This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Export of generic medicines to developing countries: compulsory licences
Izvoz generičnih zdravil v države v razvoju: prisilne licence
Izvoz generičnih zdravil v države v razvoju: prisilne licence
Izvoz generičnih zdravil v države v razvoju: prisilne licence
POVZETEK:
POVZETEK
KAJ JE NAMEN TE UREDBE?
Vzpostavlja postopek za podjetja v EU, ki želijo izdelovati generična zdravila za uporabo v deželah v razvoju in vložiti zahtevo za pridobitev prisilne licence od imetnika patenta, ki dovoli njihovo proizvodnjo.
KLJUČNE TOČKE
OD KDAJ SE TA UREDBA UPORABLJA?
Veljati je začela 29. junija 2006.
OZADJE
Zakonodaja je del širše dejavnosti EU za reševanje problemov javnega zdravja, s katerimi se spopadajo najmanj razvite države na svetu in države v razvoju, predvsem dostop do varnih, učinkovitih in cenovno dostopnih zdravil.
AKT
Uredba (ES) št. 816/2006 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 17. maja 2006 o prisilnih licencah za patente, ki so povezani s proizvodnjo farmacevtskih izdelkov za izvoz v države s težavami v javnem zdravju (UL L 157, 9.6.2006, str. 1–7)
Zadnja posodobitev 16.02.2016