This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32018R0155
Commission Implementing Regulation (EU) 2018/155 of 31 January 2018 amending Implementing Regulation (EU) No 686/2012 allocating to Member States, for the purposes of the renewal procedure, the evaluation of active substances (Text with EEA relevance. )
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2018/155 z dne 31. januarja 2018 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 686/2012 o dodelitvi ocenjevanja aktivnih snovi državam članicam za namene postopka obnovitve (Besedilo velja za EGP. )
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2018/155 z dne 31. januarja 2018 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 686/2012 o dodelitvi ocenjevanja aktivnih snovi državam članicam za namene postopka obnovitve (Besedilo velja za EGP. )
C/2018/0483
UL L 29, 1.2.2018, p. 8–12
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
1.2.2018 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 29/8 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2018/155
z dne 31. januarja 2018
o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 686/2012 o dodelitvi ocenjevanja aktivnih snovi državam članicam za namene postopka obnovitve
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) in zlasti člena 19 Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
(1) |
Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 686/2012 (2) se ocenjevanje aktivnih snovi dodeljuje državi članici poročevalki in državi članici soporočevalki za namene postopka obnovitve. Ker ocenjevanje aktivnih snovi, katerih odobritev poteče med 1. januarjem 2022 in 31. decembrom 2024 še ni bilo dodeljeno državi članici ali državi članici soporočevalki, je takšno ocenjevanje primerno dodeliti. |
(2) |
Glede na dolžino postopka ocenjevanja aktivnih snovi in nedavno uradno obvestilo Združenega kraljestva v skladu s členom 50 Pogodbe o Evropski uniji (3) je treba na novo dodeliti ocenjevanje aktivnih snovi iz dela B Priloge k Izvedbeni Uredbi (EU) št. 686/2012, za katere je Združeno kraljestvo država članica poročevalka ali država članica soporočevalka in za katere dopolnilna dokumentacija še ni bila predložena. Zadevne aktivne snovi so aluminijev amonijev sulfat, azoksistrobin, klormekvat, bupirimat, karbetamid, etilen, fenbukonazol, fluopikolid, flukvinkonazol, flutriafol, izvleček česna, kvizalofop-P-etil in kvizalofop-P-tefuril, metazaklor, miklobutanil, paklobutrazol, poper, propakvizafop, rastlinska olja/olje citronele, trialat in sečnina. |
(3) |
Pri navedeni dodelitvi bi bilo treba uravnoteženo porazdeliti odgovornosti in naloge med države članice. |
(4) |
Glede na to, da je rok za predložitev dopolnilne dokumentacije za nekatere aktivne snovi 28. februar 2018, bi ta uredba morala začeti veljati čim prej. |
(5) |
Izvedbeno uredbo (EU) št. 686/2012 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti. |
(6) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Izvedbena uredba (EU) št. 686/2012 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 31. januarja 2018
Za Komisijo
Predsednik
Jean-Claude JUNCKER
(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1.
(2) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 686/2012 z dne 26. julija 2012 o dodelitvi ocenjevanja aktivnih snovi državam članicam za namene postopka obnovitve (UL L 200, 27.7.2012, str. 5).
(3) UL C 326, 26.10.2012, str. 13.
PRILOGA
Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 686/2012 se spremeni:
(1) |
V delu B se vnosi za aktivne snovi aluminijev amonijev sulfat, azoksistrobin, bupirimat, karbetamid, klormekvat, etilen, fenbukonazol, fluopikolid, flukvinkonazol, flutriafol, izvleček česna, metazaklor, miklobutanil, paklobutrazol, poper, rastlinska olja/olje citronele, propakvizafop, kvizalofop-P-etil in kvizalofop-P-tefuril, trialat in sečnina nadomestijo z naslednjimi ustreznimi vnosi:
|
(2) |
Doda se naslednji del C: „DEL C DODELITEV OCENJEVANJA AKTIVNIH SNOVI, KATERIH ODOBRITEV POTEČE PO 31. DECEMBRU 2021 IN NAJPOZNEJE 31. DECEMBRA 2024
|