Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32001R0750

    Uredba Komisije (ES) št. 750/2001 z dne 18. aprila 2001 o spremembi Priloge II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP

    UL L 109, 19.4.2001, p. 35–37 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Dokument je bil objavljen v posebni izdaji. (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/750/oj

    32001R0750



    Uradni list L 109 , 19/04/2001 str. 0035 - 0037


    Uredba Komisije (ES) št. 750/2001

    z dne 18. aprila 2001

    o spremembi Priloge II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora

    (Besedilo velja za EGP)

    KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

    ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 749/2001 [2], ter zlasti členov 7 in 8 Uredbe,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1) V skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90 je treba postopno določiti najvišje dovoljene vrednosti ostankov za vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za proizvodnjo živil.

    (2) Najvišje dovoljene vrednosti ostankov je treba določiti šele potem, ko se v okviru Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini preučijo vsi ustrezni podatki o varnosti ostankov zadevnih snovi za potrošnike živil živalskega izvora in o vplivu ostankov na industrijsko predelavo živil.

    (3) Pri določanju najvišjih dovoljenih vrednosti za ostanke zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora je treba določiti živalske vrste, v katerih so lahko ostanki prisotni, mejne vrednosti, do katerih so lahko prisotni v vsakem zadevnem mesnem tkivu, pridobljenem iz zdravljene živali (ciljno tkivo), in naravo ostanka, ki je pomemben za nadzorovanje ostankov (marker ostanek).

    (4) Za nadzor ostankov, kakor je določeno v ustrezni zakonodaji Skupnosti, je treba običajno določiti najvišje dovoljene vrednosti ostankov za ciljna tkiva jeter in ledvic. Jetra in ledvice pa se pogosto odstranijo iz klavnih trupov, namenjenih za mednarodno trgovino, zato je treba vedno določiti najvišje dovoljene vrednosti ostankov tudi za mišična in maščobna tkiva.

    (5) V primeru zdravil za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih nesnicam, živalim v laktaciji ali čebelam delavkam, je treba določiti tudi najvišje dovoljene vrednosti ostankov za jajca, mleko ali med.

    (6) V Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 je treba vnesti acetilsalicilno kislino, DL-lizin acetilsalicilne kisline, kalcijev karbazalat in natrijev acetilsalicilat.

    (7) Dovoliti je treba ustrezen rok do začetka veljavnosti te uredbe, da lahko države članice dovoljenja za promet z zadevnimi zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki so bila izdana v skladu z Direktivo Sveta 81/851/EGS [3], kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 2000/37/ES [4], po potrebi prilagodijo določbam te uredbe.

    (8) Ukrepi, predvideni v tej uredbi, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini,

    SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

    Člen 1

    Priloga II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni, kakor je določeno v Prilogi k tej uredbi.

    Člen 2

    Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti.

    Uporabljati se začne 60. dan po objavi.

    Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

    V Bruslju, 18. aprila 2001

    Za Komisijo

    Erkki Liikanen

    Član Komisije

    [1] UL L 224, 18.8.1990, str. 1.

    [2] UL L 109, 19.4.2001, str. 32.

    [3] UL L 317, 6.11.1981, str. 1.

    [4] UL L 139, 10.6.2000, str. 25.

    --------------------------------------------------

    PRILOGA

    Priloga II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni:

    2. Organske spojine

    "Farmakološko aktivna snov | Živalska vrsta | Druge določbe |

    Acetilsalicilna kislina | Govedo | Se ne uporablja za živali, katerih mleko se uporablja za prehrano ljudi |

    Prašiči | |

    Piščanci | Se ne uporablja za živali, ki nesejo jajca za prehrano ljudi |

    DL-lizin acetilsalicilne kisline | Govedo | Se ne uporablja za živali, katerih mleko se uporablja za prehrano ljudi |

    Prašiči | |

    Piščanci | Se ne uporablja za živali, ki nesejo jajca za prehrano ljudi |

    Kalcijev karbazalat | Govedo | Se ne uporablja za živali, katerih mleko se uporablja za prehrano ljudi |

    Prašiči | |

    Piščanci | Se ne uporablja za živali, ki nesejo jajca za prehrano ljudi |

    Natrijev acetilsalicilat | Govedo | Se ne uporablja za živali, katerih mleko se uporablja za prehrano ljudi |

    Prašiči | |

    Piščanci | Se ne uporablja za živali, ki nesejo jajca za prehrano ljudi" |

    --------------------------------------------------

    Top