|
Úradný vestník |
SK Séria C |
|
C/2024/1423 |
19.2.2024 |
Žaloba podaná 23. decembra 2023 – Neuraxpharm Pharmaceuticals/Komisia
(Vec T-1182/23)
(C/2024/1423)
Jazyk konania: angličtina
Účastníci konania
Žalobkyňa: Neuraxpharm Pharmaceuticals SL (Barcelona, Španielsko) (v zastúpení: K. Roox, T. De Meese, J. Stuyck a C. Dumont, advokáti)
Žalovaná: Európska komisia
Návrhy
Žalobkyňa navrhuje, aby Všeobecný súd:
|
— |
vyhlásil žalobu spoločnosti Neuraxpharm Pharmaceuticals za prípustnú a dôvodnú, |
|
— |
zrušil vykonávacie rozhodnutie Komisie C(2023) 8921 final z 13. decembra 2023, ktorým sa zrušuje rozhodnutie C(2022) 3254 (final), ktorým sa udeľuje povolenie na uvedenie na trh podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 pre „Dimetylfumarát Neuraxpharm – dimetylfumarát“, liek na humánne použitie (ďalej len „napadnuté rozhodnutie“), |
|
— |
uložil Komisii povinnosť nahradiť trovy konania. |
Dôvody a hlavné tvrdenia
Na podporu svojej žaloby žalobkyňa uvádza deväť žalobných dôvodov.
|
1. |
Prvý žalobný dôvod sa zakladá na porušení článkov 81, 14 ods. 11, 13 a 5 of nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1). |
|
2. |
Druhý žalobný dôvod sa zakladá na tom, že napadnuté rozhodnutie predstavuje zneužitie právomoci Európskou komisiou. |
|
3. |
Tretí žalobný dôvod sa zakladá na tom, že Európska komisia sa dopustila nesprávneho právneho posúdenia, pokiaľ ide o rozsah rozsudku zo 16. marca 2023, spojené veci C-438/21 P, Komisia/Pharmaceutical Works Polpharma a EMA, C-439/21 P, Biogen Netherlands/Pharmaceutical Works Polpharma a EMA a C-440/21 P, EMA/Pharmaceutical Works Polpharma (EU:C:2023:213), najmä v tom, že dospela k záveru, že ad hoc správa z 11. novembra 2021 nie je relevantná. |
|
4. |
Štvrtý žalobný dôvod sa zakladá na tom, že Európska komisia sa dopustila pochybenia v tom, že založila napadnuté rozhodnutie na nesprávnych vedeckých poznatkoch dostupných v čase prijatia jej rozhodnutia. |
|
5. |
Piaty žalobný dôvod, v rámci ktorého žalobkyňa vznáša námietku neprípustnosti voči povoleniu na uvedenie na trh spoločnosti Biogen, ktoré bolo udelené vykonávacím rozhodnutím Komisie C(2014)601(final) z 30. januára 2014 o povolení na uvedenie na trh podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 pre „Tecfidera – dimetylfumarát“, liek na humánne použitie, a v dôsledku toho požaduje zrušenie napadnutého rozhodnutia. |
|
6. |
Šiesty žalobný dôvod sa zakladá na údajnom porušení základného práva, najmä práva na spravodlivý proces, práva na obranu, práva byť vypočutý a práva na právny základ podľa článku 47 Charty základných práv Európskej únie. |
|
7. |
Siedmy žalobný dôvod sa zakladá na tom, že napadnuté rozhodnutie porušuje právnu istotu žalobkyne. |
|
8. |
Ôsmy žalobný dôvod sa zakladá na tom, že napadnuté rozhodnutie porušuje legitímne očakávania žalobkyne. |
|
9. |
Deviaty žalobný dôvod sa zakladá na tom, že napadnuté rozhodnutie porušuje vlastnícke právo žalobkyne, zakotvené v článku 17 Charty. |
(1) Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 z 31. marca 2004, ktorým sa stanovujú postupy spoločenstva pri povoľovaní liekov na humánne použitie a na veterinárne použitie a pri vykonávaní dozoru nad týmito liekmi a ktorým sa zriaďuje Európska agentúra pre lieky (Ú. v. EÚ L 136, 2004, s. 1; Mim. vyd. 13/034, s. 229).
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/1423/oj
ISSN 1977-1037 (electronic edition)