VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2025/1419

zo 17. júla 2025,

ktorým sa menia vykonávacie nariadenia (EÚ) 2020/148, (EÚ) 2021/2094 a (EÚ) 2023/1172, pokiaľ ide o názov držiteľa povolenia pre kŕmne doplnkové látky

(Text s významom pre EHP)

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003 z 22. septembra 2003 o doplnkových látkach určených na používanie vo výžive zvierat (1), a najmä na jeho článok 13 ods. 3,

keďže:

(1)

Dekochinát (Deccox a Avi-Deccox 60G), robenidín hydrochlorid (Robenz 66G) a prípravok s obsahom lasalocidu A sodného (Avatec 150 G) boli povolené ako kŕmne doplnkové látky (ďalej len „príslušné kŕmne doplnkové látky“) vykonávacími nariadeniami Komisie (EÚ) 2020/148 (2), (EÚ) 2021/2094 (3) a (EÚ) 2023/1172 (4).

(2)	Držiteľ povolení pre príslušné kŕmne doplnkové látky Zoetis Belgium S.A. predložil v súlade s článkom 13 ods. 3 nariadenia (ES) č. 1831/2003 žiadosť, v ktorej navrhuje zmeniť názov držiteľa povolení pre príslušné kŕmne doplnkové látky na Phibro Animal Health SA.

(3)	Navrhovaná zmena podmienok povolení je výhradne administratívnej povahy a nevyžaduje si nové posúdenie príslušných kŕmnych doplnkových látok. Európsky úrad pre bezpečnosť potravín bol o žiadosti informovaný.

(4)	Aby mohla spoločnosť Phibro Animal Health SA využívať svoje práva na uvádzanie na trh, je potrebné zmeniť podmienky príslušných povolení.

(5)	Vykonávacie nariadenia (EÚ) 2020/148, (EÚ) 2021/2094 a (EÚ) 2023/1172 by sa preto mali zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(6)	Keďže neexistujú bezpečnostné dôvody na okamžité uplatňovanie zmien zavedených týmto vykonávacím nariadením, je vhodné stanoviť prechodné obdobie, počas ktorého sa môžu spotrebovať existujúce zásoby príslušných kŕmnych doplnkových látok.

(7)	Opatrenia stanovené v tomto vykonávacom nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,

PRIJALA TOTO NARIADENIE:

Článok 1

Zmena vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/148

Vykonávacie nariadenie (EÚ) 2020/148 sa mení takto:

1.	V názve sa názov spoločnosti „Zoetis SA“ nahrádza názvom „Phibro Animal Health SA“.

2.	V druhom stĺpci prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) 2020/148 sa názov spoločnosti „Zoetis SA“ nahrádza názvom „Phibro Animal Health SA“.

Článok 2

Zmena vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2021/2094

Vykonávacie nariadenie (EÚ) 2021/2094 sa mení takto:

1.	V názve sa názov spoločnosti „Zoetis Belgium SA“ nahrádza názvom „Phibro Animal Health SA“.

2.	V druhom stĺpci prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) 2021/2094 sa názov spoločnosti „Zoetis Belgium SA“ nahrádza názvom „Phibro Animal Health SA“.

Článok 3

Zmena vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2023/1172

Vykonávacie nariadenie (EÚ) 2023/1172 sa mení takto:

1.	V názve sa názov spoločnosti „Zoetis Belgium S.A.“ nahrádza názvom „Phibro Animal Health SA“.

2.	V druhom stĺpci prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) 2023/1172 sa názov spoločnosti „Zoetis Belgium S.A.“ nahrádza názvom „Phibro Animal Health SA“.

Článok 4

Prechodné opatrenie

Príslušné kŕmne doplnkové látky vyrobené a označené predo dňom nadobudnutia účinnosti tohto nariadenia v súlade s pravidlami platnými pred uvedeným dňom možno naďalej uvádzať na trh a používať až do vyčerpania zásob.

Článok 5

Nadobudnutie účinnosti

Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom nasledujúcim po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

V Bruseli 17. júla 2025

Za Komisiu

predsedníčka

Ursula VON DER LEYEN

(1) Ú. v. EÚ L 268, 18.10.2003, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.

(2) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/148 z 3. februára 2020 o povolení robenidínu hydrochloridu (Robenz 66G) ako kŕmnej doplnkovej látky pre kurčatá vo výkrme a o zmene nariadenia (ES) č. 1800/2004 (držiteľ povolenia Zoetis SA) (Ú. v. EÚ L 33, 5.2.2020, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/148/oj).

(3) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2021/2094 z 29. novembra 2021 o povolení dekochinátu (Deccox a Avi-Deccox 60G) ako kŕmnej doplnkovej látky pre kurčatá vo výkrme (držiteľ povolenia Zoetis Belgium SA), ktorým sa zrušuje nariadenie (ES) č. 1289/2004 (Ú. v. EÚ L 427, 30.11.2021, s. 173, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/2094/oj).

(4) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/1172 z 15. júna 2023 o povolení prípravku s obsahom lasalocidu A sodného (Avatec 150 G) ako kŕmnej doplnkovej látky pre kurčatá vo výkrme, o zamietnutí povolenia prípravku s obsahom lasalocidu A sodného (Avatec 150 G) ako kŕmnej doplnkovej látky pre kurčatá chované na znášku, o stiahnutí prípravku lasalocidu A sodného (Avatec 15 % cc) ako kŕmnej doplnkovej látky pre kurčatá vo výkrme a kurčatá chované na znášku a o zrušení nariadenia (ES) č. 1455/2004 a vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2021/932 (držiteľ povolenia: Zoetis Belgium S.A.) (Ú. v. EÚ L 155, 16.6.2023, s. 22, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1172/oj).