32005R1299

EUR-Lex

Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

EUROPA
EUR-Lex home
Uredba - 1299/2005 - EN - EUR-Lex

Help

Search tips

Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R1299

Uredba Komisije (ES) št. 1299/2005 z dne 8. avgusta 2005 o spremembi prilog I in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora glede fenoksimetilpenicilina, foksima, norgestometa in tiamfenikola (Besedilo velja za EGP)

UL L 206, 9.8.2005, p. 4–7 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

(BG, RO)
⏵Dokument je bil objavljen v posebni izdaji. (BG, RO)
posebna izdaja v bolgarščini: poglavje 03 zvezek 065 str. 155 - 158
posebna izdaja v romunščini: poglavje 03 zvezek 065 str. 155 - 158

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/1299/oj

Date of document:: 08/08/2005
Date of effect:: 12/08/2005; začetek veljavnosti datum objave + 3 glej člen 2
Date of effect:: 08/10/2005; uporaba glej člen 2
Date of end of validity:: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470

Author:: Evropska komisija
Form:: Uredba
Additional information:: razširjeno na EGP z 22006D0024, velja za EGP
Authentic language:: španščina, češčina, danščina, nemščina, estonščina, grščina, angleščina, francoščina, italijanščina, latvijščina, litovščina, madžarščina, malteščina, nizozemščina, poljščina, portugalščina, slovaščina, slovenščina, finščina, švedščina, islandščina, norveščina

Treaty:

Pogodba o ustanovitvi Evropske skupnosti

Legal basis:

31990R2377 - A02 31990R2377 - A04L3

Link

Select all documents mentioning this document

Modifies:

Relation	Act	Comment	Subdivision concerned	From	To
Modifies	31990R2377	sprememba	priloga 2	08/10/2005
Modifies	31990R2377	sprememba	priloga 1	08/10/2005

Modified by:

Relation	Act	Comment	Subdivision concerned	From	To
Implicitly repealed by	32009R0470			06/07/2009

Instruments cited:

32001L0082

Link

EUROVOC descriptor:

Subject matter:

Veterinarska zakonodaja

Directory code:

03.50.30.00 Kmetijstvo / Približevanje zakonodaje in zdravstveni ukrepi / Zdravstveno varstvo živali in zootehnika

HTML

PDF

Official Journal

9.8.2005

Uradni list Evropske unije

L 206/4

UREDBA KOMISIJE (ES) št. 1299/2005

z dne 8. avgusta 2005

o spremembi prilog I in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora glede fenoksimetilpenicilina, foksima, norgestometa in tiamfenikola

(Besedilo velja za EGP)

KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (1) in zlasti člena 2 in tretjega odstavka člena 4 Uredbe,

ob upoštevanju mnenja Evropske agencije za ocenjevanje zdravil, ki jih je oblikoval Odbor za zdravila za veterinarsko uporabo,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)	Vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za pridelavo hrane, je treba oceniti v skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90.

(2)	Fenoksimetilpenicilin je bil vključen v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za prašiče za mišičevje, jetra in ledvice. Vnos je treba razširiti za ta ciljna tkiva in poleg tega za kožo in maščobe na perutnino, razen na živali, katerih jajca so namenjena za človeško prehrano.

(3)

Foksim je bil vključen v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za mišičevje, ledvice in maščobe za ovce, razen živali, katerih mleko se proizvaja za človeško prehrano, in za prašiče za mišičevje, jetra, ledvice in kožo ter maščobe. Navedena snov je bila vključena tudi v Prilogo III k navedeni uredbi za piščance med čakanjem na dokončanje znanstvenih študij. Te študije so zdaj zaključene in zato je treba foksim vključiti v Prilogo I k navedeni uredbi.

(4)	Norgestomet je bil vključen v Prilogo III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za govedo med čakanjem na dokončanje znanstvenih študij. Te študije so zdaj zaključene in zato je treba norgestomet vključiti v Prilogo I k navedeni uredbi.

(5)	Snov tiamfenikol je vključena v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za govedo in piščance, razen za živali, katerih jajca so namenjena za človeško prehrano. Da se znanstvene študije za razširitev na prašičje vrste lahko zaključijo, je treba tiamfenikol vključiti v Prilogo III k navedeni uredbi.

(6)	Uredbo (EGS) št. 2377/90 je treba ustrezno spremeniti.

(7)

Pred uporabo te uredbe je treba omogočiti ustrezno obdobje, da lahko države članice izvedejo kakršne koli prilagoditve določb te uredbe, ki bi zaradi te uredbe lahko bile potrebne za dovoljenja za promet, ki so bila dodeljena v skladu z Direktivo 2001/82/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. novembra 2001 o zakoniku Skupnosti o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini (2).

(8)	Ukrepi, predvideni v tej uredbi, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Prilogi I in III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremenita v skladu s Prilogo k tej uredbi.

Člen 2

Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Uporablja se od 8. oktobra 2005.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 8. avgusta 2005

Za Komisijo

Günter VERHEUGEN

Podpredsednik

(1) UL L 224, 18.8.1990, str. 1. Uredba, kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 1148/2005 (UL L 185, 16.7.2005, str. 20).

(2) UL L 311, 28.11.2001, str. 1. Direktiva, kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 2004/28/ES (UL L 136, 30.4.2004, str. 58).

PRILOGA

A. Naslednja/-e snov/-i se vnese/-jo v Prilogo I (Seznam farmakološko aktivnih snovi, za katere so določene najvišje dovoljene vrednosti ostankov).

1. Antiinflamatorna sredstva

1.2 Antibiotiki

1.2.1 Penicilin

Farmakološko aktivna/-e snov/-i	Ostanek označevalca	Živalska vrsta	Najvišje dovoljene vrednosti ostankov	Ciljna tkiva
„Fenoksimetilpenicilin	Fenoksimetilpenicilin	Perutnina (1)	25 μg/kg	Mišičevje
			25 μg/kg	Koža + maščoba
			25 μg/kg	Jetra
			25 μg/kg	Ledvice

2. Sredstva za zatiranje zajedavcev

2.2 Sredstva, ki delujejo proti ektoparazitom

2.2.1 Organofosfati

Farmakološko aktivna/-e snov/-i	Ostanek označevalca	Živalska vrsta	Najvišje dovoljene vrednosti ostankov	Ciljna tkiva
„Foksim	Foksim	Piščanci	25 μg/kg	Mišičevje
			550 μg/kg	Koža + maščoba
			50 μg/kg	Jetra
			30 μg/kg	Ledvice
			60 μg/kg	Jajca“

6. Učinkovine, ki delujejo na razmnoževalni sistem

6.1 Progestageni

Farmakološko aktivna/-e snov/-i	Ostanek označevalca	Živalska vrsta	Najvišje dovoljene vrednosti ostankov	Ciljna tkiva
„Norgestomet (2)	Norgestomet	Govedo	0,2 μg/kg	Mišičevje
			0,2 μg/kg	Maščobe
			0,2 μg/kg	Jetra
			0,2 μg/kg	Ledvice
			0,12 μg/kg	Mleko

C. Naslednja/-e snov/-i se vnese/-jo v Prilogo III (Seznam farmakološko aktivnih snovi, ki se uporabljajo v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in za katere so določene začasne mejne vrednosti ostankov).

1. Antiinflamatorna sredstva

1.2 Antibiotiki

1.2.11 Florfenikol in povezane spojine

Farmakološko aktivna/-e snov/-i	Ostanek označevalca	Živalska vrsta	Najvišje dovoljene vrednosti ostankov	Ciljna tkiva
„Tiamfenikol (3)	Tiamfenikol	Prašiči	50 μg/kg	Mišičevje
			50 μg/kg	Koža + maščobe
			50 μg/kg	Jetra
			50 μg/kg	Ledvice

(1) Ni za uporabo pri živalih, katerih jajca so namenjena za prehrano ljudi.“

(2) Samo za terapevtske in zootehnične namene.“

(3) Začasne najvišje dovoljene vrednosti ostankov potečejo 1. januarja 2007.“

Top

All

Choose the experimental features you want to try