This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32015R0308
Commission Implementing Regulation (EU) 2015/308 of 26 February 2015 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substance Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-docosatetraen-1-yl isobutyrate Text with EEA relevance
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/308 z dne 26. februarja 2015 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za odobritev aktivne snovi Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirat Besedilo velja za EGP
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/308 z dne 26. februarja 2015 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za odobritev aktivne snovi Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirat Besedilo velja za EGP
UL L 56, 27.2.2015, p. 9–11
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
27.2.2015 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 56/9 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2015/308
z dne 26. februarja 2015
o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za odobritev aktivne snovi Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirat
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 13(2)(c) Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Aktivna snov Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirat je bila z Direktivo Komisije 2008/127/ES (2) vključena v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS (3) v skladu s postopkom iz člena 24b Uredbe Komisije (ES) št. 2229/2004 (4). Odkar je Uredba (ES) št. 1107/2009 nadomestila Direktivo 91/414/EGS, se ta snov šteje za registrirano v skladu z navedeno uredbo in je na seznamu v delu A Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (5). |
|
(2) |
V skladu s členom 25a Uredbe (ES) št. 2229/2004 je Evropska agencija za varnost hrane (v nadaljnjem besedilu: Agencija) 18. decembra 2013 Komisiji predložila svoje stališče o osnutku poročila o pregledu Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirata (6). Agencija je svoje mnenje o Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutiratu sporočila tudi prijavitelju. |
|
(3) |
Komisija je prijavitelja pozvala, naj predloži pripombe k osnutku poročila o pregledu Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirata. Osnutek poročila o pregledu in mnenje Agencije so države članice in Komisija pregledale v okviru Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo ter končno različico pripravile 12. decembra 2014 v obliki poročila Komisije o pregledu Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirata. |
|
(4) |
Potrjeno je, da se aktivna snov Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirat šteje za registrirano v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009. |
|
(5) |
V skladu s členom 13(2) Uredbe (ES) št. 1107/2009 v povezavi s členom 6 Uredbe ter ob upoštevanju sedanjih znanstvenih in tehničnih dognanj je treba spremeniti pogoje za registracijo Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirata. Zlasti je primerno zahtevati dodatne potrditvene informacije. |
|
(6) |
Prilogo k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti. |
|
(7) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Sprememba Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011
Del A Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Začetek veljavnosti
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 26. februarja 2015
Za Komisijo
Predsednik
Jean-Claude JUNCKER
(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1.
(2) Direktiva Komisije 2008/127/ES z dne 18. decembra 2008 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve nekaterih aktivnih snovi (UL L 344, 20.12.2008, str. 89).
(3) Direktiva Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 230, 19.8.1991, str. 1).
(4) Uredba Komisije (ES) št. 2229/2004 z dne 3. decembra 2004 o določitvi nadaljnjih podrobnih pravil za izvajanje četrte faze delovnega programa iz člena 8(2) Direktive Sveta 91/414/EGS (UL L 379, 24.12.2004, str. 13).
(5) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1).
(6) Sklep o strokovnem pregledu ocene tveganja za pesticide glede aktivne snovi Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirat. EFSA Journal (2014);12(2):3525. Na voljo na spletu: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.
PRILOGA
V delu A Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se vrstica 259 o aktivni snovi Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dolosatetraen-1-il izobutirat nadomesti z naslednjim:
|
Št. |
Splošno ime, identifikacijska številka |
Ime po IUPAC |
Čistost |
Uveljavitev |
Veljavnost registracije |
Posebne določbe |
||||||||
|
„259 |
Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirat št. CAS 135459-81-3 CIPAC: 973 |
Z,Z,Z,Z-7,13,16,19- docosatetraen-1-yl isobutyrate |
≥ 90 % |
1. september 2009 |
31. avgust 2019 |
DEL A Registrira se lahko samo kot atraktant. DEL B Za izvajanje enotnih načel iz člena 29(6) Uredbe (ES) št. 1107/2009 se upoštevajo ugotovitve iz poročila o pregledu Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-dokozatetraen-1-il izobutirata (SANCO/2650/2008) in zlasti dodatka I in II h končni različici poročila, ki jo je pripravil Stalni odbor za rastline, živali, hrano in krmo. Pogoji uporabe po potrebi vključujejo ukrepe za zmanjšanje tveganja. Prijavitelj predloži potrditvene informacije o:
Prijavitelj Komisiji, državam članicam in Agenciji predloži informacije iz točke 1 do 30. junija 2015, informacije iz točk 2, 3 in 4 pa do 31. decembra 2016.“ |