolnjujejo merila iz člena 19(1)(b) Uredbe (EU) št. 528/2012, ker so bila z oceno tveganja za zdravje ljudi ugotovljena nesprejemljiva tveganja. |
|
(6) |
Ob upoštevanju mnenja Agencije Komisija meni, da esbiotrina ni primerno odobriti za uporabo v biocidnih proizvodih 18. vrste proizvodov. |
|
(7) |
Ukrepi iz tega sklepa so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za biocidne proizvode – |
SPREJELA NASLEDNJI SKLEP:
Člen 1
Esbiotrin (št. ES: ni na voljo; št. CAS: 260359-57-7) se ne odobri kot aktivna snov za uporabo v biocidnih proizvodih 18. vrste proizvodov.
Člen 2
Ta sklep začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
V Bruslju, 28. januarja 2021
Za Komisijo
Predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 167, 27.6.2012, str. 1.
(2) Delegirana uredba Komisije (EU) št. 1062/2014 z dne 4. avgusta 2014 o delovnem programu za sistematično preverjanje vseh obstoječih aktivnih snovi, ki jih vsebujejo biocidni proizvodi, iz Uredbe (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 294, 10.10.2014, str. 1).
(3) Mnenje Odbora za biocidne proizvode o vlogi za odobritev aktivne snovi: esbiotrin, vrsta proizvoda: 18, ECHA/BPC/260/2020, sprejeto dne 16. junija 2020.