VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2025/2316

zo 17. novembra 2025,

ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok kremičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikán, fosforitan sodný, výťažok z čajovníka, flurochloridón, kyselina indolylmaslová, maltodextrín, fosfán, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/mätový olej, fosfonáty draselné a triklopyr

(Text s významom pre EHP)

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 z 21. októbra 2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a o zrušení smerníc Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a najmä na jeho článok 17 prvý odsek,

keďže:

(1)	Smernicou Komisie 2006/74/ES (2) sa triklopyr zaradil ako účinná látka do prílohy I k smernici Rady 91/414/EHS (3) na obdobie do 31. mája 2017.

(2)	Smernicou Komisie 2008/66/ES (4) sa diflufenikán zaradil ako účinná látka do prílohy I k smernici 91/414/EHS do 31. decembra 2018.

(3)	Smernicou Komisie 2008/69/ES (5) sa difenokonazol zaradil ako účinná látka do prílohy I k smernici 91/414/EHS do 31. decembra 2018.

(4)	Smernicou Komisie 2008/127/ES (6) sa kremičitan hlinitý, výťažok z čajovníka, rastlinné oleje/klinčekový olej a rastlinné oleje/mätový olej zaradili ako účinné látky do prílohy I k smernici 91/414/EHS do 31. augusta 2019.

(5)	Smernicou Komisie 2011/28/EÚ (7) sa kyselina indolylmaslová zaradila ako účinná látka do prílohy I k smernici 91/414/EHS na obdobie do 31. mája 2021.

(6)	Smernicou Komisie 2011/34/EÚ (8) sa flurochloridón zaradil ako účinná látka do prílohy I k smernici 91/414/EHS na obdobie do 31. mája 2021.

(7)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 1043/2012 (9) sa účinná látka fosfán schválila na obdobie do 31. marca 2023.

(8)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 355/2013 (10) sa účinná látka maltodextrín schválila na obdobie do 30. septembra 2023.

(9)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 369/2013 (11) sa účinná látka fosfonáty draselné schválila na obdobie do 30. septembra 2023.

(10)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 832/2013 (12) sa účinná látka fosforitan sodný schválila na obdobie do 31. januára 2024.

(11)

Účinné látky kremičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikán, výťažok z čajovníka, flurochloridón, kyselina indolylmaslová, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/mätový olej a triklopyr boli zaradené do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (13). Účinné látky fosforitan sodný, maltodextrín, fosfán a fosfonáty draselné boli zaradené do časti B prílohy k uvedenému nariadeniu.

(12)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/2007 (14) sa predĺžili obdobia platnosti schválenia účinných látok fosforitan sodný a fosfonáty draselné do 31. januára 2026.

(13)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/918 (15) sa predĺžili obdobia platnosti schválenia účinných látok flurochloridón a kyselina indolylmaslová do 15. marca 2026.

(14)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/1446 (16) sa predĺžili obdobia platnosti schválenia účinných látok výťažok z čajovníka, rastlinné oleje/klinčekový olej a rastlinné oleje/mätový olej do 31. januára 2026 a obdobie schválenia účinnej látky maltodextrín do 28. februára 2026.

(15)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/2592 (17) sa predĺžilo obdobie platnosti schválenia účinnej látky difenokonazol do 15. marca 2026 a obdobie platnosti schválenia účinnej látky diflufenikán zase do 15. januára 2026.

(16)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2024/324 (18) sa predĺžilo obdobie platnosti schválenia účinnej látky fosfán do 15. marca 2026.

(17)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2024/2221 (19) sa predĺžili obdobia platnosti schválenia účinných látok kremičitan hlinitý a triklopyr do 31. marca 2026.

(18)

V súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 844/2012 (20) boli predložené žiadosti o príslušné obnovenia schválení účinných látok kremičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikán, výťažok z čajovníka, flurochloridón, kyselina indolylmaslová, maltodextrín, fosfán, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/mätový olej a triklopyr.

(19)

Dňa 6. decembra 2016, 19. januára 2016, 5. apríla 2016, 20. januára 2017, 18. júla 2018, 28. júna 2018, 17. decembra 2020, 15. septembra 2020, 19. septembra 2016, 26. septembra 2016 a 4. septembra 2014 príslušné spravodajské členské štáty pre účinné látky kremičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikán, výťažok z čajovníka, flurochloridón, kyselina indolylmaslová, maltodextrín, fosfán, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/mätový olej a triklopyr informovali spoluspravodajské členské štáty, Komisiu a Európsky úrad pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“), že posúdili prípustnosť žiadostí podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä úplnosť a včasnosť každej zo žiadostí o obnovenie schválenia každej z uvedených účinných látok, a dospeli k záveru, že sú prípustné. Úrad tieto žiadosti zverejnil v súlade s článkom 5 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012.

(20)

Dňa 11. mája 2020, 11. januára 2019, 20. júla 2018, 2. marca 2022, 7. augusta 2022, 14. júna 2022, 8. júna 2023, 23. decembra 2021, 29. septembra 2021, 29. septembra 2023 a 10. októbra 2018 príslušné spravodajské členské štáty pre účinné látky kremičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikán, výťažok z čajovníka, flurochloridón, kyselina indolylmaslová, maltodextrín, fosfán, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/mätový olej a triklopyr predložili úradu návrh hodnotiacich správ o obnovení schválenia. Úrad v súlade s článkom 12 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 dospel k záveru, že správy o všetkých uvedených účinných látkach obsahovali všetky relevantné informácie v dohodnutom formáte, rozoslal ich žiadateľom a ostatným členským štátom a sprístupnil ich verejnosti na poskytnutie písomných pripomienok.

(21)

V prípade účinných látok rastlinné oleje/klinčekový olej a rastlinné oleje/mätový olej úrad podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 požiadal o dodatočné informácie na účely posúdenia obnovenia schválenia a žiadatelia ich predložili v stanovenej lehote. Spravodajský členský štát predložil úradu revidovaný návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia pre rastlinné oleje/mätový olej a súvisiaca verejná konzultácia sa skončila 5. septembra 2025. Úrad však potrebuje dodatočný čas na dokončenie hodnotení a skompletizovanie svojich záverov o látkach rastlinné oleje/klinčekový olej a rastlinné oleje/mätový olej, rovnako ako Komisia potrebuje čas na to, aby prijala následné rozhodnutia o riadení rizík.

(22)

Úrad po konzultácii s členskými štátmi požiadal v súlade s článkom 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o dodatočné informácie na účely posúdenia kritérií schválenia týkajúcich sa vlastností narúšajúcich endokrinný systém stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením Komisie (EÚ) 2018/605 (21), a to 22. júla 2021 pre difenokonazol, 5. mája 2021 pre diflufenikán, 20. júna 2024 pre výťažok z čajovníka, 28. októbra 2024 pre flurochloridón a 3. apríla 2024 pre kyselinu indolylmaslovú. Žiadatelia predložili dodatočné informácie o difenokonazole, diflufenikáne a flurochloridóne v stanovenej lehote a v prípade výťažku z čajovníka a kyseliny indolylmaslovej sa predloženie čaká. Spravodajské členské štáty predložili úradu revidovaný návrh hodnotiacich správ o obnovení schválenia pre diflufenikán a flurochloridón a verejné konzultácie súvisiace s týmito látkami sa skončili 18. júna 2024 a 3. júna 2025. Úrad však potrebuje dodatočný čas na dokončenie hodnotenia a skompletizovanie svojho záveru o difenokonazole, diflufenikáne, výťažku z čajovníka, flurochloridónu a kyseliny indolylmaslovej, rovnako ako Komisia potrebuje čas na to, aby prijala následné rozhodnutie o riadení rizík.

(23)

Pokiaľ ide o účinné látky kremičitan hlinitý, maltodextrín, fosfán a triklopyr, úrad prijal závery k týmto jednotlivým látkam 14. októbra 2022, 15. februára 2024, 9. decembra 2024 a 17. júla 2024 a oznámil ich žiadateľom, členským štátom a Komisii. Komisia začala diskusie o obnovení schválení týchto účinných látok na Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. Výbor potrebuje viac času na poskytnutie stanoviska, rovnako ako Komisia potrebuje čas na prijatie následných rozhodnutí o riadení rizík.

(24)	Žiadosti o príslušné obnovenie schválení účinných látok fosforitan sodný a fosfonáty draselné boli predložené v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/1740 (22).

(25)

Spravodajský členský štát pre účinné látky fosforitan sodný a fosfonáty draselné informoval 19. novembra 2024 a 8. januára 2025 spoluspravodajský členský štát, Komisiu a úrad, že posúdil prípustnosť každej žiadosti o obnovenie schválenia každej uvedenej účinnej látky podľa článku 8 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740, a najmä úplnosť a včasnosť, a dospel k záveru, že sú prípustné. Úrad tieto žiadosti zverejnil v súlade s článkom 10 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740.

(26)	Spravodajský členský štát ešte nedokončil hodnotenia rizika fosforitanu sodného a fosfonátov draselných podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 a na dokončenie zostávajúcich krokov v každom postupe obnovenia je potrebný dodatočný čas.

(27)

V prípade všetkých účinných látok, na ktoré sa vzťahuje toto nariadenie, je preto pravdepodobné, že pred uplynutím ich príslušných období platnosti schválenia (15. január až 31. marec 2026) nebude možné prijať žiadne rozhodnutie o obnovení schválenia. Okrem toho dôvody oneskorení v týchto postupoch obnovenia sú mimo kontroly príslušných žiadateľov. Obdobia platnosti schválení uvedených účinných látok by sa preto mali predĺžiť, aby bolo možné dokončiť požadované hodnotenia a príslušné postupy obnovenia schválení.

(28)

Pokiaľ ide o účinné látky fosforitan sodný a fosfonáty draselné, spravodajský členský štát ešte nedokončil hodnotenie rizika. Vzhľadom na následné kroky, ktoré treba dokončiť v každom postupe obnovenia, by sa obdobie predĺženia platnosti schválenia týchto účinných látok malo stanoviť na 42 mesiacov.

(29)

Pokiaľ ide o účinné látky difenokonazol, diflufenikán, výťažok z čajovníka, flurochloridón, kyselina indolylmaslová, rastlinné oleje/klinčekový olej a rastlinné oleje/mätový olej, úrad potrebuje dodatočný čas na to, aby dospel k záveru o hodnotení rizika. Vzhľadom na následné kroky, ktoré treba dokončiť v každom postupe obnovenia, by sa obdobie predĺženia platnosti schválenia týchto účinných látok malo stanoviť na 19 mesiacov a 15 dní v prípade diflufenikánu a flurochloridónu, na 22 mesiacov a 15 dní v prípade difenokonazolu, výťažku z čajovníka a kyseliny indolylmaslovej, na 23 mesiacov a 15 dní v prípade rastlinných olejov/mätového oleja a na 29 mesiacov v prípade rastlinných olejov/klinčekového oleja.

(30)

V prípade účinných látok kremičitan hlinitý, maltodextrín, fosfán a triklopyr sa čaká na vydanie stanoviska Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá a vzhľadom na zostávajúce kroky, ktoré treba v týchto postupoch obnovenia dokončiť, by sa obdobie predĺženia platnosti schválenia malo stanoviť na 12 mesiacov.

(31)	Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(32)

Ak Komisia prijme nariadenie, ktorým sa stanovuje, že schválenie účinnej látky uvedenej v prílohe k takémuto nariadeniu sa neobnovuje, Komisia stanoví dátum skončenia platnosti schválenia danej účinnej látky na deň nadobudnutia účinnosti uvedeného nariadenia alebo na rovnaký deň, aký bol stanovený pred prijatím tohto nariadenia, podľa toho, ktorý deň nastane neskôr. Ak Komisia prijme nariadenie, ktorým sa stanovuje obnovenie platnosti schválenia účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu, Komisia podľa daných okolností stanoví čo najskorší možný dátum uplatňovania.

(33)	Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,

PRIJALA TOTO NARIADENIE:

Článok 1

Príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.

Článok 2

Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom nasledujúcim po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

V Bruseli 17. novembra 2025

Za Komisiu

predsedníčka

Ursula VON DER LEYEN

(1) Ú. v. EÚ L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Smernica Komisie 2006/74/ES z 21. augusta 2006, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť dichlorprop-P, metconazole, pyrimethanil a triclopyr medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 235, 30.8.2006, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).

(3) Smernica Rady 91/414/EHS z 15. júla 1991 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh (Ú. v. ES L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(4) Smernica Komisie 2008/66/ES z 30. júna 2008, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť bifenox, diflufenikan, fenoxaprop-P, fenpropidín a chinoklamín medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 171, 1.7.2008, s. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/66/oj).

(5) Smernica Komisie 2008/69/ES z 1. júla 2008, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť klofentezín, dikambu, difenokonazol, diflubenzurón, imazachin, lenacil, oxadiazón, pikloram a pyriproxyfén medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 172, 2.7.2008, s. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/69/oj).

(6) Smernica Komisie 2008/127/ES z 18. decembra 2008, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť niektoré účinné látky (Ú. v. EÚ L 344, 20.12.2008, s. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).

(7) Smernica Komisie 2011/28/EÚ zo 4. marca 2011, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť kyselinu indolylmaslovú medzi účinné látky a ktorou sa mení a dopĺňa rozhodnutie Komisie 2008/941/ES (Ú. v. EÚ L 60, 5.3.2011, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/28/oj).

(8) Smernica Komisie 2011/34/EÚ z 8. marca 2011, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť flurochloridón medzi účinné látky a ktorou sa mení a dopĺňa rozhodnutie Komisie 2008/934/ES (Ú. v. EÚ L 62, 9.3.2011, s. 27, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/34/oj).

(9) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 1043/2012 z 8. novembra 2012, ktorým sa schvaľuje účinná látka fosfán v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a ktorým sa mení a dopĺňa príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 310, 9.11.2012, s. 24, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1043/oj).

(10) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 355/2013 z 18. apríla 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka maltodextrín a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 109, 19.4.2013, s. 14, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/355/oj).

(11) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 369/2013 z 22. apríla 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka fosfonáty draselné a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 111, 23.4.2013, s. 39, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/369/oj).

(12) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 832/2013 z 30. augusta 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka fosforitan sodný a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 233, 31.8.2013, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/832/oj).

(13) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 z 25. mája 2011, ktorým sa vykonáva nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokiaľ ide o zoznam schválených účinných látok (Ú. v. EÚ L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(14) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/2007 z 8. decembra 2020, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok 1-dekanol, 1,4-dimetylnaftalén, 6-benzyladenín, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, síran hlinitý, amisulbróm, Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtín, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafén, bupirimát, Candida oleophila kmeň O, chlorantraniliprol, fosforitan sodný, ditianón, dodín, emamektín, flubendiamid, fluometurón, fluxapyroxad, flutriafol, hexytiazox, imazamox, ipkonazol, izoxabén, kyselina L-askorbová, sírové vápno, pomarančový olej, Paecilomyces fumosoroseus kmeň FE 9901, pendimetalín, penflufén, pentiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfurón, Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenón, pyroxsulám, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxán, sintofén, tiosíran sodný, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrión, tiénkarbazón, valifenalát, fosfid zinočnatý (Ú. v. EÚ L 414, 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(15) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/918 zo 4. mája 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok aklonifén, ametoktradín, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptán, kletodím, cykloxydím, cyflumetofén, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefón, fenazachín, fluopikolid, fluoxastrobín, flurochloridón, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, kyselina indolylmaslová, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metám, metazachlór, metribuzín, milbemektín, paklobutrazol, penoxsulam, fénmedifám, pirimifos-metyl, propamokarb, prochinazid, protiokonazol, S-metolachlór, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (kmeň T34) a Trichoderma atroviride (kmeň I-1237) (Ú. v. EÚ L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(16) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/1446 z 12. júla 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok metylester kyseliny 2,5-dichlórbenzoovej, kyselina octová, síran amónno-hlinitý, fosfid hlinitý, kremičitan hlinitý, acetylid vápenatý, cymoxanil, dodemorf, etylén, výťažok z čajovníka, zvyšky z destilácie tuku, C7-C20 mastné kyseliny, flonikamid (IKI-220), kyselina giberelínová, giberelíny, halosulfurón-metyl, hydrolyzované proteíny, síran železnatý, fosfid horečnatý, maltodextrín, metamitrón, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/repkový olej, rastlinné oleje/mätový olej, pyretríny, sulkotrión, tebukonazol a močovina (Ú. v. EÚ L 178, 13.7.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

(17) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/2592 z 21. novembra 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období schválenia účinných látok 1-naftylacetamid, kyselina 1-naftyloctová, 2-fenylfenol (vrátane jeho solí, napr. sodnej soli), 8-hydroxychinolín, amidosulfurón, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikán, dimetachlór, esfenvalerát, etofenprox, fenoxaprop-P, fénpropidín, fenpyrazamín, fluazifop P, lenacil, napropamid, nikosulfurón, parafínové oleje, parafínový olej, penkonazol, pikloram, prohexadión, spiroxamín, síra, tetrakonazol a tri-alát (Ú. v. EÚ L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

(18) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2024/324 z 19. januára 2024, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok benzovindiflupyr, bromukonazol, buprofezín, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalotrín, mekoprop-P, mepikvát, metsulfurón-metyl, fosfán a pyraklostrobín (Ú. v. EÚ L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

(19) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2024/2221 zo 6. septembra 2024, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok acechinocyl, kremičitan hlinitý, emamektín, C7-C20 mastné kyseliny, pendimetalín, rastlinné oleje/repkový olej a triklopyr (Ú. v. EÚ L, 2024/2221, 9.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2221/oj).

(20) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 844/2012 z 18. septembra 2012, ktorým sa stanovujú ustanovenia potrebné na vykonávanie postupu obnovenia účinných látok podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh (Ú. v. EÚ L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

(21) Nariadenie Komisie (EÚ) 2018/605 z 19. apríla 2018, ktorým sa mení príloha II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 stanovením vedeckých kritérií určovania vlastností narúšajúcich endokrinný systém (Ú. v. EÚ L 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).

(22) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/1740 z 20. novembra 2020, ktorým sa stanovujú ustanovenia potrebné na vykonávanie postupu obnovenia schválenia účinných látok podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a ktorým sa zrušuje vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 844/2012 (Ú. v. EÚ L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).