|
ISSN 1977-0790 |
||
|
Úradný vestník Európskej únie |
L 178 |
|
|
||
|
Slovenské vydanie |
Právne predpisy |
Ročník 66 |
|
|
|
|
|
(1) Text s významom pre EHP |
|
SK |
Akty, ktoré sú vytlačené obyčajným písmom, sa týkajú každodennej organizácie poľnohospodárskych záležitostí a sú spravidla platné len obmedzenú dobu. Názvy všetkých ostatných aktov sú vytlačené tučným písmom a je pred nimi hviezdička. |
II Nelegislatívne akty
NARIADENIA
|
13.7.2023 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 178/1 |
VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2023/1446
z 12. júla 2023,
ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok metylester kyseliny 2,5-dichlórbenzoovej, kyselina octová, síran amónno-hlinitý, fosfid hlinitý, kremičitan hlinitý, acetylid vápenatý, cymoxanil, dodemorf, etylén, výťažok z čajovníka, zvyšky z destilácie tuku, C7-C20 mastné kyseliny, flonikamid (IKI-220), kyselina giberelínová, giberelíny, halosulfurón-metyl, hydrolyzované proteíny, síran železnatý, fosfid horečnatý, maltodextrín, metamitrón, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/repkový olej, rastlinné oleje/mätový olej, pyretríny, sulkotrión, tebukonazol a močovina
(Text s významom pre EHP)
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 z 21. októbra 2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a o zrušení smerníc Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a najmä na jeho článok 17 prvý odsek,
keďže:
|
(1) |
Účinné látky metylester kyseliny 2,5-dichlórbenzoovej, kyselina octová, síran amónno-hlinitý, fosfid hlinitý, kremičitan hlinitý, acetylid vápenatý, cymoxanil, dodemorf, etylén, výťažok z čajovníka, zvyšky z destilácie tuku, C7-C20 mastné kyseliny, flonikamid (IKI-220), kyselina giberelínová, giberelíny, halosulfurón-metyl, hydrolyzované proteíny, síran železnatý, fosfid horečnatý, maltodextrín, metamitrón, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/repkový olej, rastlinné oleje/mätový olej, pyretríny, sulkotrión, tebukonazol a močovina sú uvedené v prílohe k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (2). |
|
(2) |
Podľa článku 78 ods. 3 nariadenia (ES) č. 1107/2009 sa účinné látky zaradené do prílohy I k smernici 91/414/EHS (3) považujú za schválené podľa nariadenia (ES) č. 1107/2009 a uvádzajú sa v časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011. Účinné látky schválené podľa nariadenia (ES) č. 1107/2009 sú uvedené v časti B danej prílohy. |
|
(3) |
Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2022/708 (4) sa obdobie platnosti schválenia účinných látok metylester kyseliny 2,5-dichlórbenzoovej, kyselina octová, síran amónno-hlinitý, fosfid hlinitý, kremičitan hlinitý, acetylid vápenatý, cymoxanil, dodemorf, etylén, výťažok z čajovníka, zvyšky z destilácie tuku, C7-C20 mastné kyseliny, kyselina giberelínová, giberelíny, hydrolyzované proteíny, síran železnatý, fosfid horečnatý, metamitrón, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/repkový olej, rastlinné oleje/mätový olej, pyretríny, sulkotrión, tebukonazol a močovina predĺžilo do 31. augusta 2023. |
|
(4) |
Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2017/2069 (5) sa predĺžilo obdobie schválenia účinnej látky flonikamid (IKI-220) do 31. augusta 2023. |
|
(5) |
Platnosť schválenia účinnej látky halosulfurón-metyl uplynie 30. septembra 2023 v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 356/2013 (6). |
|
(6) |
Platnosť schválenia účinnej látky maltodextrín uplynie 30. septembra 2023 v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 355/2013 (7). |
|
(7) |
Žiadosti o obnovenie schválenia uvedených účinných látok a doplňujúca dokumentácia boli predložené v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 844/2012 (8), ktoré sa naďalej uplatňuje na tieto účinné látky podľa článku 17 vykonávacieho nariadenia Komisie (EÚ) 2020/1740 (9). Príslušné spravodajské členské štáty ich vyhlásili za prijateľné. |
|
(8) |
Pokiaľ ide o účinné látky metylester kyseliny 2,5-dichlórbenzoovej, kyselina octová, fosfid hlinitý, acetylid vápenatý, dodemorf, etylén, výťažok z čajovníka, flonikamid (IKI-220), síran železnatý, fosfid horečnatý, maltodextrín, metamitrón, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/mätový olej, sulkotrión, tebukonazol a močovina, príslušné spravodajské členské štáty ešte neukončili hodnotenie rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012. |
|
(9) |
V prípade účinných látok halosulfurón-metyl, hydrolyzované proteíny a pyretríny bude Európsky úrad pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“) potrebovať dodatočný čas na prijatie záveru a prípadne aj na zorganizovanie konzultácií s odborníkmi. Okrem toho je dodatočný čas potrebný aj na prijatie následného rozhodnutia o riadení rizika. |
|
(10) |
V prípade účinnej látky cymoxanil úrad požiadal v súlade s článkom 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o zaslanie doplňujúcich informácií na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009, a to do 17. júna 2024. |
|
(11) |
V prípade účinných látok kyselina giberelínová a giberelíny úrad požiadal v súlade s článkom 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o doplňujúce informácie na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 a žiadatelia tieto informácie predložili v stanovenej lehote. Na ich vyhodnotenie a prijatie súvisiaceho záveru, ako aj následného rozhodnutia o riadení rizika je však potrebný dodatočný čas. |
|
(12) |
Pokiaľ ide o účinné látky síran amónno-hlinitý, kremičitan hlinitý a zvyšky z destilácie tuku, úrad predložil svoj záver. Komisia začala rokovania o týchto účinných látkach v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá. |
|
(13) |
Pokiaľ ide o schválenie účinných látok C7-C20 mastné kyseliny (najmä kyselina pelargónová) a rastlinné oleje/repkový olej, Komisia predložila Stálemu výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá správu o obnovení schválenia a návrh nariadenia, ktorým sa obnovuje ich schválenie. Kým tento výbor nevydá stanovisko k návrhom nariadení, je potrebný dodatočný čas na prijatie následného rozhodnutia o riadení rizika. |
|
(14) |
Vzhľadom na to, je že pravdepodobné, že pred uplynutím príslušných období platnosti schválenia týchto účinných látok, a to 31. augusta 2023 a 30. septembra 2023, nebude možné prijať žiadne rozhodnutie o obnovení ich schválenia, ako aj na to, že dôvody oneskorenia v postupoch obnovenia sú mimo kontroly príslušných žiadateľov, obdobia platnosti schválenia daných účinných látok by sa mali predĺžiť s cieľom umožniť dokončenie požadovaných hodnotení a sfinalizovať regulačné rozhodovacie postupy týkajúce sa príslušných žiadostí o obnovenie platnosti schválenia. |
|
(15) |
Keďže príslušné spravodajské členské štáty ešte nedokončili hodnotenie rizika a vzhľadom na zostávajúci čas potrebný na dokončenie každého príslušného postupu obnovenia schválenia, malo by sa trvanie predĺženia platnosti schválenia účinných látok metylester kyseliny 2,5-dichlórbenzoovej, kyselina octová, fosfid hlinitý, acetylid vápenatý, dodemorf, etylén, flonikamid (IKI-220), síran železnatý, fosfid horečnatý, metamitrón, sulkotrión a močovina stanoviť na tridsaťdeväť mesiacov, v prípade účinných látok výťažok z čajovníka, maltodextrín, rastlinné oleje/klinčekový olej a rastlinné oleje/mätový olej by sa malo stanoviť na dvadsaťdeväť mesiacov a v prípade účinnej látky tebukonazol na tridsaťpäť a pol mesiaca. |
|
(16) |
Keďže úrad potrebuje dodatočný čas na prijatie záveru a v prípade potreby na zorganizovanie konzultácií s odborníkmi, trvanie predĺženia platnosti schválenia hydrolyzovaných proteínov ako účinnej látky by sa malo stanoviť na devätnásť a pol mesiaca a trvanie predĺženia platnosti schválenia pyretrínov ako účinnej látky na tridsaťtri a pol mesiaca. Najmä ak úrad požiadal o doplňujúce informácie na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009, trvanie predĺženia platnosti schválenia účinnej látky cymoxanil sa stanovuje na tridsaťpäť a pol mesiaca a vzhľadom na dodatočný čas potrebný na ich vyhodnotenie, trvanie predĺženia platnosti schválenia účinných látok kyselina giberelínová a giberelíny by sa malo stanoviť na dvadsaťdva a pol mesiaca. |
|
(17) |
Podľa bodu 3.6.4 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 sa účinná látka má schváliť iba vtedy, ak sa neklasifikuje alebo sa nemusí klasifikovať v súlade s ustanoveniami nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 (10) ako reprodukčne toxická látka kategórie 1B s výnimkou prípadu, keď je expozícia ľudí tejto účinnej látke v prípravku na ochranu rastlín za realisticky navrhnutých podmienok používania zanedbateľná. Ako sa stanovuje v článku 4 ods. 1 nariadenia (ES) č. 1107/2009, pri posudzovaní účinnej látky sa najprv určí, či sú splnené kritériá schválenia stanovené v bodoch 3.6.2 až 3.6.4 a v bode 3.7 prílohy II. Vzhľadom na delegované nariadenie Komisie (EÚ) 2020/217 (11), ktorým sa mení príloha VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 a klasifikuje halosulfurón-metyl ako reprodukčne toxická kategória kategórie 1B, by sa trvanie predĺženia platnosti schválenia účinnej látky malo stanoviť na osemnásť mesiacov. |
|
(18) |
Keďže sa čaká na vydanie stanoviska Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá, trvanie predĺženia platnosti schválenia účinných látok síran amónno-hlinitý, kremičitan hlinitý, zvyšky z destilácie tuku, C7-C20mastné kyseliny a rastlinné oleje/repkový olej by sa malo stanoviť na pätnásť a pol mesiaca. |
|
(19) |
Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť. |
|
(20) |
V prípade, keď má Komisia prijať nariadenie o neobnovení schválenia účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu z dôvodu nesplnenia kritérií schválenia, stanoví ako dátum uplynutia platnosti schválenia rovnaký dátum, ako je ten, ktorý platil pred prijatím tohto nariadenia, alebo ako je dátum nadobudnutia účinnosti nariadenia, ktorým sa neobnovuje schválenie účinnej látky, podľa toho, ktorý z týchto dvoch dátumov nastane neskôr. V prípadoch, keď má Komisia prijať nariadenie o obnovení schválenia účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu, bude sa snažiť stanoviť podľa okolností čo najskorší dátum uplatňovania. |
|
(21) |
Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá, |
PRIJALA TOTO NARIADENIE:
Článok 1
Príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.
Článok 2
Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
V Bruseli 12. júla 2023
Za Komisiu
predsedníčka
Ursula VON DER LEYEN
(1) Ú. v. EÚ L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 z 25. mája 2011, ktorým sa vykonáva nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokiaľ ide o zoznam schválených účinných látok (Ú. v. EÚ L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Smernica Rady 91/414/EHS z 15. júla 1991 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh (Ú. v. ES L 230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2022/708 z 5. mája 2022, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok metylester kyseliny 2,5-dichlórbenzoovej, kyselina octová, aklonifén, síran amónno-hlinitý, fosfid hlinitý, kremičitan hlinitý, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, karbid vápenatý, kaptán, cymoxanil, dimetomorf, dodemorf, etefón, etylén, extrakt z čajovníka, zvyšky z destilácie tuku, C7-C20 mastné kyseliny, fluoxastrobín, flurochloridón, folpet, formetanát, kyselina giberelínová, giberelíny, hydrolyzované proteíny, síran železnatý, fosfid horečnatý, metám, metamitrón, metazachlór, metribuzín, milbemektín, fénmedifám, pirimifos-metyl, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/repkový olej, rastlinné oleje/mätový olej, propamokarb, prochinazid, protiokonazol, pyretríny, kremenný piesok, rybí olej, repelenty (podľa pachu) živočíšneho alebo rastlinného pôvodu/ovčí tuk, S-metolachlór, lineárne motýlie feromóny, sulkotrión, tebukonazol a močovina (Ú. v. EÚ L 133, 10.5.2022, s. 1).
(5) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2017/2069 z 13. novembra 2017, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období schválenia účinných látok flonikamid (IKI-220), metalaxyl, penoxsulam a prochinazid (Ú. v. EÚ L 295, 14.11.2017, s. 51).
(6) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 356/2013 z 18. apríla 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka halosulfurón-metyl a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 109, 19.4.2013, s. 18).
(7) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 355/2013 z 18. apríla 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka maltodextrín a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 109, 19.4.2013, s. 14).
(8) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 844/2012 z 18. septembra 2012, ktorým sa stanovujú ustanovenia potrebné na vykonávanie postupu obnovenia účinných látok podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh (Ú. v. EÚ L 252, 19.9.2012, s. 26).
(9) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/1740 z 20. novembra 2020, ktorým sa stanovujú ustanovenia potrebné na vykonávanie postupu obnovenia schválenia účinných látok podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a ktorým sa zrušuje vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 844/2012 (Ú. v. EÚ L 392, 23.11.2020, s. 20).
(10) Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 zo 16. decembra 2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, o zmene, doplnení a zrušení smerníc 67/548/EHS a 1999/45/ES a o zmene a doplnení nariadenia (ES) č. 1907/2006 (Ú. v. EÚ L 353, 31.12.2008, s. 1).
(11) Delegované nariadenie Komisie (EÚ) 2020/217 zo 4. októbra 2019, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení a opravuje nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 44, 18.2.2020, s. 1).
PRÍLOHA
Príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení takto:
|
1. |
Časť A sa mení takto:
|
|
2. |
Časť B sa mení takto:
|
|
13.7.2023 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 178/7 |
VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2023/1447
z 12. júla 2023,
ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o obdobia platnosti schválenia účinných látok Bacillus pumilus QST 2808 a penflufén
(Text s významom pre EHP)
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 z 21. októbra 2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a o zrušení smerníc Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a najmä na jeho článok 17 prvý odsek,
keďže:
|
(1) |
V časti B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (2) sa uvádzajú účinné látky schválené v zmysle nariadenia (ES) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/2007 (3) sa predĺžilo obdobie platnosti schválenia účinnej látky Bacillus pumilus QST 2808 z 31. augusta 2024 do 31. augusta 2025 a obdobie schválenia účinnej látky penflufén z 31. januára 2024 do 31. mája 2025 s cieľom zabezpečiť vyvážené rozdelenie zodpovednosti a práce medzi členskými štátmi, ktoré pôsobia ako spravodajské a spoluspravodajské členské štáty, pričom sa zohľadňujú zdroje potrebné na posúdenie obnovenia schválenia a rozhodovanie o ňom. |
|
(3) |
Nebola predložená žiadosť o obnovenie schválenia uvedených účinných látok v súlade s článkom 5 vykonávacieho nariadenia Komisie (EÚ) 2020/1740 (4). |
|
(4) |
Predĺženie období platnosti schválenia účinných látok Bacillus pumilus QST 2808 a penflufén stanovených vo vykonávacom nariadení (EÚ) 2020/2007 už nie je odôvodnené. Preto je vhodné zabezpečiť, aby platnosť schválenia uvedených látok uplynula k tomu dátumu, ku ktorému by uplynula aj bez predĺženia. |
|
(5) |
Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť. |
|
(6) |
Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá, |
PRIJALA TOTO NARIADENIE:
Článok 1
Príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.
Článok 2
Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
V Bruseli 12. júla 2023
Za Komisiu
predsedníčka
Ursula VON DER LEYEN
(1) Ú. v. EÚ L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 z 25. mája 2011, ktorým sa vykonáva nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokiaľ ide o zoznam schválených účinných látok (Ú. v. EÚ L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/2007 z 8. decembra 2020, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok 1-dekanol, 1,4-dimetylnaftalén, 6-benzyladenín, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, síran hlinitý, amisulbróm, Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtín, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafén, bupirimát, Candida oleophila kmeň O, chlorantraniliprol, fosforitan sodný, ditianón, dodín, emamektín, flubendiamid, fluometurón, fluxapyroxad, flutriafol, hexytiazox, imazamox, ipkonazol, izoxabén, kyselina L-askorbová, sírové vápno, pomarančový olej, Paecilomyces fumosoroseus kmeň FE 9901, pendimetalín, penflufén, pentiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfurón, Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenón, pyroxsulám, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxán, sintofén, tiosíran sodný, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrión, tiénkarbazón, valifenalát, fosfid zinočnatý (Ú. v. EÚ L 414, 9.12.2020, s. 10).
(4) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/1740 z 20. novembra 2020, ktorým sa stanovujú ustanovenia potrebné na vykonávanie postupu obnovenia schválenia účinných látok podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a ktorým sa zrušuje vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 844/2012 (Ú. v. EÚ L 392, 23.11.2020, s. 20).
PRÍLOHA
Časť B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení takto:
|
1. |
V šiestom stĺpci „Koniec platnosti schválenia“ sa v položke zápise 55, penflufén, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. januára 2024“. |
|
2. |
V šiestom stĺpci „Koniec platnosti schválenia“ sa v zápise 75, Bacillus pumilus QST 2808, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. augusta 2024“. |