EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31990L0167
Proizvodnja in trženje medicirane krme za živali
Ta povzetek je arhiviran in ne bo posodobljen. Glej
'Medicirana krma – proizvodnja, dajanje v promet in uporaba'
za posodobljene informacije o tej vsebini.
Proizvodnja in trženje medicirane krme za živali
POVZETEK:
Direktiva 90/167/EGS o pogojih za proizvodnjo, dajanje na trg in uporabo medicirane krme
KAJ JE NAMEN TE DIREKTIVE?
Ta direktiva določa pravila za:
Uredba (EU) 2019/4 razveljavlja Direktivo 90/167/EGS z učinkom od 28. januarja 2022.
KLJUČNE TOČKE
Direktiva zahteva, da:
Države EU morajo zagotoviti, da se medicirana krma proizvaja samo pod določenimi pogoji:
Odgovornosti proizvajalca
Države EU morajo zavezati proizvajalce k odgovornosti za zagotavljanje, da:
Dajanje proizvodov na trg
Proizvajalci so odgovorni tudi za kakovost proizvodov, ki jih dajejo na trg.
Medicirana krma se lahko:
Dajanje medicirane krme
Veterinarski pregledi
Za medicirane premikse se uporabljajo varnostni ukrepi, določeni v Direktivi 89/662/EGS, in predpisi o veterinarskih pregledih, določeni v navedeni direktivi.
Razveljavitev
Direktivo 90/167/EGS razveljavlja Uredba (EU) 2019/4 (glej povzetek z naslovom Medicirana krma – proizvodnja, dajanje v promet in uporaba) z dne 28. januarja 2022.
OD KDAJ SE TA DIREKTIVA UPORABLJA?
Ta direktiva se uporablja od 6. aprila 1990, države EU pa so jo morale prenesti v nacionalno zakonodajo do 1. oktobra 1991, z izjemo zahtev iz člena 11(2) v zvezi z Direktivo 89/662/EGS, za katere je bil rok 31. decembra 1992.
OZADJE
Več informacij je na voljo na strani:
GLAVNI DOKUMENT
Direktiva Sveta 90/167/EGS z dne 26. marca 1990 o pogojih za proizvodnjo, dajanje na trg in uporabo medicirane krme v Skupnosti (UL L 92, 7.4.1990, str. 42–48).
POVEZANI DOKUMENTI
Uredba (EU) 2019/4 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. decembra 2018 o proizvodnji, dajanju v promet in uporabi medicirane krme, spremembi Uredbe (ES) št. 183/2005 Evropskega parlamenta in Sveta ter razveljavitvi Direktive Sveta 90/167/EGS (UL L 4, 7.1.2019, str. 1–23).
Uredba (EU) 2017/625 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 15. marca 2017 o izvajanju uradnega nadzora in drugih uradnih dejavnosti, da se zagotovi uporaba zakonodaje o živilih in krmi, pravil o zdravju in dobrobiti živali ter zdravju rastlin in fitofarmacevtskih sredstvih, ter o spremembi uredb (ES) št. 999/2001, (ES) št. 396/2005, (ES) št. 1069/2009, (ES) št. 1107/2009, (EU) št. 1151/2012, (EU) št. 652/2014, (EU) 2016/429 in (EU) 2016/2031 Evropskega parlamenta in Sveta, uredb Sveta (ES) št. 1/2005 in (ES) št. 1099/2009 ter direktiv Sveta 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/ES in 2008/120/ES ter razveljavitvi uredb (ES) št. 854/2004 in (ES) št. 882/2004 Evropskega parlamenta in Sveta, direktiv Sveta 89/608/EGS, 89/662/EGS, 90/425/EGS, 91/496/EGS, 96/23/ES, 96/93/ES in 97/78/ES ter Sklepa Sveta 92/438/EGS (Uredba o uradnem nadzoru) (UL L 95, 7.4.2017, str. 1–142).
Nadaljnje spremembe Uredbe (EU) 2017/625 so vključene v izvirni dokument. Ta prečiščena različica ima samo dokumentarno vrednost.
Direktiva 2001/82/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. novembra 2001 o zakoniku Skupnosti o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini (UL L 311, 28.11.2001, str. 1–66).
Glej prečiščeno različico.
Direktiva Komisije 91/412/ES z dne 23. julija 1991 o določitvi načel in smernic dobre proizvodne prakse za zdravila za uporabo v veterinarski medicini (UL L 228, 17.8.1991, str. 70–73).
Direktiva Sveta 89/662/EGS z dne 11. decembra 1989 o veterinarskih pregledih v trgovini znotraj Skupnosti glede na vzpostavitev notranjega trga (UL L 395, 30.12.1989, str. 13–22).
Glej prečiščeno različico.
Zadnja posodobitev 25.04.2019