(1)

Účinné látky aklonifén, amisulbróm, Bacillus amyloliquefaciens kmeň MBI 600, beflubutamid, klomazón, cyantraniliprol, cyprodinil, daminozid, dichlórprop-P, dimetachlór, fludioxonyl, formetanát, fosetyl, izofetamid, metalaxyl, metazachlór, penkonazol, fénmedifám, pirimikarb, pyraklostrobín a kyselina S-abscisová boli schválené ako účinné látky na používanie v prípravkoch na ochranu rastlín na obmedzené obdobie a žiadosti o obnovenie ich schválení sa v súčasnosti vyhodnocujú podľa článku 14 nariadenia (ES) č. 1107/2009.

(2)

Smernicou Komisie 2004/30/ES (2) sa pyraklostrobín zaradil s platnosťou do 31. mája 2014 do prílohy I k smernici Rady 91/414/EHS (3) ako účinná látka a následne bol zaradený do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (4). Platnosť schválenia pyraklostrobínu bola predĺžená desaťkrát, naposledy do 15. septembra 2026 vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2025/1489 (5).

(3)

Smernicou Komisie 2004/58/ES (6) sa fénmedifám zaradil s platnosťou do 28. februára 2015 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinná látka a následne bol zaradený do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia fénmedifámu bola predĺžená deväťkrát, naposledy do 30. septembra 2026 vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2025/99 (7).

(4)

Smernicou Komisie 2005/53/ES (8) sa daminozid zaradil s platnosťou do 28. februára 2016 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinná látka a následne bol zaradený do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia daminozidu bola predĺžená deväťkrát, naposledy do 15. septembra 2026 vykonávacím nariadením (EÚ) 2025/1489.

(5)

Smernicou Komisie 2006/39/ES (9) sa pirimikarb zaradil s platnosťou do 31. januára 2017 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinná látka a následne bol zaradený do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia pirimikarbu bola predĺžená deväťkrát, naposledy do 31. októbra 2026 vykonávacím nariadením (EÚ) 2025/99.

(6)

Smernicou Komisie 2006/64/ES (10) sa cyprodinil a fosetyl zaradili s platnosťou do 30. apríla 2017 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinné látky a následne boli zaradené do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia cyprodinilu a fosetylu bola predĺžená osemkrát, naposledy v oboch prípadoch do 31. októbra 2026 vykonávacím nariadením (EÚ) 2025/99.

(7)

Smernicou Komisie 2006/74/ES (11) sa dichlórprop-P zaradil s platnosťou do 31. mája 2017 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinná látka a následne bol zaradený do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia dichlórpropu-P bola predĺžená osemkrát, naposledy do 31. októbra 2026 vykonávacím nariadením (EÚ) 2025/99.

(8)

Smernicou Komisie 2007/5/ES (12) sa formetanát zaradil s platnosťou do 30. septembra 2017 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinná látka a následne bol zaradený do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia formetanátu bola predĺžená osemkrát, naposledy do 30. septembra 2026 vykonávacím nariadením (EÚ) 2025/99.

(9)

Smernicou Komisie 2007/50/ES (13) sa beflubutamid zaradil s platnosťou do 30. novembra 2017 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinná látka a následne bol zaradený do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia beflubutamidu bola predĺžená sedemkrát, naposledy do 31. októbra 2026 vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/918 (14).

(10)

Smernicou Komisie 2007/76/ES (15) sa fludioxonyl a klomazón zaradili s platnosťou do 31. októbra 2018 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinné látky a následne boli zaradené do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia fludioxonylu a klomazónu bola v oboch prípadoch predĺžená sedemkrát, naposledy vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2025/787 (16) – pri oboch látkach do 30. septembra 2026.

(11)

Smernicou Komisie 2008/116/ES (17) sa aklonifén a metazachlór zaradili s platnosťou do 31. júla 2019 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinné látky a následne boli zaradené do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia aklonifénu bola predĺžená trikrát a platnosť schválenia metazachlóru štyrikrát, naposledy v oboch prípadoch do 31. októbra 2026 vykonávacím nariadením (EÚ) 2023/918.

(12)

Smernicou Komisie 2009/77/ES (18) sa dimetachlór a penkonazol zaradili s platnosťou do 31. decembra 2019 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinné látky a následne boli zaradené do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia dimetachlóru a penkonazolu bola predĺžená štyrikrát, naposledy v oboch prípadoch do 15. októbra 2026 vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/2592 (19).

(13)

Smernicou Komisie 2010/28/EÚ (20) sa metalaxyl zaradil s platnosťou do 30. júna 2020 do prílohy I k smernici 91/414/EHS ako účinná látka a následne bol zaradený do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia metalaxylu bola predĺžená dvakrát, naposledy do 30. septembra 2026 vykonávacím nariadením (EÚ) 2023/918.

(14)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 151/2014 (21) bola účinná látka kyselina S-abscisová schválená do 30. júna 2024 a zaradená do časti B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia kyseliny S-abscisovej bola predĺžená raz, do 15. septembra 2026, vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2024/1892 (22).

(15)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 193/2014 (23) bola účinná látka amisulbróm schválená do 30. júna 2024 a zaradená do časti B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Platnosť schválenia amisulbrómu bola predĺžená do 15. septembra 2026 vykonávacím nariadením (EÚ) 2024/1892.

(16)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2016/1414 (24) bola účinná látka cyantraniliprol schválená do 14. septembra 2026 a zaradená do časti B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011.

(17)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2016/1425 (25) bola účinná látka izofetamid schválená do 15. septembra 2026 a zaradená do časti B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011.

(18)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2016/1429 (26) bola účinná látka Bacillus amyloliquefaciens kmeň MBI 600 schválená do 16. septembra 2026 a zaradená do časti B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011.

(19)

Keďže platnosť schválení týchto účinných látok pravdepodobne uplynie pred prijatím rozhodnutí o ich obnovení v rámci prebiehajúcich postupov obnovenia, Komisia sa spýtala príslušných spravodajských členských štátov a Európskeho úradu pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“) na dôvody oneskorení v postupoch obnovenia schválenia týchto účinných látok. Komisia sa zaujímala aj o to, kedy možno očakávať dokončenie návrhov hodnotiacich správ o obnovení schválenia vypracovaných spravodajskými členskými štátmi alebo záverov úradu.

(20)

Z dostupných informácií vrátane informácií poskytnutých spravodajskými členskými štátmi a úradom vyplýva, že dôvody oneskorenia v každom z týchto postupov obnovenia schválenia sú mimo kontroly žiadateľov.

(21)

Vzhľadom na dočasnú a výnimočnú povahu mechanizmu na predĺženie platnosti schválení by sa preto obdobia platnosti schválenia uvedených účinných látok mali v každom konkrétnom prípade predĺžiť o obdobie, ktoré sa posúdi ako potrebné, a to na základe informácií dostupných v čase prijatia tohto nariadenia, s cieľom dokončiť príslušné postupy obnovenia schválení. Vzhľadom na to, že individuálne posúdenie času potrebného na dokončenie každého postupu obnovenia schválenia je založené na odhadoch, táto miera neistoty by sa mala zohľadniť.

(22)

Žiadosti o obnovenie schválenia účinných látok aklonifén, beflubutamid, klomazón, cyprodinil, daminozid, dichlórprop-P, dimetachlór, fludioxonyl, formetanát, fosetyl, metalaxyl, metazachlór, penkonazol, fénmedifám, pirimikarb a pyraklostrobín boli predložené a hodnotia sa v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 844/2012 (27).

(23)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky aklonifén bola predložená 12. júla 2016 a spravodajský členský štát 19. augusta 2016 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát nedokončil hodnotenia rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia bude môcť predložiť úradu do konca septembra 2026. Keďže na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia schválenia je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 29 mesiacov, t. j. do 31. marca 2029.

(24)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky beflubutamid bola predložená 27. novembra 2014 a spravodajský členský štát 12. decembra 2019 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 10. novembra 2023 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 16. decembra 2024 do 14. februára 2025 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 6. októbra 2025 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 5. novembra 2025. Spravodajský členský štát predložil úradu 17. júna 2026 revidovaný návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia. Ak úrad nepožiada o žiadne dodatočné informácie podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, odhaduje, že bude schopný dokončiť svoj záver o beflubutamide do konca marca 2027, a keďže Komisia bude potrebovať čas na prijatie následných rozhodnutí o riadení rizík, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 21 mesiacov, t. j. do 31. júla 2028.

(25)

Dve žiadosti o obnovenie schválenia účinnej látky klomazón boli predložené 30. októbra 2015 a spravodajský členský štát 8. februára 2016 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadostí podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä ich úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že sú prijateľné. Úrad žiadosti zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 12. februára 2018 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 8. marca do 8. mája 2023 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 15. apríla 2019 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadatelia uvedené informácie predložili v stanovenej lehote, a to 14. a 15. mája 2019. Úrad 18. februára 2020 požiadal podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o predloženie dodatočných informácií na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením Komisie (EÚ) 2018/605 (28), pričom žiadatelia uvedené informácie predložili v stanovenej lehote, a to 12. a 16. augusta a 31. októbra 2022. Úrad uskutočnil v období od 31. októbra 2023 do 3. januára 2024 dodatočnú verejnú konzultáciu k aktualizovanému návrhu hodnotiacej správy o obnovení schválenia. Úrad 18. decembra 2024 prijal svoj záver a oznámil ho žiadateľom, členským štátom a Komisii; záver bol uverejnený 21. februára 2025. Úrad uverejnil 1. septembra 2025 revidovanú verziu záveru s cieľom objasniť otázky týkajúce sa zistených nedostatkov v údajoch. Komisia začala 11. marca 2025 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky klomazón v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. Napriek revidovanému záveru úradu je však stále potrebné objasniť niektoré nevyriešené vedecké otázky týkajúce sa technickej špecifikácie účinnej látky, účinných opatrení na zmiernenie rizika, expozície ľudí a ekotoxikologických vlastností. Komisia preto pripravuje pre úrad nový mandát. Keďže na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia schválenia je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 15 mesiacov, t. j. do 31. decembra 2027.

(26)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky cyprodinil bola predložená 29. apríla 2014 a spravodajský členský štát 1. októbra 2014 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 2. októbra 2017 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 16. decembra 2022 do 14. februára 2023 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 27. marca 2018 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 25. apríla 2018. Úrad 7. júna 2019 požiadal podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o predloženie dodatočných informácií na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605, pričom žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 7. decembra 2021. Úrad 18. decembra 2024 prijal svoj záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala 11. marca 2025 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky cyprodinil v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. Stály výbor prerokoval návrh správy o obnovení schválenia a návrh vykonávacieho nariadenia 10. marca 2026. Keďže na vydanie stanoviska uvedeného výboru a na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík, je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 9 mesiacov, t. j. do 31. júla 2027.

(27)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky daminozid bola predložená 27. februára 2013 a spravodajský členský štát 15. apríla 2013 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 31. októbra 2018 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 14. júna do 14. augusta 2023 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 3. januára 2020 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 3. februára 2020. Úrad 18. augusta 2020 požiadal podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o predloženie dodatočných informácií na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605, pričom žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 15. februára 2023. Úrad 18. decembra 2024 prijal svoj záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala 11. marca 2025 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky daminozid v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá, počas ktorých sa zistili neistoty týkajúce sa nepotravinovej expozície, spoľahlivosti kľúčových toxikologických štúdií a posúdenia rizika pre prevádzkovateľov, pracovníkov, obyvateľov a okolostojace osoby. Komisia preto 18. novembra 2025 predložila úradu mandát, aby spolu so spravodajským členským štátom prehodnotil niektoré informácie dostupné v žiadosti a aktualizoval svoj záver. Spravodajský členský štát predložil vo februári 2026 úradu aktualizovanú hodnotiacu správu o obnovení schválenia a očakáva sa, že úrad svoj záver o daminozide aktualizuje do konca novembra 2026. Keďže na vydanie stanoviska stáleho výboru a na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík, bude potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 15 mesiacov, t. j. do 15. decembra 2027.

(28)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky dichlórprop-P bola predložená 29. mája 2014 a spravodajský členský štát 27. novembra 2015 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 16. marca 2017 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 28. apríla do 28. júna 2017 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 4. októbra 2017 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 3. novembra 2017. Úrad 16. mája 2018 prijal svoj záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala diskusie o obnovení schválenia účinnej látky dichlórprop-P v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. V nadväznosti na diskusie Komisia 14. januára 2019 predložila úradu v súlade s článkom 14 ods. 1a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 mandát na opätovné posúdenie toho, či dichlórprop-P spĺňa kritériá schválenia týkajúce sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovené v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605. Úrad 9. augusta 2019 požiadal o dodatočné informácie na účely opätovného posúdenia kritérií schválenia podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 26. januára 2022. Úrad uskutočnil v období od 4. júla do 2. septembra 2022 dodatočnú verejnú konzultáciu k aktualizovanému návrhu hodnotiacej správy o obnovení schválenia. Úrad 9. februára 2024 prijal svoj aktualizovaný záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Úrad 19. decembra 2025 prijal ďalej aktualizovaný záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala 10. marca 2026 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky dichlórprop-P v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. Komisia pripravuje návrh vykonávacieho nariadenia a návrh správy o preskúmaní obnovenia schválenia tejto účinnej látky, ktoré sa majú predložiť stálemu výboru. Keďže na vydanie stanoviska uvedeného výboru a na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík, je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 12 mesiacov, t. j. do 31. októbra 2027.

(29)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky dimetachlór bola predložená 19. decembra 2016 a spravodajský členský štát 20. januára 2017 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 4. októbra 2021 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 22. mája do 21. júla 2023 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 12. októbra 2023 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 10. novembra 2023. Úrad 12. novembra 2024 podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 požiadal žiadateľa, aby do 12. mája 2027 predložil dodatočné informácie na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605, pričom na ich predloženie sa čaká. Úrad odhaduje, že po doručení revidovaného návrhu hodnotiacej správy o obnovení schválenia bude potrebovať 120 dní na dokončenie hodnotenia a záveru týkajúceho sa dimetachlóru, a keďže Komisia bude potrebovať čas na prijatie následných rozhodnutí o riadení rizík, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 29 mesiacov a 15 dní, t. j. do 31. marca 2029.

(30)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky fludioxonyl bola predložená 26. októbra 2015 a spravodajský členský štát 29. marca 2016 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 21. februára 2018 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 13. januára do 14. marca 2023 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 2. mája 2019 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 6. júna 2019. Úrad 4. júla 2019 požiadal podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o predloženie dodatočných informácií na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605, pričom žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 20. decembra 2021. Úrad 25. septembra 2024 prijal svoj záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala 4. decembra 2024 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky fludioxonyl v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. Komisia pripravuje návrh vykonávacieho nariadenia a návrh správy o preskúmaní obnovenia schválenia tejto účinnej látky, ktoré sa majú predložiť stálemu výboru. Keďže na vydanie stanoviska uvedeného výboru a na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík, je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 12 mesiacov, t. j. do 30. septembra 2027.

(31)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky formetanát bola predložená 29. septembra 2014 a spravodajský členský štát 13. októbra 2014 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 2. októbra 2017 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 17. novembra 2022 do 16. januára 2023 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 5. novembra 2018 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 4. decembra 2018. Úrad 12. júla 2019 požiadal podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o predloženie dodatočných informácií na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605, pričom žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 10. januára 2022. Úrad 12. decembra 2024 prijal svoj záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala 11. marca 2025 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky formetanát v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. Komisia pripravuje návrh vykonávacieho nariadenia a návrh správy o preskúmaní obnovenia schválenia tejto účinnej látky, ktoré sa majú predložiť stálemu výboru. Keďže na vydanie stanoviska uvedeného výboru a na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík, je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 12 mesiacov, t. j. do 30. septembra 2027.

(32)

Päť žiadostí o obnovenie schválenia účinnej látky fosetyl bolo predložených 15., 23., 25., 28. a 30. apríla 2014 a spravodajský členský štát 16. decembra 2015 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadostí podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä ich úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že sú prijateľné. Úrad žiadosti zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 1. apríla 2017 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 12. júla do 11. septembra 2017 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 27. októbra 2017 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadatelia uvedené informácie predložili v stanovenej lehote, a to 20., 21. a 24. novembra 2017. Úrad 24. mája 2018 prijal svoj záver a oznámil ho žiadateľom, členským štátom a Komisii. Komisia začala diskusie o obnovení schválenia účinnej látky fosetyl v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. V nadväznosti na diskusie Komisia 7. októbra 2019 predložila úradu v súlade s článkom 14 ods. 1a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 mandát na opätovné posúdenie toho, či fosetyl spĺňa kritériá schválenia týkajúce sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovené v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605. Úrad 15. júna 2020 požiadal o dodatočné informácie na účely opätovného posúdenia kritérií schválenia podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadatelia uvedené informácie predložili v stanovenej lehote, a to 9. a 13. decembra 2022. Úrad uskutočnil v období od 8. februára do 8. apríla 2024 dodatočnú verejnú konzultáciu k aktualizovanému návrhu hodnotiacej správy o obnovení schválenia. Úrad 13. júna 2025 prijal svoj aktualizovaný záver a oznámil ho žiadateľom, členským štátom a Komisii. Komisia začala 10. decembra 2025 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky fosetyl v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá, počas ktorých sa zistili neistoty týkajúce sa prítomných koformulantov. Komisia preto 22. apríla 2026 predložila úradu mandát, aby spolu so spravodajským členským štátom prehodnotil niektoré informácie dostupné v žiadosti a aktualizoval svoj záver, pričom sa očakáva, že tak urobí do konca apríla 2027. Keďže na vydanie stanoviska uvedeného výboru a na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík, je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 15 mesiacov, t. j. do 31. januára 2028.

(33)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky metalaxyl bola predložená 29. júna 2017 a spravodajský členský štát 13. novembra 2017 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát nedokončil hodnotenia rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia bude môcť predložiť úradu do konca januára 2027. Keďže na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia schválenia je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 33 mesiacov, t. j. do 30. júna 2029.

(34)

Tri žiadosti o obnovenie schválenia účinnej látky metazachlór boli predložené 25., 26. a 27. júla 2016 a spravodajský členský štát 27. októbra 2016 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadostí podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä ich úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že sú prijateľné. Úrad žiadosti zverejnil. Spravodajský členský štát nedokončil hodnotenia rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a odhaduje, že návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia bude môcť predložiť úradu do konca decembra 2026. Keďže na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia schválenia je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 31 mesiacov, t. j. do 31. mája 2029.

(35)

Dve žiadosti o obnovenie schválenia účinnej látky penkonazol boli predložené 21. a 29. decembra 2016 a spravodajský členský štát 17. januára 2017 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadostí podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä ich úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že sú prijateľné. Úrad žiadosti zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 19. novembra 2021 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 22. augusta do 21. októbra 2022 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 9. februára 2023 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadatelia uvedené informácie predložili v stanovenej lehote, a to 6. a 13. marca 2023. Úrad 28. júla 2025 podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 požiadal žiadateľov, aby do 27. marca 2027 predložili dodatočné informácie na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605, pričom na ich predloženie sa čaká. Keďže úrad odhaduje, že po doručení revidovaného návrhu hodnotiacej správy o obnovení schválenia bude potrebovať 120 dní na dokončenie hodnotenia a záveru týkajúceho sa penkonazolu, a keďže Komisia bude potrebovať čas na prijatie následných rozhodnutí o riadení rizík, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 28 mesiacov, t. j. do 15. februára 2029.

(36)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky fénmedifám bola predložená 28. júla 2014 a spravodajský členský štát 12. mája 2015 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 15. decembra 2016 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 20. februára do 22. apríla 2017 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 26. júna 2017 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 25. júla 2017. Úrad 31. januára 2018 prijal svoj záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala diskusie o obnovení schválenia účinnej látky fénmedifám v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. V nadväznosti na diskusie Komisia 14. januára 2019 predložila úradu v súlade s článkom 14 ods. 1a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 mandát na opätovné posúdenie toho, či fénmedifám spĺňa kritériá schválenia týkajúce sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovené v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605. Úrad 9. augusta 2019 požiadal o dodatočné informácie na účely opätovného posúdenia kritérií schválenia podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 14. februára 2022. Úrad uskutočnil v období od 8. júna do 8. augusta 2022 dodatočnú verejnú konzultáciu k aktualizovanému návrhu hodnotiacej správy o obnovení schválenia. Úrad 30. septembra 2025 prijal svoj aktualizovaný záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala 10. decembra 2025 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky fénmedifám v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. Komisia pripravuje návrh vykonávacieho nariadenia a návrh správy o preskúmaní obnovenia schválenia tejto účinnej látky, ktoré sa majú predložiť stálemu výboru. Keďže na vydanie stanoviska uvedeného výboru a na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík, je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 12 mesiacov, t. j. do 30. septembra 2027.

(37)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky pirimikarb bola predložená 20. januára 2014 a spravodajský členský štát 14. februára 2014 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 4. decembra 2017 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 14. júla do 15. septembra 2023 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 17. júla 2018 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 16. a 22. augusta 2018. Úrad 13. januára 2020 požiadal podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o predloženie dodatočných informácií na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením Komisie (EÚ) 2018/605, pričom žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 8. júla 2022. Úrad 25. septembra 2024 prijal svoj záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala 4. decembra 2024 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky pirimikarb v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. Stály výbor prerokoval návrh správy o obnovení schválenia a návrh vykonávacieho nariadenia o obnovení schválenia pirimikarbu 10. marca 2026. Keďže na vydanie stanoviska uvedeného výboru a na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík, je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 9 mesiacov, t. j. do 31. júla 2027.

(38)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky pyraklostrobín bola predložená 24. januára 2014 a spravodajský členský štát 7. marca 2014 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil. Spravodajský členský štát predložil 19. februára 2018 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia úradu, ktorý o ňom v období od 20. júla do 18. septembra 2022 uskutočnil verejnú konzultáciu. Úrad 14. mája 2019 požiadal o dodatočné informácie na účely vyhodnotenia obnovenia schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 17. júna 2019. Úrad 19. februára 2020 požiadal podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o predloženie dodatočných informácií na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605, pričom žiadateľ uvedené informácie predložil v stanovenej lehote, a to 13. decembra 2021. Úrad 28. januára 2026 prijal svoj aktualizovaný záver a oznámil ho žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia začala 10. marca 2026 predbežné diskusie o obnovení schválenia účinnej látky pyraklostrobín v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. Stály výbor prerokoval návrh správy o obnovení schválenia a návrh vykonávacieho nariadenia prvýkrát 4. mája 2026. Stály výbor 30. júna 2026 hlasoval za návrh Komisie na obnovenie schválenia pyraklostrobínu. Keďže na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík, je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 3 mesiace, t. j. do 15. decembra 2026.

(39)

V prípade účinných látok aklonifén, beflubutamid, metalaxyl a metazachlór môže úrad po konzultácii s členskými štátmi naďalej od žiadateľov požadovať dodatočné informácie podľa článku 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, ak to považuje za potrebné na posúdenie vlastností týchto účinných látok narúšajúcich endokrinný systém. Obdobia predĺženia platnosti schválenia navrhované pre tieto účinné látky nezahŕňajú žiaden dodatočný čas, ktorý by mohol byť potrebný na poskytnutie a vyhodnotenie týchto informácií.

(40)

Žiadosti o príslušné obnovenie schválenia účinných látok amisulbróm, Bacillus amyloliquefaciens kmeň MBI 600, cyantraniliprol, izofetamid a kyselina S-abscisová boli predložené a hodnotia sa v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/1740 (29).

(41)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky amisulbróm bola predložená 28. septembra 2021 a spravodajský členský štát 28. apríla 2023 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 8 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil a v období od 15. februára do 15. apríla 2024 o nej uskutočnil verejnú konzultáciu podľa článku 10 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740. Spravodajský členský štát nedokončil hodnotenia rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 a nemohol poskytnúť informácie o tom, kedy odhaduje, že bude môcť predložiť Komisii a úradu návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia. Keďže na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia schválenia je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 42 mesiacov, t. j. do 15. marca 2030.

(42)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky Bacillus amyloliquefaciens kmeň MBI 600 bola predložená 12. septembra 2023 a spravodajský členský štát zatiaľ neposúdil prijateľnosť podľa článku 8 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740. Spravodajský členský štát nedokončil hodnotenia rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 a odhaduje, že návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia bude môcť predložiť Komisii a úradu do konca júna 2027. Keďže na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia schválenia je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 38 mesiacov a 15 dní, t. j. do 1. decembra 2029.

(43)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky cyantraniliprol bola predložená 8. septembra 2023 a spravodajský členský štát 28. februára 2024 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 8 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil a v období od 26. júna do 25. júla 2024 o nej uskutočnil verejnú konzultáciu podľa článku 10 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740. Spravodajský členský štát nedokončil hodnotenia rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 a odhaduje, že návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia bude môcť predložiť Komisii a úradu v decembri 2027. Keďže na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia schválenia je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 42 mesiacov, t. j. do 14. marca 2030.

(44)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky izofetamid bola predložená 18. septembra 2023 a spravodajský členský štát zatiaľ neposúdil prijateľnosť podľa článku 8 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740. Spravodajský členský štát nedokončil hodnotenia rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 a nemohol predložiť odhady toho, že kedy bude môcť predložiť Komisii a úradu návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia. Keďže na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia schválenia je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 42 mesiacov, t. j. do 15. marca 2030.

(45)

Žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky kyselina S-abscisová bola predložená 29. septembra 2021 a spravodajský členský štát 11. apríla 2022 informoval spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prijateľnosť žiadosti podľa článku 8 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740, a najmä jej úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že je prijateľná. Úrad žiadosť zverejnil a v období od 24. októbra do 22. decembra 2023 o nej uskutočnil verejnú konzultáciu podľa článku 10 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740. Spravodajský členský štát nedokončil hodnotenia rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 a odhaduje, že návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia bude môcť predložiť Komisii a úradu do konca decembra 2026. Keďže na dokončenie zostávajúcich krokov v postupe obnovenia schválenia je potrebný dodatočný čas, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia by sa malo stanoviť na 31 mesiacov, t. j. do 15. apríla 2029.

(46)

Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(47)

Ak Komisia prijme nariadenie, ktorým sa stanovuje, že schválenie účinnej látky uvedenej v prílohe k dotknutému nariadeniu sa neobnovuje, Komisia by mala stanoviť uplynutie platnosti schválenia danej účinnej látky na deň nadobudnutia účinnosti uvedeného nariadenia alebo na rovnaký deň, aký bol stanovený pred prijatím tohto nariadenia, podľa toho, ktorý deň nastane neskôr. Ak Komisia prijme nariadenie, ktorým sa stanovuje obnovenie platnosti schválenia účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu, Komisia by podľa daných okolností mala stanoviť čo najskorší možný dátum uplatňovania.

(48)

Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,