EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31994R3059
Commission Regulation (EC) No 3059/94 of 15 December 1994 amending Annexes I, II, and III of Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Uredba Komisije (ES) št. 3059/94 z dne 15. decembra 1994 o spremembi prilog I, II in III Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP.
Uredba Komisije (ES) št. 3059/94 z dne 15. decembra 1994 o spremembi prilog I, II in III Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP.
UL L 323, 16.12.1994, p. 15–17
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT) Dokument je bil objavljen v posebni izdaji.
(FI, SV, CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
Uradni list L 323 , 16/12/1994 str. 0015 - 0017
finska posebna izdaja: poglavje 3 zvezek 64 str. 0023
švedska posebna izdaja: poglavje 3 zvezek 64 str. 0023
Uredba Komisije (ES) št. 3059/94 z dne 15. decembra 1994 o spremembi prilog I, II in III Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (Besedilo velja za EGP) KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE – ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti, ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 2703/94 [2], ter zlasti členov 7 in 8 Uredbe, ker je treba v skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90 postopno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za proizvodnjo živil; ker je treba najvišje mejne vrednosti ostankov določiti šele potem, ko se v okviru Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini preučijo vsi ustrezni podatki o varnosti ostankov zadevnih snovi za potrošnike živil živalskega izvora in o vplivu ostankov na industrijsko predelavo živil; ker je treba pri določanju najvišjih dovoljenih količin za ostanke zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora določiti živalske vrste, v katerih so lahko prisotni ostanki, mejne vrednosti, do katerih so lahko prisotni v vsakem zadevnem mesnem tkivu, pridobljenem iz zdravljene živali (ciljno tkivo), in naravo ostanka, ki je pomemben za nadzorovanje ostankov (marker ostanek); ker je za nadzor ostankov, kakor je določen v ustrezni zakonodaji Skupnosti, običajno treba določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za ciljna tkiva jeter ali ledvic; ker pa se jetra in ledvice pogosto odstranijo iz klavnih trupov, namenjenih za mednarodno trgovino, je zato treba vedno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov tudi za mišična ali maščobna tkiva; ker je v primeru zdravil za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih nesnicam, živalim v laktaciji ali čebelam delavkam, treba določiti tudi najvišje mejne vrednosti ostankov za jajca, mleko ali med; ker je treba v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti levamizol; ker je treba v Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti 17δ-estradiol; ker je treba v Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti serumski gonadotropin breje kobile; ker z ekstrapolacijo znanstvenih podatkov ta razvrstitev v Prilogi II velja za vse živali, namenjene za proizvodnjo živil; ker je treba v Prilogo III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti spektinomicin, da se omogoči dokončanje znanstvenih raziskav; ker je treba do začetka veljavnosti te uredbe dopustiti rok 60 dni, da lahko države članice dovoljenja za promet z zadevnimi zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki so bila izdana v skladu z Direktivo Sveta 81/851/EGS [3], kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 93/40/EGS [4], po potrebi prilagodijo določbam te uredbe; ker so ukrepi, predvideni s to uredbo, v skladu z mnenjem Odbora za prilagajanje direktiv o odstranjevanju tehničnih omejitev trgovine v sektorju zdravil za uporabo v veterinarski medicini tehničnemu napredku, SPREJELA NASLEDNJO UREDBO: Člen 1 Priloge I, II in III Uredbe (EGS) št. 2377/90 se spremenijo, kakor je določeno v Prilogi k tej uredbi. Člen 2 Ta uredba začne veljati šestdeseti dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti. Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah. V Bruslju, 15. decembra 1994 Za Komisijo Martin Bangemann Član Komisije [1] UL L 224, 18.8.1990, str. 1. [2] UL L 287, 8.11.1994, str. 19. [3] UL L 317, 6.11.1981, str. 1. [4] UL L 214, 24.8.1993, str. 31. -------------------------------------------------- PRILOGA A. Priloga I se spremeni: 2. Učinkovine proti parazitom 2.1 Učinkovine, ki delujejo proti endoparazitom 2.1.3 Tetra-hidro-imidazoli (imidazoltiazoli) Farmakološko aktivna/-e snov/-i | Marker ostanek | Vrsta živali | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | 2.1.3.1Levamizol | Levamizol | Govedo, ovce, prašiči, perutnina | 10 μg/kg 100 μg/kg | Mišice, ledvice, maščoba Jetra | | B. V Prilogi II, točka "2. Organske spojine", se doda naslednji naslov: 2. Organske spojine "Farmakološko aktivna/-e snov/-i | Vrsta živali | Druge določbe | 2.10Serumski gonadotropin breje kobile | Vse vrste za proizvodnjo živil | | 2.1117δ-estradiol | Vsi sesalci za proizvodnjo živil | Samo za terapevtsko in zootehnično uporabo" | C. Priloga III se spremeni: 1. Učinkovine proti infekcijam 1.2 Antibiotiki 1.2.5 Aminoglikozidi "Farmakološko aktivna/-e snov/-i | Marker ostanek | Vrsta živali | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | 1.2.5.1Spektinomicin | Spektinomicin | Govedo, prašiči, perutnina | 5000 μg/kg | Ledvice | Začasne MRL prenehajo veljati 1. julija 1998 | 2000 μg/kg | Jetra | 300 μg/kg | Mišice | 500 μg/kg | Maščoba | Govedo | 200 μg/kg | Mleko" | --------------------------------------------------