Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32001L0103

    Direktiva Komisije 2001/103/ES z dne 28. novembra 2001 o spremembi Priloge I k Direktivi Sveta 91/414/EGS o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet za vključitev 2,4-diklorofenoksi ocetne kisline (2,4-D) kot aktivne snoviBesedilo velja za EGP

    UL L 313, 30.11.2001, p. 37–39 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Dokument je bil objavljen v posebni izdaji. (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 13/06/2011

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2001/103/oj

    32001L0103



    Uradni list L 313 , 30/11/2001 str. 0037 - 0039


    Direktiva Komisije 2001/103/ES

    z dne 28. novembra 2001

    o spremembi Priloge I k Direktivi Sveta 91/414/EGS o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet za vključitev 2,4-diklorofenoksi ocetne kisline (2,4-D) kot aktivne snovi

    (Besedilo velja za EGP)

    KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

    ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo Komisije 2001/1999/ES [2], in zlasti člena 6(1) Direktive,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1) Uredba Komisije (EGS) št. 3600/92 z dne 11. decembra 1992 o določitvi podrobnih pravil za izvajanje prve faze programa dela iz člena 8(2) Direktive Sveta 91/414/EGS o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet [3], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo (ES) št. 2266/2000 [4], določa prilagoditev seznama nekaterih aktivnih snovi v fitofarmacevtskih sredstvih, ki jih je potrebno oceniti z namenom njihove morebitne vključitve v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. Ta seznam se nahaja v Uredbi Komisije (ES) št. 933/94 z dne 27. aprila 1994 o določitvi aktivnih snovi v fitofarmacevtskih sredstvih in imenovanju držav članic poročevalk za izvajanje Uredbe Komisije (EGS) št. 3600/92 [5], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo (ES) št. 2230/95 [6], in vključuje 2,4-diklorofenoksi ocetno kislino ("2,4-D").

    (2) Za 2,4-D so se v skladu z določbami Uredbe (EGS) št. 3600/92 ocenili učinki na zdravje ljudi in na okolje za najrazličnejše uporabe, ki so jih predlagali prijavitelji. Po Uredbi (ES) št. 933/94 je bila za državo članico poročevalko za 2,4-D imenovana Grčija. V skladu s členom 7(1)(c) Uredbe (EES) št. 3600/92 je 17. januarja 1997 država članica poročevalka Komisiji predložila ustrezno poročilo o oceni in priporočila.

    (3) To poročilo o oceni so pregledale države članice in Komisija v okviru Stalnega odbora za zdravstveno varstvo rastlin. Pregled je bil dokončan 2. oktobra 2001 v obliki poročila Komisije o pregledu za 2,4-D.

    (4) Znanstvenem odboru za rastline so bile predložene tudi dokumentacija in informacije iz pregleda 2,4-D. V svojem mnenju [7] z dne 21. maja 2001 je odbor podal pripombo na izbor ustreznega živalskega modela, uporabljenega za ocenjevanje tveganja za ljudi. Priporočilo se je upoštevalo pri formulaciji te direktive in zadevnega poročila o pregledu.

    (5) Različne opravljene ocene so pokazale, da je za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo 2,4-D, možno pričakovati, da na splošno izpolnjujejo zahteve iz člena 5(1)(a) in (b) Direktive 91/414/EGS, zlasti glede uporab, ki so bile proučene in podrobno navedene v poročilu Komisije o pregledu. Smiselno je torej vključiti zadevno aktivno snov v Prilogo I k tej direktivi zato, da se lahko v vseh državah članicah odobri registracija fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo 2,4-D, v skladu z določbami Direktive 91/414/EGS.

    (6) Predviden mora biti ustrezen rok pred vključitvijo aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS zato, da se državam članicam in zainteresiranim strankam omogoči, da se pripravijo na izpolnjevanje novih zahtev, ki bodo sledile vključitvi. Poleg tega Direktiva 91/414/EGS določa, da morajo države članice po vključitvi aktivne snovi v Prilogo I Direktive v predpisanem roku ponovno pregledati in odobriti, spremeniti ali odvzeti, kot je to primerno, registracijo fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo to aktivno snov. Potrebno je torej predpisati tak rok. Daljši rok se predvidi za predložitev in oceno popolne dokumentacije za vsako fitofarmacevtsko sredstvo v skladu z enotnimi načeli v Direktivi 91/414/EGS. Za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo več aktivnih snovi, se celotna ocena na osnovi enotnih načel lahko izvrši šele po vključitvi vseh zadevnih aktivnih snovi v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.

    (7) Poročilo o pregledu je potrebno zaradi pravilnega izvajanja posameznih delov enotnih načel iz Direktive 91/414/EGS s strani držav članic. Države članice naj omogočijo stalen dostop oziroma dostop do končnega poročila o pregledu, z izjemo zaupnih informacij, za posvetovanje vseh zainteresiranih strank. Če je potrebno poročilo o pregledu dopolniti z upoštevanjem tehničnega in znanstvenega napredka, se morajo spremeniti tudi pogoji za vključitev zadevne snovi v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS v skladu z navedeno direktivo.

    (8) Ukrepi, predvideni s to direktivo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravstveno varstvo rastlin –

    SPREJELA NASLEDNJO DIREKTIVO:

    Člen 1

    Priloga I k Direktivi 91/414/EGS se spremeni v skladu s Prilogo k tej direktivi.

    Člen 2

    Države članice omogočijo stalen dostop do poročila o pregledu za 2,4-D, z izjemo zaupnih informacij v smislu člena 14 Direktive 91/414/EGS, za posvetovanje vseh zainteresiranih strank oziroma jim dostop omogočijo na izrecno zahtevo.

    Člen 3

    1. Države članice sprejmejo zakone in druge predpise, potrebne za uskladitev s to direktivo, najpozneje do 1. aprila 2003. O tem takoj obvestijo Komisijo.

    V skladu z Direktivo 91/414/EGS države članice, kjer je to potrebno, do tega datuma zlasti spremenijo ali odvzamejo obstoječe registracije za fitofarmacevstka sredstva, ki vsebujejo 2,4-D kot aktivno snov.

    Države članice se v sprejetih predpisih sklicujejo na to direktivo ali sklic nanjo navedejo ob njihovi uradni objavi. Način sklicevanja določijo države članice.

    2. Pri ocenjevanju in odločanju v skladu z enotnimi načeli, določenimi v Prilogi VI k Direktivi 91/414/EGS, je na osnovi dokumentacije, ki izpolnjuje zahteve Priloge III k Direktivi 91/414/EGS, končni rok za spreminjanje ali odvzem registracij za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo 2,4-D kot edino aktivno snov, 1. oktober 2006.

    3. Za fitofarmacevtska sredstva, ki poleg 2,4-D vsebujejo še eno aktivno snov iz Priloge I k Direktivi 91/414/EGS, se rok za spreminjanje ali odvzem registracij izteče štiri leta po začetku veljavnosti Direktive, ki je spremenila Prilogo I tako, da je vanjo vključila zadnjo od teh snovi.

    Člen 4

    Ta direktiva začne veljati 1. oktobra 2002.

    Člen 5

    Ta direktiva je naslovljena na države članice.

    V Bruslju, 28. novembra 2001

    Za Komisijo

    David Byrne

    Član Komisije

    [1] UL L 230, 19.8.1991, str. 1.

    [2] UL L 304, 21.11.2001, str. 14.

    [3] UL L 366, 15.12.1992, str. 10.

    [4] UL L 259, 13.10.2000, str. 27.

    [5] UL L 107, 28.4.1994, str. 8.

    [6] UL L 225, 22.9.1995, str. 1.

    [7] Mnenje Znanstvenega odbora za rastline o ocenitvi 2,4-diklorofenoksi ocetne kisline (2,4-D) v kontekstu Direktive Sveta 91/414/EGS o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet SCP/2,4d/002-final.

    --------------------------------------------------

    PRILOGA

    Naslednji vnosi se dodajo na koncu tabele v Prilogi I k Direktivi 91/414/EGS:

    "Št. | Splošno ime, identifikacijske številke | Ime po IUPAC | Čistoča | Začetek veljavnosti | Iztek vključitve | Posebne določbe |

    27 | 2,4-D CAS št. 94-75-7 CIPAC št. 1 | (2,4-diklorofenoksi) ocetna kislina | 960 g/kg | 1.10.2002 | 30.9.2012 | Registrira se lahko le za uporabo kot herbicid. Za izvajanje enotnih načel Priloge VI se upoštevajo zaključki iz poročila o pregledu za 2,4-D in zlasti Dodatka I in II poročila, ki ga je sprejel Stalni odbor za zdravje rastlin 2. oktobra 2001. V tej celoviti oceni države članice: morajo posebno pozornost posvetiti zaščiti podtalnice, če se aktivna snov uporabi v območjih z ranljivimi talnimi in/ali podnebnimi pogojimorajo posebno pozornost posvetiti dermalnemi absorpciji (prehajanju skozi kožo)morajo posebno pozornost posvetiti zaščiti neciljnih členokožcev ter zagotoviti, da pogoji registracije vključujejo ukrepe za zmanjšanje tveganja, kjer je to primerno. |

    --------------------------------------------------

    Top