(1)

V prílohe k nariadeniu (EÚ) č. 609/2013 sa stanovuje zoznam Únie obsahujúci látky, ktoré sa môžu pridávať do jednej alebo viacerých z kategórií potravín uvedených v článku 1 ods. 1 uvedeného nariadenia.

(2)

V prílohe k nariadeniu (EÚ) č. 609/2013 sa v súčasnosti povoľuje pridávanie L-metylfolátu vápenatého ako zdroja folátu do potravín na osobitné lekárske účely a do celkovej náhrady stravy na účely regulácie hmotnosti.

(3)

V nadväznosti na žiadosť, aby používanie L-metylfolátu vápenatého ako zdroja folátu bolo povolené aj v prípade počiatočnej dojčenskej výživy, následnej dojčenskej výživy, potravín spracovaných na báze obilnín a detských potravín, a to v množstve potrebnom na splnenie požiadaviek na zloženie pre folát stanovených v právnych predpisoch Únie týkajúcich sa týchto potravín, Komisia požiadala Európsky úrad pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“) o poskytnutie stanoviska k bezpečnosti a biologickej dostupnosti tejto látky po pridaní do príslušných potravín. Úrad vo svojom stanovisku z 27. novembra 2019 (2) dospel k záveru, že L-metylfolát vápenatý je zdrojom, z ktorého je folát biologicky dostupný, a že pri navrhovaných spôsoboch použitia a v prípustnom množstve je bezpečný pre cieľovú populáciu, ktorú tvoria dojčatá (< 12 mesiacov) a malé deti (12 – < 36 mesiacov).

(4)

Komisia sa domnieva, že na základe stanoviska úradu možno odôvodnene konštatovať, že L-metylfolát vápenatý nepredstavuje ako zdroj folátu bezpečnostné riziko, keď sa používa v počiatočnej dojčenskej výžive, následnej dojčenskej výžive, potravinách spracovaných na báze obilnín a detských potravinách v požadovanom množstve. Preto by sa L-metylfolát vápenatý mal zaradiť do zoznamu uvedeného v prílohe k nariadeniu (EÚ) č. 609/2013 ako zdroj folátu v uvedených kategóriách potravín.

(5)

Nariadenie (EÚ) č. 609/2013 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť,