Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32015R1885

    Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/1885 z dne 20. oktobra 2015 o spremembi Izvedbene Uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve za aktivne snovi 2,4-D, acibenzolar-s-metil, amitrol, bentazon, cihalofop butil, dikvat, esfenvalerat, famoksadon, flumioksazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), glifosat, iprovalikarb, izoproturon, lambda-cihalotrin, metalaksil-M, metsulfuron metil, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozin, piraflufen-etil, tiabendazol, tifensulfuron-metil in triasulfuron (Besedilo velja za EGP)

    UL L 276, 21.10.2015, p. 48–51 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/1885/oj

    Date of document:
    20/10/2015; Datum sprejetja
    Date of effect:
    10/11/2015; začetek veljavnosti datum objave +20 glej člen 2
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Evropska komisija
    Form:
    Izvedbena uredba
    Treaty:
    Pogodba o delovanju Evropske unije
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 32011R0540 zamenjava priloga P. A besedilo 10/11/2015
    Instruments cited:
    Link

    21.10.2015   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    L 276/48

    IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2015/1885

    z dne 20. oktobra 2015

    o spremembi Izvedbene Uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve za aktivne snovi 2,4-D, acibenzolar-s-metil, amitrol, bentazon, cihalofop butil, dikvat, esfenvalerat, famoksadon, flumioksazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), glifosat, iprovalikarb, izoproturon, lambda-cihalotrin, metalaksil-M, metsulfuron metil, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozin, piraflufen-etil, tiabendazol, tifensulfuron-metil in triasulfuron

    (Besedilo velja za EGP)

    EVROPSKA KOMISIJA JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

    ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti prvega odstavka člena 17 Uredbe,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    Del A Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (2) določa aktivne snovi, ki se štejejo za registrirane v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009.

    (2)

    Odobritve aktivnih snovi 2,4-D, acibenzolar-s-metil, amitrol, bentazon, cihalofop butil, dikvat, esfenvalerat, famoksadon, flumioksazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), glifosat, iprovalikarb, izoproturon, lambda-cihalotrin, metalaksil-M, metsulfuron metil, pikolinafen, prosulfuron, pimetrozin, piraflufen-etil, tiabendazol, tifensulfuron-metil in triasulfuron bodo potekle 31. decembra 2015. Zahtevek za obnovitev vključitve navedenih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS (3) je bil vložen v skladu s členom 4 Uredbe Komisije (EU) št. 1141/2010 (4).

    (3)

    Ker se je ocenjevanje snovi zavleklo iz razlogov, na katere vlagatelji ne morejo vplivati, obstaja možnost, da bo odobritev potekla pred sprejetjem sklepa o njihovi obnovitvi. Zato je treba podaljšati njihova obdobja odobritve.

    (4)

    Glede na cilj prvega odstavka člena 17 Uredbe (ES) št. 1107/2009 za primere, ko Komisija sprejme uredbo, da se odobritev aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi ne obnovi, ker merila za odobritev niso izpolnjena, Komisija določi isti datum prenehanja odobritve kot pred to uredbo ali na dan začetka veljavnosti uredbe o neobnovitvi odobritve aktivne snovi, kar je pozneje.

    (5)

    Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

    (6)

    Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –

    SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

    Člen 1

    Del A Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.

    Člen 2

    Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

    Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

    V Bruslju, 20. oktobra 2015

    Za Komisijo

    Predsednik

    Jean-Claude JUNCKER

    (1)  UL L 309, 24.11.2009, str. 1.

    (2)  Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1).

    (3)  Direktiva Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 230, 19.8.1991, str. 1).

    (4)  Uredba Komisije (EU) št. 1141/2010 z dne 7. decembra 2010 o postopku za podaljšanje vključitve druge skupine aktivnih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in oblikovanju seznama navedenih snovi (UL L 322, 8.12.2010, str. 10).

    PRILOGA

    Del A Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni:

    1.

    v šestem stolpcu vrstice 7 se za metsulfuron metil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti z „30. junij 2016“;

    2.

    v šestem stolpcu vrstice 9 se za triasulfuron datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    3.

    v šestem stolpcu vrstice 10 se za esfenvalerat datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    4.

    v šestem stolpcu vrstice 11 se za bentazon datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    5.

    v šestem stolpcu vrstice 12 se za lambda-cihalotrin datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    6.

    v šestem stolpcu vrstice 14 se za amitrol datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    7.

    v šestem stolpcu vrstice 15 se za dikvat datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    8.

    v šestem stolpcu vrstice 17 se za tiabendazol datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    9.

    v šestem stolpcu vrstice 19 se za DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil) datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    10.

    v šestem stolpcu vrstice 20 se za acibenzolar-s-metil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    11.

    v šestem stolpcu vrstice 23 se za pimetrozin datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    12.

    v šestem stolpcu vrstice 24 se za piraflufen-etil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    13.

    v šestem stolpcu vrstice 25 se za glifosat datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    14.

    v šestem stolpcu vrstice 26 se za tifensulfuron-metil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    15.

    v šestem stolpcu vrstice 27 se za 2,4-D datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    16.

    v šestem stolpcu vrstice 28 se za izoproturon datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    17.

    v šestem stolpcu vrstice 30 se za iprovalikarb datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    18.

    v šestem stolpcu vrstice 31 se za prosulfuron datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    19.

    v šestem stolpcu vrstice 34 se za cihalofop butil datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti z „30. junij 2016“;

    20.

    v šestem stolpcu vrstice 35 se za famoksadon datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    21.

    v šestem stolpcu vrstice 37 se za metalaksil-M datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    22.

    v šestem stolpcu vrstice 38 se za pikolinafen datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“;

    23.

    v šestem stolpcu vrstice 39 se za flumioksazin datum veljavnosti registracije „31. december 2015“ nadomesti s „30. junij 2016“.
    Top