(1)

Tebukonazol bol zaradený do prílohy I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (2) ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8. Podľa článku 86 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 sa preto považuje za látku schválenú do 31. marca 2020 na základe uvedeného nariadenia za podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES.

(2)

V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 bola 27. septembra 2018 predložená žiadosť o obnovenie schválenia tebukonazolu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 (ďalej len „žiadosť“).

(3)

Hodnotiaci príslušný orgán Dánska 6. februára 2019 informoval Komisiu, že na základe jeho rozhodnutia podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 je potrebné úplné hodnotenie žiadosti. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie.

(4)

Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa plynutie 365-dňovej lehoty pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie.

(5)

Európska chemická agentúra (ďalej len „agentúra“) má v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 do 270 dní od prijatia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracovať stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky a predložiť ho Komisii.

(6)

Podľa vykonávacieho rozhodnutia Komisie (EÚ) 2019/1951 (3) bol dátum uplynutia platnosti schválenia tebukonazolu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 odložený na 30. septembra 2022, aby sa poskytol dostatočný čas na preskúmanie žiadosti.

(7)

Podľa vykonávacieho rozhodnutia Komisie (EÚ) 2022/1496 (4) bol dátum uplynutia platnosti schválenia opäť odložený, a to na 30. júna 2026, z dôvodu oneskorení v posudzovaní žiadosti.

(8)

Hodnotiaci príslušný orgán 29. septembra 2025 informoval Komisiu o oneskorení hodnotenia, pretože potreboval dodatočný čas na vyhodnotenie vlastností danej látky narúšajúcich endokrinný systém.

(9)

Platnosť schválenia tak z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv, uplynie pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o jeho obnovení. Dátum uplynutia platnosti schválenia je preto vhodné znovu odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné žiadosť preskúmať. Vzhľadom na lehoty, ktoré hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na čas, ktorý Komisia potrebuje na rozhodnutie o tom, či obnoviť schválenie tebukonazolu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8, by sa mal dátum uplynutia platnosti odložiť na 30. júna 2027.

(10)

Po ďalšom odložení dátumu uplynutia platnosti schválenia zostáva tebukonazol aj naďalej schválený na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 s výhradou splnenia podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES,