EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 z 22. mája 2012 o sprístupňovaní biocídnych výrobkov na trhu a ich používaní (1), a najmä na jeho článok 14 ods. 5,

po porade so Stálym výborom pre biocídne výrobky,

keďže:

(1)	Etyl butylacetylaminopropionát bol vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 406/2014 (2) schválený ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 s výhradou splnenia podmienok stanovených v prílohe k uvedenému nariadeniu.

(2)	Platnosť schválenia etyl butylacetylaminopropionátu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 (ďalej len „schválenie“) uplynie 31. októbra 2025. V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 bola 25. apríla 2024 predložená žiadosť o obnovenie daného schválenia (ďalej len „žiadosť“).

(3)

Hodnotiaci príslušný orgán Belgicka 12. júna 2024 informoval Komisiu, že na základe jeho rozhodnutia podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 je potrebné úplné hodnotenie žiadosti. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie.

(4)

Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa plynutie 365-dňovej lehoty pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie.

(5)	Európska chemická agentúra má v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 do 270 dní od prijatia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracovať stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky a predložiť ho Komisii.

(6)

Platnosť schválenia tak z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv, uplynie pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o jeho obnovení. Dátum uplynutia platnosti schválenia je preto vhodné odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné žiadosť preskúmať. Vzhľadom na lehoty, ktoré hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a Európska chemická agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na čas, ktorý Komisia potrebuje na rozhodnutie o tom, či schválenie obnoviť, by sa mal dátum uplynutia platnosti odložiť na 30. apríla 2028.

(7)	Po odložení dátumu uplynutia platnosti schválenia zostáva etyl butylacetylaminopropionát aj naďalej schválený na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 s výhradou splnenia podmienok stanovených v prílohe k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 406/2014,

PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE: