|
ISSN 1725-5236 |
||
|
Úradný vestník Európskej únie |
C 152 |
|
|
||
|
Slovenské vydanie |
Informácie a oznámenia |
Zväzok 49 |
|
|
|
|
|
(1) Text s významom pre EHP |
|
|
(2) Text s významom pre EHP |
|
SK |
|
I Informácie
Komisia
|
30.6.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 152/1 |
Výmenný kurz eura (1)
29. júna 2006
(2006/C 152/01)
1 euro=
|
|
Mena |
Výmenný kurz |
|
USD |
Americký dolár |
1,2529 |
|
JPY |
Japonský jen |
146,00 |
|
DKK |
Dánska koruna |
7,4583 |
|
GBP |
Britská libra |
0,69110 |
|
SEK |
Švédska koruna |
9,2373 |
|
CHF |
Švajčiarsky frank |
1,5644 |
|
ISK |
Islandská koruna |
96,45 |
|
NOK |
Nórska koruna |
7,8825 |
|
BGN |
Bulharský lev |
1,9558 |
|
CYP |
Cyperská libra |
0,5750 |
|
CZK |
Česká koruna |
28,503 |
|
EEK |
Estónska koruna |
15,6466 |
|
HUF |
Maďarský forint |
283,20 |
|
LTL |
Litovský litas |
3,4528 |
|
LVL |
Lotyšský lats |
0,6960 |
|
MTL |
Maltská líra |
0,4293 |
|
PLN |
Poľský zlotý |
4,0818 |
|
RON |
Rumunský lei |
3,5863 |
|
SIT |
Slovinský toliar |
239,62 |
|
SKK |
Slovenská koruna |
38,320 |
|
TRY |
Turecká líra |
2,0115 |
|
AUD |
Austrálsky dolár |
1,7180 |
|
CAD |
Kanadský dolár |
1,4025 |
|
HKD |
Hongkongský dolár |
9,7326 |
|
NZD |
Novozélandský dolár |
2,1093 |
|
SGD |
Singapurský dolár |
2,0031 |
|
KRW |
Juhokórejský won |
1 203,54 |
|
ZAR |
Juhoafrický rand |
9,1759 |
|
CNY |
Čínsky juan |
10,0233 |
|
HRK |
Chorvátska kuna |
7,2450 |
|
IDR |
Indonézska rupia |
11 734,66 |
|
MYR |
Malajzijský ringgit |
4,619 |
|
PHP |
Filipínske peso |
67,093 |
|
RUB |
Ruský rubeľ |
33,9480 |
|
THB |
Thajský baht |
48,199 |
Zdroj: referenčný výmenný kurz publikovaný ECB.
|
30.6.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 152/2 |
Zrušenie oznámenia o koncentrácii
(Prípad č. COMP/M.4269 — Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)
(2006/C 152/02)
(Text s významom pre EHP)
NARIADENIE RADY (ES) č. 139/2004
Dňa 22. júna 2006 dostala Komisia Európskych spoločenstiev oznámenie o zámere koncentrácie medzi The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc a GIC Special Investments Pte Ltd. Dňa 23. júna 2006 oznamujúce strany informovali Komisiu o zrušení oznámenia.
|
30.6.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 152/3 |
Predbežné oznámenie o koncentrácii
(Prípad č. COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe)
(2006/C 152/03)
(Text s významom pre EHP)
|
1. |
Komisii bolo 22. júna 2006 doručené oznámenie o zamýšľanej koncentrácii podľa článku 4 nariadenia Rady (ES) č. 139/2004 (1), podľa ktorého spoločnosti Smithfield Foods Inc. („Smithfields“, USA) a Oaktree Capital Management LLC („Oaktree“, USA) získavajú v zmysle článku 3 ods. 1 písm. b) nariadenia Rady spoločnú kontrolu nad spoločnosťou Sara Lee Foods Europe („SLFE“, Holandsko) kúpou akcií v novozaloženej spoločnosti tvoriacej spoločný podnik. |
|
2. |
Predmet činnosti príslušných spoločností:
|
|
3. |
Na základe predbežného posúdenia a bez toho, aby bolo dotknuté konečné rozhodnutie v tomto prípade, sa Komisia domnieva, že oznámená koncentrácia by mohla spadať do rozsahu pôsobnosti nariadenia (ES) č. 139/2004. |
|
4. |
Komisia vyzýva zainteresované tretie strany, aby predložili prípadné pripomienky k zamýšľanej koncentrácii. Pripomienky musia byť Komisii doručené najneskôr do 10 dní po uverejnení tohto oznámenia. Pripomienky je možné zaslať faxom (fax č.: (32-2) 296 43 01 alebo 296 72 44) alebo poštou s uvedením referenčného čísla COMP/M.4257 – Smithfield/Sara Lee Foods Europe na túto adresu:
|
(1) Ú. v. EÚ L 24, 29.1.2004, s. 1.
|
30.6.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 152/4 |
Predbežné oznámenie o koncentrácii
(Prípad č. COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems)
Prípad, ktorý môže byť posúdený v zjednodušenom konaní
(2006/C 152/04)
(Text s významom pre EHP)
|
1. |
Komisii bolo 23. júna 2006 doručené oznámenie o zamýšľanej koncentrácii podľa článku 4 nariadenia Rady (ES) č. 139/2004 (1), podľa ktorého spoločnosť Platinum Equity LLC („Platinum“, USA) získava v zmysle článku 3 ods. 1 písm. b) nariadenia Rady kontrolu nad spoločnosťou Fastening Systems Business of Textron, Inc. („TFS,“ USA) kúpou aktív a akcií. |
|
2. |
Predmet činnosti príslušných spoločností:
|
|
3. |
Na základe predbežného posúdenia a bez toho, aby bolo dotknuté konečné rozhodnutie v tomto prípade, sa Komisia domnieva, že oznámená koncentrácia by mohla spadať do rozsahu pôsobnosti nariadenia (ES) č. 139/2004. V súlade s oznámením Komisie týkajúcim sa zjednodušeného konania pre posudzovanie určitých druhov koncentrácií podľa nariadenia Rady (ES) č. 139/2004 (2) je potrebné uviesť, že tento prípad je možné posudzovať v súlade s postupom stanoveným v oznámení. |
|
4. |
Komisia vyzýva zainteresované tretie strany, aby predložili prípadné pripomienky k zamýšľanej koncentrácii. Pripomienky musia byť Komisii doručené najneskôr do 10 dní po uverejnení tohto oznámenia. Pripomienky je možné zaslať faxom (fax. č. (32-2) 296 43 01 alebo 296 72 44) alebo poštou s uvedením referenčného čísla COMP/M.4270 – Platinum Equity/Textron Fastening Systems na túto adresu:
|
(1) Ú. v. EÚ L 24, 29.1.2004, s. 1.
(2) Ú. v. EÚ C 56, 5.3.2005, s. 32.
|
30.6.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 152/5 |
Stanovisko poradného výboru pre obmedzujúce postupy a dominantné postavenia prijaté na jeho 406. zasadnutí 27. marca 2006 k návrhu rozhodnutia vo veci č. COMP/B1-38.348 — Repsol CPP
(2006/C 152/05)
(Text s významom pre EHP)
|
(1) |
Poradný výbor zdieľa obavu Komisie vyjadrenú v predbežnom posúdení, pokiaľ ide o riziko obmedzovania dodávok paliva v Španielsku spôsobené dlhodobými dohodami o dodávkach medzi REPSOL CPP a čerpadlami v jeho distribučnej sieti. |
|
(2) |
Poradný výbor súhlasí s Komisiou, že takého dohody môžu posilniť segmentovanie trhov na národnej báze a teda ovplyvniť obchod medzi členskými štátmi. |
|
(3) |
Poradný výbor súhlasí s Komisiou, že konania otvorené v júni 2004 na základe predbežného posúdenia podľa článku 81 zmluvy môžu byť uzatvorené rozhodnutím podľa článku 9 ods. 1 nariadenia (ES) č. 1/2003, ktorým sa určia záväzky pre REPSOL CPP bez toho, aby bol dotknutý článok 9 ods. 2 nariadenia (ES) č. 1/2003. |
|
(4) |
Poradný výbor odporúča uverejniť svoje stanovisko v Úradnom vestníku Európskej únie. |
|
(5) |
Poradný výbor žiada Komisiu, aby zohľadnila všetky ostatné body vznesené počas diskusie. |
|
30.6.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 152/6 |
Záverečná správa vyšetrovateľa vo veci COMP/B1-38.348 — Repsol
(Podľa článkov 15 a 16 rozhodnutia Komisie (2001/462/ES, ESUO) z 23. mája 2001 o pôsobnosti vyšetrovateľov v niektorých konaniach vo veci hospodárskej súťaže – Ú. v. ES L 162, 19.6.2001, s. 21)
(2006/C 152/06)
(Text s významom pre EHP)
Návrh rozhodnutia predložený Komisii na základe článku 9 nariadenia č. 1/2003 sa týka možného obmedzenia konkurentov na trhu s distribúcou motorového paliva čerpadlám v Španielsku, ktoré môže vyplývať z dlhodobých výlučných dohôd o dodávkach uzatvorených španielskym veľkoobchodným dodávateľom Repsol commercial de productos petroliferos S.A. (ďalej „REPSOL CPP“).
Dňa 20. decembra 2001 notifikoval REPSOL CPP v súlade s článkami 2 a 4 nariadenia č. 17, ktoré bolo v tom čase uplatniteľným právnym predpisom, zmluvy a zmluvné modely, ktoré používa ako zmluvy o distribúcii motorového paliva s cieľom získať negatívny atest alebo prípadne individuálnu výnimku podľa článku 81 ods. 3 Zmluvy o ES.
Dňa 19. marca Komisia uverejnila oznámenie v Úradnom vestníku Európskych spoločenstiev s výzvou pre zainteresované spoločnosti, aby predložili prípadné pripomienky k tejto notifikácii. Odpoveďou na túto výzvu bolo 69 pripomienok zainteresovaných tretích strán (1).
Keďže od 1. mája 2004 sa uplatňuje nariadenie (ES) č. 1/2003 žiadosť REPSOL-u zanikla. Dňa 16. júna 2004 Komisia začala konanie s cieľom prijať rozhodnutie podľa kapitoly III nariadenia (ES) č. 1/2003.
Dňa 18. júna 2004 Komisia vydala predbežné posúdenie podľa článku 9 nariadenia Rady (ES) č. 1/2003 určené REPSOL-u. REPSOL ho mohol do jedného mesiaca pripomienkovať. V tomto období preložil návrhy záväzkov.
Dňa 20. októbra 2004 Komisia uverejnila oznámenie podľa článku 27 ods. 4 nariadenia (ES) č. 1/2003 v Úradnom vestníku Európskej únie. V oznámení bola verejnosť informovaná o obavách, ktoré mala Komisia v súvislosti s hospodárskou súťažou, ako aj o príslušných nápravných opatreniach, s výzvou pre všetky zainteresované strany, aby predložili svoje pripomienky („testovanie trhu“) (2).
Ako odpoveď na túto výzvu Komisia dostala od zainteresovaných tretích strán 25 pripomienok. Efektivita záväzkov predložených spoločnosťou REPSOL na nápravu obmedzenia trhu bola spochybnená. Dňa 7. marca 2005 Komisia informovala REPSOL o týchto pripomienkach a zaslala mu zhrnutie, ktoré nemá dôverný charakter. Následne REPSOL predložil pozmenený návrh záväzkov, ktorý neskôr niekoľkokrát revidoval.
Komisia dospela k záveru, že vzhľadom na záväzky navrhnuté REPSOL-om v súvislosti s predbežným posúdením, ktoré boli neskôr upravené tak, aby zohľadňovali príslušné pripomienky zainteresovaných tretích strán, a bez toho, aby bol dotknutý článok 9 ods. 2 nariadenia 1/2003, dôvody na konanie pominuli.
V rozhodnutí na základe článku 9 nariadenia č. 1/2003 nie je uvedené žiadne porušenie pravidiel Spoločenstva v oblasti hospodárskej súťaže, strany sa však zaviazali odstrániť obavy, ktoré Komisiou vyjadrila v predbežnom posúdení. Vo viacerých rozhodnutiach, už prijatých Komisiou (3), bola akceptovaná skutočnosť, že podmienky konanie je naplnené, keď strany informujú Komisiu, že mali dostatočný prístup k informáciám potrebným na navrhnutie záväzkov s cieľom odstrániť obavy vyjadrené Komisiou.
V tejto veci sa postupovalo rovnakým spôsobom. REPSOL, po prijatí výsledkov testovania trhu, predložil Komisii na tento účel vyhlásenie.
Na základe uvedených skutočností sa domnievam, že právo na vypočutie bolo v prípade spoločnosti REPSOL rešpektované.
V Bruseli 27. marca 2006
Serge DURANDE
(1) Ú. v. ES C 70, 19.3.2002, s. 29.
(2) Ú. v. EÚ C 258, 20.10.2004, s. 7.
(3) Pozri rozhodnutie z 22. júna 2005, COMP/39.116 – Coca-Cola a rozhodnutie z 19. januára 2005 COMP/37.214 – DFB.
|
30.6.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 152/8 |
Súhrn rozhodnutí Spoločenstva o obchodných povoleniach z hľadiska liečiv od 1. mája 2006 do 31. mája 2006
(Uverejnené podľa článku 13 alebo článku 38 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1))
(2006/C 152/07)
— Vydanie obchodného povolenia (článok 13 nariadenia Erópskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) – Povolené
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
INN (Medzinárodný nechránený názov |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Farmaceutická forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Dátum oznámenia |
||||||
|
5. 5. 2006 |
M-M-RVAXPRO |
Očkovacia látka proti osýpkam, mumpsu a ružienke (živá) |
|
EU/1/06/337/001-013 |
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu |
J07BD52 |
11. 5. 2006 |
||||||
|
19. 5. 2006 |
Zostavax |
Očkovacia látka proti herpes zoster (živá) |
|
EU/1/06/341/001-002 |
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu |
(Neuplatňuje sa) |
23. 5. 2006 |
||||||
|
EU/1/06/341/003-013 |
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu v naplnenej injekčnej striekačke |
||||||||||||
|
19. 5. 2006 |
Ganfort |
Bimatoprost/timolol |
|
EU/1/06/340/001-002 |
Očná roztoková instilácia |
S01ED 51 |
23. 5. 2006 |
||||||
|
29. 5. 2006 |
Evoltra |
klofarabín |
|
EU/1/06/334/001-004 |
Infúzny koncentrát-Intravenózne použitie |
L01BB0680 |
31. 5. 2006 |
— Vydanie obchodného povolenia (článok 13 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) – Zamietnuté
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Dátum oznámenia |
|||||
|
19. 5. 2006 |
Zelnorm |
|
— |
24. 5. 2006 |
— Úprava obchodného povolenia (článok 13 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EHS) č. 726/2004) – Povolená
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Dátum oznámenia |
||||||||
|
2. 5. 2006 |
Agenerase |
|
EU/1/00/148/001-004 |
4. 5. 2006 |
||||||||
|
2. 5. 2006 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
4. 5. 2006 |
||||||||
|
5. 5. 2006 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
11. 5. 2006 |
||||||||
|
5. 5. 2006 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/001-018 |
11. 5. 2006 |
||||||||
|
5. 5. 2006 |
Lantus |
|
EU/1/00/134/001-029 |
11. 5. 2006 |
||||||||
|
5. 5. 2006 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
11. 5. 2006 |
||||||||
|
5. 5. 2006 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/065-084 |
11. 5. 2006 |
||||||||
|
5. 5. 2006 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/013-020 |
11. 5. 2006 |
||||||||
|
5. 5. 2006 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
11. 5. 2006 |
||||||||
|
10. 5. 2006 |
GONAL-f |
|
EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/035 |
12. 5. 2006 |
||||||||
|
10. 5. 2006 |
Forcaltonin |
|
EU/1/98/093/002 |
16. 5. 2006 |
||||||||
|
16. 5. 2006 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/033-035 |
17. 5. 2006 |
||||||||
|
19. 5. 2006 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
23. 5. 2006 |
||||||||
|
19. 5. 2006 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
24. 5. 2006 |
||||||||
|
19. 5. 2006 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
23. 5. 2006 |
||||||||
|
19. 5. 2006 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-056 |
23. 5. 2006 |
||||||||
|
19. 5. 2006 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-056 |
23. 5. 2006 |
||||||||
|
19. 5. 2006 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-039 |
23. 5. 2006 |
||||||||
|
19. 5. 2006 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
23. 5. 2006 |
||||||||
|
19. 5. 2006 |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
23. 5. 2006 |
||||||||
|
19. 5. 2006 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-046 |
23. 5. 2006 |
||||||||
|
22. 5. 2006 |
Prandin |
|
EU/1/00/162/019-021 |
24. 5. 2006 |
||||||||
|
22. 5. 2006 |
Herceptin |
|
EU/1/00/145/001 |
24. 5. 2006 |
||||||||
|
29. 5. 2006 |
NovoNorm |
|
EU/1/98/076/022-024 |
31. 5. 2006 |
||||||||
|
29. 5. 2006 |
Puregon |
|
EU/1/96/008/001-041 |
31. 5. 2006 |
||||||||
|
29. 5. 2006 |
PEGASYS |
|
EU/1/02/221/001-010 |
31. 5. 2006 |
||||||||
|
29. 5. 2006 |
Emend |
|
EU/1/03/262/001-008 |
31. 5. 2006 |
||||||||
|
29. 5. 2006 |
Emend |
|
EU/1/03/262/007-008 |
31. 5. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Aldurazyme |
|
EU/1/03/253/001-003 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Kineret |
|
EU/1/02/203/001-004 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-006 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-007 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Xenical |
|
EU/1/98/071/001-006 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Rebif |
|
EU/1/98/063/001-007 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
YENTREVE |
|
EU/1/04/280/001-007 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Enbrel |
|
EU/1/06/350/001-011 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-035 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/007-010 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Xeloda |
|
EU/1/00/163/001-002 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Aprovel -77 |
|
EU/1/97/046/001-033 |
2. 6. 2006 |
||||||||
|
31. 5. 2006 |
Cymbalta |
|
EU/1/04/296/001-008 |
2. 6. 2006 |
— Odobratie obchodného povolenia (článok 13 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EHS) č. 726/2004)
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Dátum oznámenia |
||||
|
5. 5. 2006 |
Infergen |
|
EU/1/98/087/001-003 |
11. 5. 2006 |
— Úprava obchodného povolenia (článok 38 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EHS) č. 726/2004) – Povolená
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Dátum oznámenia |
|||||
|
22. 5. 2006 |
Aivlosin W 04-W 05 |
|
EU/2/04/044/001-005 |
24. 5. 2006 |
Ak máte záujem o správu verejného hodnotenia daných liečiv alebo o príslušné rozhodnutia, kontaktujte:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) Ú. v. EÚ L 136 z 30. apríla 2004, strana 1.
|
30.6.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 152/14 |
Súhrn rozhodnutí Spoločenstva o obchodných povoleniach z hľadiska liečív od 1. mája 2006 do 31. mája 2006
(Rozhodnutia prijaté podľa článku 34 smernice 2001/83/ES (1) alebo podľa článku 38 smernice 2001/82/ES (2))
(2006/C 152/08)
— Vydanie, zachovanie alebo úprava štátneho obchodného povolenia
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ(-lia) obchodného povolenia |
Príslušný členský štát |
Dátum oznámenia |
|
22. 5. 2006 |
Atorvastatin |
Pozri prílohu I |
Pozri prílohu I |
23. 5. 2006 |
|
29. 5. 2006 |
Pimecrolimus |
Pozri prílohu II |
Pozri prílohu II |
30. 5. 2006 |
(1) Ú. v. ES L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) Ú. v. ES L 311, 28.11.2001, s. 1.
PRÍLOHA I
ZOZNAM NÁZVOV, FARMACEUTICKÝCH FORIEM, MNOŽSTVÁ ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKOCH, SPÔSOB PODÁVANIA, DRŽITELIA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
|
Členský štát |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii |
Vymyslený názov |
Množstvo aktívnej látky |
Farmaceutická forma |
Spôsob podávania |
|
Rakúsko |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Rakúsko |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Rakúsko |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Rakúsko |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Belgicko |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Belgicko |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Belgicko |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Belgicko |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Dánsko |
Pfizer ApS |
Zarator |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Dánsko |
Pfizer ApS |
Zarator |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Dánsko |
Pfizer ApS |
Zarator |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Dánsko |
Pfizer ApS |
Zarator |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Fínsko |
Pfizer Oy |
Lipitor |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Fínsko |
Pfizer Oy |
Lipitor |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Fínsko |
Pfizer Oy |
Lipitor |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Fínsko |
Pfizer Oy |
Lipitor |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Nemecko |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Nemecko |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Nemecko |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Nemecko |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Grécko |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Grécko |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Grécko |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Grécko |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Taliansko |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Taliansko |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Taliansko |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Taliansko |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Luxembursko |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Luxembursko |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Luxembursko |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Luxembursko |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Holandsko |
Pfizer bv |
Lipitor |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Holandsko |
Pfizer bv |
Lipitor |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Holandsko |
Pfizer bv |
Lipitor |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Holandsko |
Pfizer bv |
Lipitor |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Portugalsko |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Portugalsko |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Portugalsko |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Portugalsko |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Španielsko |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Španielsko |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Španielsko |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Španielsko |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Švédsko |
Pfizer AB |
Lipitor |
10 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Švédsko |
Pfizer AB |
Lipitor |
20 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Švédsko |
Pfizer AB |
Lipitor |
40 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
|
Švédsko |
Pfizer AB |
Lipitor |
80 mg |
Filmom obalené tablety |
Perorálne použitie |
PRÍLOHA II
ZOZNAM NÁZVOV, FARMACEUTICKÝCH FORIEM, MNOŽSTVÁ ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU (LIEKOCH), SPÔSOB(Y) PODÁVANIA, DRŽITEĽ (DRŽITELIA) ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
|
Členský štát |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii |
Vymyslený názov |
Množstvo aktívnej látky |
Farmaceutická forma |
Spôsob podávania |
||||||
|
Rakúsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Belgicko |
|
Elidel 1 % |
10 mg/g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Belgicko |
|
Isaplic 1 % |
10 mg/g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Česká republika |
|
Elidel 1 % Krém |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Cyprus |
|
Elidel cream 1 % |
1 % |
Dermálny krém 15 g |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Cyprus |
|
Elidel cream 1 % |
1 % |
Dermálny krém 30 g |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Dánsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Dánsko |
|
Aregen |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Dánsko |
|
Velov |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Estónsko |
|
Elidel |
1 % dermálny krém |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Fínsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Francúzsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém 15 g |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Francúzsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém 30 g |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Francúzsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém 60 g |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Francúzsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém 100 g |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Nemecko |
|
Elidel 1 % Creme |
10 mg/1 g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Nemecko |
|
Douglan 1 % Creme |
10 mg/1 g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Nemecko |
|
Velov 1 % Crème |
10 mg/1 g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Grécko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Grécko |
|
Aregen |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Maďarsko |
|
Elidel 1 % krém |
1 % (10 mg/g) |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Island |
|
Elidel cream 1 % |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Taliansko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Taliansko |
|
Ombex |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Lotyšsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Litva |
|
Elidel |
10 mg/g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Luxembursko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Malta |
|
Elidel |
1 % w/w |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Nórsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Poľsko |
|
Elidel |
10 mg/g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Portugalsko |
|
Aregen |
10 mg/g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Portugalsko |
|
Elidel |
10 mg/g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Slovenská republika |
|
Elidel 1 % |
10 mg v 1 g (1 %) |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Slovinsko |
|
Elidel |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Španielsko |
|
Elidel 1 % cream |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Španielsko |
|
Pimecrolimus Novartis 1 % cream |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Španielsko |
|
Rizan 1 % cream |
1 % |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Švédsko |
|
Elidel |
1 % dermálny krém |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Holandsko |
|
Elidel, crème 10 mg/g |
10 mg na g |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
||||||
|
Veľká Británia |
|
Elidel 1 % Cream |
1 % w/w |
Dermálny krém |
Na použitie na kožu |
|
30.6.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 152/20 |
Nevznesenie námietky voči oznámenej koncentrácii
(Prípad č. COMP/M.4231 — Arcelor/Mitsui/Amsa JV)
(2006/C 152/09)
(Text s významom pre EHP)
Dňa 22. júna 2006 sa Komisia rozhodla neoponovať voči vyššie spomínanej oznámenej koncentrácii a vyhlásiť ju za kompatibilnú so spoločným trhom. Toto rozhodnutie je založené na článku 6 odsek 1 písmeno b) nariadenia Rady (ES) č. 139/2004. Úplný text rozhodnutia je dostupný iba v angličtine a bude dostupný verejnosti po tom, ako budú odstránené akékoľvek obchodné tajomstvá, ktoré by mohol obsahovať. Prístupný bude na:
|
— |
webovej stránke Europa competition (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Táto webová stránka poskytuje rôzne možnosti pomoci na lokalizáciu individuálnych rozhodnutí o fúziách vrátane názvu spoločnosti, čísla prípadu, dátumu a sektorových indexov, |
|
— |
v elektronickej forme na webovej stránke EUR-Lex pod číslom dokumentu 32006M4231. EUR-Lex je počítačový dokumentačný systém práva Európskeho spoločenstva. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex) |