Accept Refuse

EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32003R0739

Uredba Komisije (ES) št. 739/2003 z dne 28. aprila 2003 o spremembi Priloge I k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določitev najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP

OJ L 106, 29.4.2003, p. 9–11 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
Special edition in Czech: Chapter 03 Volume 038 P. 475 - 477
Special edition in Estonian: Chapter 03 Volume 038 P. 475 - 477
Special edition in Latvian: Chapter 03 Volume 038 P. 475 - 477
Special edition in Lithuanian: Chapter 03 Volume 038 P. 475 - 477
Special edition in Hungarian Chapter 03 Volume 038 P. 475 - 477
Special edition in Maltese: Chapter 03 Volume 038 P. 475 - 477
Special edition in Polish: Chapter 03 Volume 038 P. 475 - 477
Special edition in Slovak: Chapter 03 Volume 038 P. 475 - 477
Special edition in Slovene: Chapter 03 Volume 038 P. 475 - 477
Special edition in Bulgarian: Chapter 03 Volume 047 P. 56 - 58
Special edition in Romanian: Chapter 03 Volume 047 P. 56 - 58

No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/739/oj

32003R0739



Uradni list L 106 , 29/04/2003 str. 0009 - 0011


Uredba Komisije (ES) št. 739/2003

z dne 28. aprila 2003

o spremembi Priloge I k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določitev najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora

(Besedilo velja za EGP)

KOMISIJA EVROPSKHI SKUPNOSTI JE –

ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske Skupnosti,

ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določitev najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 61/2003 [2], ter zlasti členov 7 in 8 Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1) V skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90 je treba najvišje dovoljene vrednosti postopno določiti za vse farmakološke aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za proizvodnjo hrane.

(2) Najvišje dovoljene vrednosti ostankov je treba določiti šele potem, ko se v okviru Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini preučijo vsi ustrezni podatki o varnosti ostankov zadevnih snovi za potrošnike živil živalskega izvora in o vplivu ostankov na industrijsko predelavo živil.

(3) Pri določanju najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora je treba določiti vrste živali, v katerih so lahko ostanki prisotni, mejne vrednosti, do katerih so lahko prisotni v vsakem zadevnem mesnem tkivu, pridobljenem iz zdravljene živali (ciljno tkivo), in naravo ostanka, ki je pomemben za nadzor ostankov (marker ostanek).

(4) Za nadzor ostankov, kakor je določen v ustrezni zakonodaji Skupnosti, je treba določiti najvišje dovoljene vrednosti ostankov za ciljna tkiva jeter ali ledvic. Vendar ker se jetra in ledvice pogosto odstranijo iz klavnih trupov, namenjenih za mednarodno trgovino, je treba določiti najvišje dovoljene vrednosti ostankov za mišična in maščobna tkiva.

(5) V primeru zdravil za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih nesnicam, živalim v laktaciji ali čebelam delavkam, je treba določiti tudi najvišje dovoljene vrednosti ostankov za jajca, mleko ali med.

(6) V Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 je treba vnesti oksolinsko kislino in flugeston acetat.

(7) Dovoliti je treba ustrezen rok pred začetkom veljavnosti te uredbe, da lahko države članice dovoljenja za promet z zadevnimi zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki so bila izdana v skladu z Direktivo 2001/82/ES [3], po potrebi prilagodijo določbam te uredbe.

(8) Ukrepi, predvideni s to uredbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Priloga I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni, kakor je določeno v Prilogi k tej uredbi.

Člen 2

Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Uporabljati se začne 60. dan po objavi.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 28. aprila 2003

Za Komisijo

Erkki Liikanen

Član Komisije

[1] UL L 224, 18.8.1990, str. 1.

[2] UL L 11, 16.1.2003, str. 12.

[3] UL L 311, 28.11.2001, str. 1.

--------------------------------------------------

PRILOGA

A. Priloga I k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 se spremeni:

1. Antiinfektivna snov

1.2 Antibiotiki

1.2.3 Kinoloni

"Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljno tkivo |

Oksolinska kislina | Oksolinska kislina | Prašiči | 100 µg/kg | Mišice |

50 µg/kg | Koža in maščobno tkivo |

150 µg/kg | Jetra |

150 µg/kg | Ledvice |

Piščanci | 100 µg/kg | Mišice |

50 µg/kg | Koža in maščobno tkivo |

150 µg/kg | Jetra |

150 µg/kg | Ledvice |

Ribe | 100 µg/kg | Mišice in koža v naravnem razmerju |

"Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljno tkivo |

Flugeston acetat | Flugeston acetat | Koze | 1 µg/kg | Mleko |

--------------------------------------------------

Top