ROZHODNUTIE SPOLOČNÉHO VÝBORU EHP č. 133/2026

z 30. apríla 2026,

ktorým sa mení príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a certifikácia) k Dohode o EHP [2026/1501]

SPOLOČNÝ VÝBOR EHP,

so zreteľom na Dohodu o Európskom hospodárskom priestore (ďalej len „Dohoda o EHP“), a najmä na jej článok 98,

keďže:

(1)

Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2025/2272 z 12. novembra 2025, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválenie účinnej látky giberelíny ako účinnej látky s nízkym rizikom a ktorým sa mení vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 (1), sa má začleniť do Dohody o EHP.

(2)

Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2025/2313 zo 17. novembra 2025, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválenie účinnej látky kyselina giberelínová ako účinnej látky s nízkym rizikom a ktorým sa mení vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 (2), sa má začleniť do Dohody o EHP.

(3)	Príloha II k Dohode o EHP by sa preto mala zodpovedajúcim spôsobom zmeniť,

PRIJAL TOTO ROZHODNUTIE:

Článok 1

Kapitola XV prílohy II k Dohode o EHP sa mení takto:

V bode 13a [vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011] sa dopĺňajú tieto zarážky:

„—	32025 R 2272: vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2025/2272 z 12. novembra 2025 (Ú. v. EÚ L, 2025/2272, 13.11.2025),

—	32025 R 2313: vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2025/2313 zo 17. novembra 2025 (Ú. v. EÚ L, 2025/2313, 18.11.2025).“

Za bod 13zzzzzzzzzzzzzzzo [vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2025/2068] sa vkladajú tieto body:

„13zzzzzzzzzzzzzzzp.

32025 R 2272: vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2025/2272 z 12. novembra 2025, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválenie účinnej látky giberelíny ako účinnej látky s nízkym rizikom a ktorým sa mení vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L, 2025/2272, 13.11.2025).

13zzzzzzzzzzzzzzzq.

32025 R 2313: vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2025/2313 zo 17. novembra 2025, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 obnovuje schválenie účinnej látky kyselina giberelínová ako účinnej látky s nízkym rizikom a ktorým sa mení vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L, 2025/2313, 18.11.2025).“

Článok 2

Znenie vykonávacích nariadení (EÚ) 2025/2272 a (EÚ) 2025/2313 v islandskom a nórskom jazyku, ktoré sa uverejní v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie, je autentické.

Článok 3

Toto rozhodnutie nadobúda účinnosť 1. mája 2026 pod podmienkou, že boli doručené všetky oznámenia podľa článku 103 ods. 1 Dohody o EHP (*1).

Článok 4

Toto rozhodnutie sa uverejní v oddiele EHP Úradného vestníka Európskej únie a v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie.

V Bruseli 30. apríla 2026

Za Spoločný výbor EHP

predseda

Nicolas VON LINGEN

(1) Ú. v. EÚ L, 2025/2272, 13.11.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2272/oj.

(2) Ú. v. EÚ L, 2025/2313, 18.11.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/2313/oj.

(*1) Ústavné požiadavky neboli oznámené.