EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32012D0483
2012/483/EU: Commission Decision of 20 August 2012 setting a new deadline for the submission of dossiers for certain substances to be examined under the 14-year work programme referred to in Article 16(2) of Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council (notified under document C(2012) 5787) Text with EEA relevance
2012/483/EU: Sklep Komisije z dne 20. avgusta 2012 o določitvi novega roka za predložitev dosjejev za nekatere snovi, ki jih je treba preučiti v okviru 14-letnega programa dela iz člena 16(2) Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta (notificirano pod dokumentarno številko C(2012) 5787) Besedilo velja za EGP
2012/483/EU: Sklep Komisije z dne 20. avgusta 2012 o določitvi novega roka za predložitev dosjejev za nekatere snovi, ki jih je treba preučiti v okviru 14-letnega programa dela iz člena 16(2) Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta (notificirano pod dokumentarno številko C(2012) 5787) Besedilo velja za EGP
UL L 226, 22.8.2012, p. 6–7
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Dokument je bil objavljen v posebni izdaji.
(HR)
No longer in force, Date of end of validity: 30/09/2013
22.8.2012 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 226/6 |
SKLEP KOMISIJE
z dne 20. avgusta 2012
o določitvi novega roka za predložitev dosjejev za nekatere snovi, ki jih je treba preučiti v okviru 14-letnega programa dela iz člena 16(2) Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta
(notificirano pod dokumentarno številko C(2012) 5787)
(Besedilo velja za EGP)
(2012/483/EU)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet (1) in zlasti člena 16(2) Direktive,
ob upoštevanju naslednjega:
(1) |
Uredba Komisije (ES) št. 1451/2007 z dne 4. decembra 2007 o drugi fazi desetletnega delovnega programa iz člena 16(2) Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet (2) določa seznam aktivnih snovi, ki se ocenijo glede njihove možne vključitve v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES. |
(2) |
Za mnoge kombinacije snovi/vrst pripravkov, vključene v navedeni seznam, so se bodisi vsi udeleženci umaknili iz programa pregledovanja bodisi država članica, imenovana za poročevalko pri ocenjevanju, ni prejela celotne dokumentacije do roka iz člena 9 in člena 12(3) Uredbe (ES) št. 1451/2007. |
(3) |
Zato je Komisija v skladu s členi 11(2), 12(1) in 13(5) Uredbe (ES) št. 1451/2007 o tem obvestila države članice. Navedeno obvestilo je bilo objavljeno v elektronski obliki 17. januarja 2011. |
(4) |
V treh mesecih po elektronski objavi navedenega obvestila je nekaj družb izrazilo zanimanje, da bi prevzele vlogo udeležencev za nekatere zadevne snovi in vrste pripravkov v skladu s členom 12(1) Uredbe (ES) št. 1451/2007. |
(5) |
Zato je treba v skladu z drugim pododstavkom člena 12(3) navedene uredbe določiti nov rok za predložitev dosjejev za te snovi in vrste pripravkov. |
(6) |
Ukrepi, predvideni s tem sklepom, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za biocidne pripravke – |
SPREJELA NASLEDNJI SKLEP:
Člen 1
Za snovi in vrste pripravkov iz Priloge je novi rok za predložitev dosjejev 30. september 2013.
Člen 2
Ta sklep je naslovljen na države članice.
V Bruslju, 20. avgusta 2012
Za Komisijo
Janez POTOČNIK
Član Komisije
(1) UL L 123, 24.4.1998, str. 1.
(2) UL L 325, 11.12.2007, str. 3.
PRILOGA
Snovi in vrste pripravkov, za katere je novi rok za predložitev dosjejev 30. september 2013
Name |
Številka ES |
Številka CAS |
Vrsta pripravkov |
Država članica poročevalka |
Triklosan |
222-182-2 |
3380-34-5 |
2 |
DK |
Triklosan |
222-182-2 |
3380-34-5 |
7 |
DK |
Triklosan |
222-182-2 |
3380-34-5 |
9 |
DK |
2-fenoksietanol |
204-589-7 |
122-99-6 |
3 |
UK |