Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32019D1942

    Izvedbeni sklep Komisije (EU) 2019/1942 z dne 22. novembra 2019 o neodobritvi karbendazima kot obstoječe aktivne snovi za uporabo v biocidnih proizvodih 9. vrste proizvodov (Besedilo velja za EGP)

    UL L 303, 25.11.2019, p. 29–30 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/1942/oj

    Date of document:
    22/11/2019; Datum sprejetja
    Date of effect:
    15/12/2019; začetek veljavnosti datum objave +20 glej člen 2
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Evropska komisija, Generalni direktorat za zdravje in varnost hrane
    Responsible body:
    Directorate-General for Health and Food Safety, SANTE
    Form:
    Izvedbeni sklep
    Additional information:
    velja za EGP
    Treaty:
    Pogodba o delovanju Evropske unije
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Instruments cited:
    Link

    25.11.2019   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    L 303/29

    IZVEDBENI SKLEP KOMISIJE (EU) 2019/1942

    z dne 22. novembra 2019

    o neodobritvi karbendazima kot obstoječe aktivne snovi za uporabo v biocidnih proizvodih 9. vrste proizvodov

    (Besedilo velja za EGP)

    EVROPSKA KOMISIJA JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

    ob upoštevanju Uredbe (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 22. maja 2012 o dostopnosti na trgu in uporabi biocidnih proizvodov (1) ter zlasti tretjega pododstavka člena 89(1) Uredbe,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    Delegirana uredba Komisije (EU) št. 1062/2014 (2) določa seznam obstoječih aktivnih snovi, ki jih je treba oceniti zaradi njihove morebitne odobritve za uporabo v biocidnih proizvodih. Navedeni seznam vključuje karbendazim (št. ES: 234‐232‐0; št. CAS 10605‐21‐7).

    (2)

    Karbendazim je bil ocenjen za uporabo v biocidnih proizvodih 9. vrste proizvodov (pripravki za zaščito vlaken, usnja, gume in polimeriziranih materialov), kot je opredeljena v Prilogi V k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta (3), ki ustreza 9. vrsti proizvodov, kot je opredeljena v Prilogi V k Uredbi (EU) št. 528/2012.

    (3)

    Pristojni ocenjevalni organ Nemčije je Komisiji 2. avgusta 2013 predložil poročilo o oceni skupaj s svojimi ugotovitvami.

    (4)

    V skladu s členom 7(2) Delegirane uredbe (EU) št. 1062/2014 je Odbor za biocidne pripravke 27. februarja 2019 sprejel mnenje Evropske agencije za kemikalije (4), ob upoštevanju ugotovitev pristojnega ocenjevalnega organa.

    (5)

    V skladu z navedenim mnenjem je razvidno, da za biocidne proizvode 9. vrste proizvodov, ki vsebujejo karbendazim, ni mogoče pričakovati, da izpolnjujejo merila iz člena 19(1)(b) Uredbe (EU) št. 528/2012, ker so bila v ocenjenih okoljskih scenarijih ugotovljena nesprejemljiva tveganja za okolje in ni bilo mogoče ugotoviti varne uporabe.

    (6)

    Ob upoštevanju mnenja Evropske agencije za kemikalije karbendazima ni primerno odobriti za uporabo v biocidnih proizvodih 9. vrste proizvodov, ker pogoji iz člena 4(1) Uredbe (EU) št. 528/2012 niso izpolnjeni.

    (7)

    Ukrepi iz tega sklepa so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za biocidne pripravke –

    SPREJELA NASLEDNJI SKLEP:

    Člen 1

    Karbendazim (št. ES: 234‐232‐0; št. CAS: 10605‐21‐7) se ne odobri kot aktivna snov za uporabo v biocidnih proizvodih 9. vrste proizvodov.

    Člen 2

    Ta sklep začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

    V Bruslju, 22. novembra 2019

    Za Komisijo

    Predsednik

    Jean-Claude JUNCKER

    (1)  UL L 167, 27.6.2012, str. 1.

    (2)  Delegirana uredba Komisije (EU) št. 1062/2014 z dne 4. avgusta 2014 o delovnem programu za sistematično preverjanje vseh obstoječih aktivnih snovi, ki jih vsebujejo biocidni proizvodi, iz Uredbe (EU) št. 528/2012 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 294, 10.10.2014, str. 1).

    (3)  Direktiva 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet (UL L 123, 24.4.1998, str. 1).

    (4)  Odbor za biocidne pripravke (BPC), Mnenje o vlogi za odobritev aktivne snovi karbendazim, 9. vrsta proizvodov (Biocidal Products Committee (BPC) opinion on the application for approval of the active substance Carbendazim, Product type: 9, ECHA/BPC/218/2019), sprejeto dne 27. februarja 2019.

    Top