This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Preparation and marketing of medicated feedingstuffs for animals
Proizvodnja in trženje medicirane krme za živali
Proizvodnja in trženje medicirane krme za živali
This summary has been archived and will not be updated. See 'Medicirana krma – proizvodnja, dajanje v promet in uporaba' for an updated information about the subject.
Proizvodnja in trženje medicirane krme za živali
POVZETEK:
Direktiva 90/167/EGS o pogojih za proizvodnjo, dajanje na trg in uporabo medicirane krme
KAJ JE NAMEN TE DIREKTIVE?
Ta direktiva določa pravila za:
Uredba (EU) 2019/4 razveljavlja Direktivo 90/167/EGS z učinkom od 28. januarja 2022.
KLJUČNE TOČKE
Direktiva zahteva, da:
Države EU morajo zagotoviti, da se medicirana krma proizvaja samo pod določenimi pogoji:
Odgovornosti proizvajalca
Države EU morajo zavezati proizvajalce k odgovornosti za zagotavljanje, da:
Dajanje proizvodov na trg
Proizvajalci so odgovorni tudi za kakovost proizvodov, ki jih dajejo na trg.
Medicirana krma se lahko:
Dajanje medicirane krme
Veterinarski pregledi
Za medicirane premikse se uporabljajo varnostni ukrepi, določeni v Direktivi 89/662/EGS, in predpisi o veterinarskih pregledih, določeni v navedeni direktivi.
Razveljavitev
Direktivo 90/167/EGS razveljavlja Uredba (EU) 2019/4 (glej povzetek z naslovom Medicirana krma – proizvodnja, dajanje v promet in uporaba) z dne 28. januarja 2022.
OD KDAJ SE TA DIREKTIVA UPORABLJA?
Ta direktiva se uporablja od 6. aprila 1990, države EU pa so jo morale prenesti v nacionalno zakonodajo do 1. oktobra 1991, z izjemo zahtev iz člena 11(2) v zvezi z Direktivo 89/662/EGS, za katere je bil rok 31. decembra 1992.
OZADJE
Več informacij je na voljo na strani:
GLAVNI DOKUMENT
Direktiva Sveta 90/167/EGS z dne 26. marca 1990 o pogojih za proizvodnjo, dajanje na trg in uporabo medicirane krme v Skupnosti (UL L 92, 7.4.1990, str. 42–48).
POVEZANI DOKUMENTI
Uredba (EU) 2019/4 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. decembra 2018 o proizvodnji, dajanju v promet in uporabi medicirane krme, spremembi Uredbe (ES) št. 183/2005 Evropskega parlamenta in Sveta ter razveljavitvi Direktive Sveta 90/167/EGS (UL L 4, 7.1.2019, str. 1–23).
Uredba (EU) 2017/625 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 15. marca 2017 o izvajanju uradnega nadzora in drugih uradnih dejavnosti, da se zagotovi uporaba zakonodaje o živilih in krmi, pravil o zdravju in dobrobiti živali ter zdravju rastlin in fitofarmacevtskih sredstvih, ter o spremembi uredb (ES) št. 999/2001, (ES) št. 396/2005, (ES) št. 1069/2009, (ES) št. 1107/2009, (EU) št. 1151/2012, (EU) št. 652/2014, (EU) 2016/429 in (EU) 2016/2031 Evropskega parlamenta in Sveta, uredb Sveta (ES) št. 1/2005 in (ES) št. 1099/2009 ter direktiv Sveta 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/ES in 2008/120/ES ter razveljavitvi uredb (ES) št. 854/2004 in (ES) št. 882/2004 Evropskega parlamenta in Sveta, direktiv Sveta 89/608/EGS, 89/662/EGS, 90/425/EGS, 91/496/EGS, 96/23/ES, 96/93/ES in 97/78/ES ter Sklepa Sveta 92/438/EGS (Uredba o uradnem nadzoru) (UL L 95, 7.4.2017, str. 1–142).
Nadaljnje spremembe Uredbe (EU) 2017/625 so vključene v izvirni dokument. Ta prečiščena različica ima samo dokumentarno vrednost.
Direktiva 2001/82/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. novembra 2001 o zakoniku Skupnosti o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini (UL L 311, 28.11.2001, str. 1–66).
Glej prečiščeno različico.
Direktiva Komisije 91/412/ES z dne 23. julija 1991 o določitvi načel in smernic dobre proizvodne prakse za zdravila za uporabo v veterinarski medicini (UL L 228, 17.8.1991, str. 70–73).
Direktiva Sveta 89/662/EGS z dne 11. decembra 1989 o veterinarskih pregledih v trgovini znotraj Skupnosti glede na vzpostavitev notranjega trga (UL L 395, 30.12.1989, str. 13–22).
Glej prečiščeno različico.
Zadnja posodobitev 25.04.2019