ROZHODNUTIE SPOLOČNÉHO VÝBORU EHP č. 235/2023

z 22. septembra 2023,

ktorým sa mení príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a certifikácia) k Dohode o EHP [2024/1009]

SPOLOČNÝ VÝBOR EHP,

so zreteľom na Dohodu o Európskom hospodárskom priestore (ďalej len „Dohoda o EHP“), a najmä na jej článok 98,

keďže:

(1)	Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2023/458 z 1. marca 2023 o neschválení určitých účinných látok na použitie v biocídnych výrobkoch v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 (1), sa má začleniť do Dohody o EHP.

(2)	Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2023/459 z 2. marca 2023, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 neschvaľuje 2,2-dibróm-2-kyanoacetamid (DBNPA) ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 4 (2), sa má začleniť do Dohody o EHP.

(3)	Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2023/460 z 2. marca 2023, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 odkladá dátum skončenia platnosti schválenia imidaklopridu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 (3), sa má začleniť do Dohody o EHP.

(4)	Príloha II k Dohode o EHP by sa preto mala zodpovedajúcim spôsobom zmeniť,

PRIJAL TOTO ROZHODNUTIE:

Článok 1

V kapitole XV prílohy II k Dohode o EHP sa za bod 12zzzzzzzzz [vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2022/1991] vkladajú tieto body:

„12zzzzzzzzza.

32023 D 0458: vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2023/458 z 1. marca 2023 o neschválení určitých účinných látok na použitie v biocídnych výrobkoch v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 (Ú. v. EÚ L 67, 3.3.2023, s. 51).

12zzzzzzzzzb.

32023 D 0459: Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2023/459 z 2. marca 2023, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 neschvaľuje 2,2-dibróm-2-kyanoacetamid (DBNPA) ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 4 (Ú. v. EÚ L 67, 3.3.2023, s. 54).

12zzzzzzzzzc.

32023 D 0460: vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2023/460 z 2. marca 2023, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 odkladá dátum skončenia platnosti schválenia imidaklopridu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 (Ú. v. EÚ L 67, 3.3.2023, s. 58).“

Článok 2

Znenie vykonávacích rozhodnutí (EÚ) 2023/458, (EÚ) 2023/459 a (EÚ) 2023/460 v islandskom a nórskom jazyku, ktoré sa uverejní v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie, je autentické.

Článok 3

Toto rozhodnutie nadobúda účinnosť 23. septembra 2023 pod podmienkou, že boli doručené všetky oznámenia podľa článku 103 ods. 1 Dohody o EHP (*1).

Článok 4

Toto rozhodnutie sa uverejní v oddiele EHP Úradného vestníka Európskej únie a v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie.

V Bruseli 22. septembra 2023

Za Spoločný výbor EHP

predseda

Pascal SCHAFHAUSER

(1) Ú. v. EÚ L 67, 3.3.2023, s. 51.

(2) Ú. v. EÚ L 67, 3.3.2023, s. 54.

(3) Ú. v. EÚ L 67, 3.3.2023, s. 58.

(*1) Ústavné požiadavky neboli oznámené.