23.5.2019 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 137/29 |
NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2019/831
z 22. mája 2019,
ktorým sa menia prílohy II, III a V k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 o kozmetických výrobkoch
(Text s významom pre EHP)
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 z 30. novembra 2009 o kozmetických výrobkoch (1), a najmä na jeho článok 15 ods. 1, článok 15 ods. 2 štvrtý pododsek a článok 31 ods. 1,
keďže:
(1) |
Nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 (2) sa stanovuje harmonizovaná klasifikácia látok, ktoré majú na základe vedeckého posúdenia výboru Európskej chemickej agentúry pre hodnotenie rizík karcinogénne, mutagénne alebo reprodukčne toxické vlastnosti (CMR). Látky sú klasifikované ako CMR látky kategórie 1A, CMR látky kategórie 1B alebo CMR látky kategórie 2 v závislosti od úrovne dôkazov o ich CMR vlastnostiach. |
(2) |
V článku 15 nariadenia (ES) č. 1223/2009 sa stanovuje, že látky, ktoré sú klasifikované ako CMR látky kategórie 1A, kategórie 1B alebo kategórie 2 podľa tretej časti prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 (CMR látky), je zakázané používať v kozmetických výrobkoch. CMR látka sa však smie používať v kozmetických výrobkoch, pokiaľ sú splnené podmienky stanovené v článku 15 ods. 1 druhej vete alebo v článku 15 ods. 2 druhom pododseku nariadenia (ES) č. 1223/2009. Týmto nariadením sa vykonáva nariadenie (ES) č. 1223/2009. Právo Únie vrátane článku 15 nariadenia (ES) č. 1223/2009 môže interpretovať len Súdny dvor Európskej únie. |
(3) |
S cieľom jednotne vykonávať zákaz CMR látok na vnútornom trhu, zabezpečiť právnu istotu, predovšetkým pre hospodárske subjekty a vnútroštátne príslušné orgány, a zabezpečiť vysokú úroveň ochrany ľudského zdravia by sa všetky CMR látky mali zahrnúť do zoznamu zakázaných látok v prílohe II k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 a v prípade potreby vypustiť zo zoznamov regulovaných alebo povolených látok v prílohách III a V k danému nariadeniu. Pokiaľ sú splnené podmienky stanovené v článku 15 ods. 1 druhej vete alebo v článku 15 ods. 2 druhom pododseku nariadenia (ES) č. 1223/2009, zoznamy regulovaných alebo povolených látok v prílohách III a V k danému nariadeniu by sa mali zodpovedajúcim spôsobom zmeniť. |
(4) |
Toto nariadenie sa vzťahuje na látky, ktoré boli v zmysle nariadenia (ES) č. 1272/2008 k 1. decembru 2018, keď sa začalo uplatňovať nariadenie Komisie (EÚ) 2017/776 (3), klasifikované ako CMR látky. |
(5) |
Pokiaľ ide o CMR látky, v prípade ktorých bola predložená žiadosť o používanie v kozmetických výrobkoch na základe výnimky, nestanovilo sa, že všetky podmienky stanovené v článku 15 ods. 1 druhej vete alebo v článku 15 ods. 2 druhom pododseku nariadenia (ES) č. 1223/2009 boli splnené. Ide o látky Quaternium-15, Chloroacetamide, Dichloromethane, Formaldehyde, zlúčeniny Perboric acid a Sodium perborate. |
(6) |
Látka meténamín-3-chlóralylchlorid, v medzinárodnej nomenklatúre kozmetických zložiek (INCI) uvedená ako Quaternium-15, je v súčasnosti uvedená v položke 31 prílohy V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 ako látka povolená v koncentrácii do 0,2 % v použiteľnom výrobku. Quaternium-15 je zmesou cis-izomérov atrans-izomérov, z ktorých ako CMR látka kategórie 2 bol nariadením Komisie (ES) č. 790/2009 (4) klasifikovaný cis-izomér. Klasifikácia sa začala uplatňovať 1. decembra 2010. V súlade s článkom 15 ods. 1 druhou vetou nariadenia (ES) č. 1223/2009 môže byť látka klasifikovaná v kategórii 2 používaná v kozmetických výrobkoch, pokiaľ bola Vedeckým výborom pre bezpečnosť spotrebiteľov (VVBS) vyhodnotená a označená ako bezpečná na používanie v kozmetických výrobkoch. VVBS vydal 13. a 14. decembra 2011 vedecké stanovisko k látke Quaternium-15 (cis-izomér) (5), v ktorom dospel k záveru, že na základe dostupných údajov nie je možné stanoviť bezpečnosť látky Quaternium-15 na používanie v kozmetických výrobkoch. Vzhľadom na klasifikáciu cis-izoméru prítomného v látke Quaternium-15 ako CMR látky kategórie 2 a na stanovisko VVBS by sa látka Quaternium-15 mala vypustiť zo zoznamu konzervačných látok povolených v kozmetických výrobkoch v prílohe V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 a pridať do zoznamu látok zakázaných v kozmetických výrobkoch, ktorý je uvedený v prílohe II k uvedenému nariadeniu. |
(7) |
Látka 2-chlóracetamid, v INCI uvedená ako Chloroacetamide, je v súčasnosti uvedená v položke 41 prílohy V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 ako látka povolená v koncentrácii do 0,3 % v použiteľnom výrobku. Chloroacetamide bol podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 klasifikovaný ako CMR látka kategórie 2. Klasifikácia sa začala uplatňovať pred 1. decembrom 2010, kedy sa vo vzťahu k látkam začali uplatňovať hlavy II, III a IV nariadenia (ES) č. 1272/2008. V súlade s článkom 15 ods. 1 druhou vetou nariadenia (ES) č. 1223/2009 môže byť látka klasifikovaná v kategórii 2 používaná v kozmetických výrobkoch, pokiaľ bola VVBS vyhodnotená a označená ako bezpečná na používanie v takýchto výrobkoch. VVBS vydal 22. marca 2011 vedecké stanovisko k Chloroacetamide (6), v ktorom dospel k záveru, že na základe dostupných údajov nie je príslušná látka pre spotrebiteľov bezpečná, ak sa v kozmetických výrobkoch používa v koncentrácii do 0,3 hmotn. %. Vzhľadom na klasifikáciu ako CMR látky kategórie 2 a na stanovisko VVBS by sa Chloroacetamide mal vypustiť zo zoznamu konzervačných látok povolených v kozmetických výrobkoch v prílohe V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 a pridať do zoznamu látok zakázaných v kozmetických výrobkoch, ktorý je uvedený v prílohe II k uvedenému nariadeniu. |
(8) |
Látka dichlórmetán (INCI – Dichloromethane) je v súčasnosti uvedená v položke 7 prílohy III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 ako látka povolená v kozmetických výrobkoch v koncentrácii do 35 % v použiteľnom výrobku. Dichloromethane bol podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 klasifikovaný ako CMR látka kategórie 2. Klasifikácia sa začala uplatňovať pred 1. decembrom 2010. V súlade s článkom 15 ods. 1 druhou vetou nariadenia (ES) č. 1223/2009 môže byť látka klasifikovaná v kategórii 2 používaná v kozmetických výrobkoch, pokiaľ bola VVBS vyhodnotená a označená ako bezpečná na používanie v takýchto výrobkoch. VVBS vydal 11. decembra 2012 vedecké stanovisko k Dichloromethane (7). VVBS vydal 25. marca 2015 nové stanovisko (8), ktoré bolo revidované 28. októbra 2015. V uvedenom revidovanom stanovisku VVBS dospel k záveru, že používanie Dichloromethane v koncentrácii do 35 % v sprejoch na vlasy a jeho používanie v sprejových výrobkoch vo všeobecnosti nie je považované za bezpečné pre spotrebiteľov. Vzhľadom na klasifikáciu ako CMR látky kategórie 2 a na stanovisko VVBS, ako aj vzhľadom na skutočnosť, že nie sú známe žiadne iné použitia Dichloromethane v kozmetických výrobkoch, a žiadne takéto iné použitia ani neboli predmetom stanoviska VVBS, látka by sa mala vypustiť zo zoznamu regulovaných látok v prílohe III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 a pridať do zoznamu látok regulovaných v kozmetických výrobkoch, ktorý je uvedený v prílohe II k uvedenému nariadeniu. |
(9) |
Látka formaldehyd (INCI – Formaldehyde) je v súčasnosti uvedená v položke 13 prílohy III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 ako látka povolená v kozmetických výrobkoch na spevnenie nechtov v koncentrácii do 5 % v použiteľnom výrobku. V súčasnosti je takisto uvedená v položke 5 prílohy V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 ako látka povolená v kozmetických výrobkoch na ústnu hygienu v koncentrácii do 0,1 % a v ostatných kozmetických výrobkoch v koncentrácii do 0,2 %. Formaldehyde bol nariadením Komisie (EÚ) č. 605/2014 (9) klasifikovaný ako CMR látka kategórie 1B. Klasifikácia sa začala uplatňovať 1. januára 2016. V súlade s článkom 15 ods. 2 druhým pododsekom nariadenia (ES) č. 1223/2009 môžu byť látky klasifikované ako CMR látky kategórie 1A alebo 1B používané v kozmetických výrobkoch na základe výnimky v prípade, že sú následne po ich klasifikácii ako CMR látky splnené určité podmienky vrátane podmienok, že nie sú dostupné žiadne vhodné alternatívne látky, že bola podaná žiadosť na osobitné používanie príslušnej kategórie výrobkov so známou expozíciou a že výbor VVBS látku vyhodnotil a uznal za bezpečnú. VVBS vo svojom stanovisku zo 7. novembra 2014 (10) dospel k záveru, že „spevňovače nechtov s maximálnou koncentráciou voľného formaldehydu približne 2,2 % možno bezpečne používať na spevnenie alebo posilnenie nechtov.“ Keďže však nebolo stanovené, že na účely spevnenia nechtov nie sú dostupné žiadne iné vhodné alternatívne látky, Formaldehyde by sa mal vypustiť zo zoznamu regulovaných látok v prílohe III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. Keďže nebola podaná žiadna žiadosť týkajúca sa iných použití Formaldehyde, látka by sa mala vypustiť zo zoznamu konzervačných látok povolených v kozmetických výrobkoch v prílohe V k uvedenému nariadeniu. Formaldehyde by sa mal takisto pridať do zoznamu látok zakázaných v kozmetických výrobkoch uvedeného v prílohe II k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. |
(10) |
Zlúčeniny kyseliny peroxoboritej a perboritanu sodného (INCI – Perboric acid a Sodium perborate) patria pod látky uvoľňujúce peroxid vodíka v súčasnosti uvedené v položke 12 prílohy III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. Nariadením (ES) č. 790/2009 boli klasifikované ako CMR látky kategórie 1B. Klasifikácia sa začala uplatňovať k 1. decembru 2010. Predložená bola žiadosť o uplatnenie článku 15 ods. 2 druhého pododseku nariadenia (ES) č. 1223/2009 na používanie týchto látok v oxidačných kozmetických výrobkoch na farbenie vlasov. VVBS vo svojom stanovisku z 22. júna 2010 dospel k záveru (11), že „všeobecné obmedzenia uplatniteľné na látky uvoľňujúce peroxid vodíka by sa mali uplatňovať na Perboric acid a Sodium perborate a že použitie Sodium perborate ako zložky v oxidačných kozmetických výrobkoch na farbenie vlasov pri maximálnej koncentrácii 3 % na pokožke hlavy nebude predstavovať riziko pre zdravie spotrebiteľa.“ Keďže však nebolo stanovené, že na účely oxidácie vlasov nie sú dostupné žiadne vhodné alternatívne látky, zlúčeniny Perboric acid a Sodium perborate by sa mali vypustiť zo zoznamu regulovaných látok v prílohe III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 a mali by sa pridať do zoznamu látok zakázaných v kozmetických výrobkoch, ktorý je uvedený v prílohe II k uvedenému nariadeniu. |
(11) |
Pokiaľ ide o určité látky, ktoré boli podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 klasifikované ako CMR látky a v prípade ktorých bola predložená žiadosť o uplatnenie článku 15 ods. 1 druhej vety nariadenia (ES) č. 1223/2009, stanovilo sa, že podmienka stanovená v uvedenom ustanovení bola splnená. Ide o látky Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide, Furfural a Polyaminopropyl biguanide. |
(12) |
Látka difenyl(2,4,6-trimetylbenzoyl)fosfán-oxid, v INCI uvedená ako Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide (TPO), nie je v súčasnosti zahrnutá v prílohách k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. Látka TPO bola nariadením Komisie (EÚ) č. 618/2012 (12) klasifikovaná ako CMR látka kategórie 2. Klasifikácia sa začala uplatňovať 1. decembra 2013. VVBS vydal 27. marca 2014 vedecké stanovisko (13), v ktorom dospel k záveru, že TPO je bezpečný, ak sa používa ako výrobok na modelovanie nechtov v koncentrácii do 5,0 %, ale že je miernym kožným senzibilizátorom. Vzhľadom na senzibilizačné účinky TPO na pokožku a vysoké riziko expozície pri kontakte s pokožkou v prípade aplikácie kozmetických výrobkov na nechty samotným spotrebiteľom by sa malo používanie TPO obmedziť len na profesionálne použitie. Vzhľadom na uvedené prvky by sa TPO mal pridať do zoznamu regulovaných látok v prílohe III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 na profesionálne použitie v systémoch umelých nechtov v koncentrácii do 5 %. |
(13) |
Látka 2-furaldehyd, v INCI uvedená ako Furfural, sa používa ako vonná alebo aromatická zložka v kozmetických výrobkoch a v súčasnosti nie je zahrnutá v prílohách k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. Podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 bola klasifikovaná ako CMR látka kategórie 2. Klasifikácia sa začala uplatňovať pred 1. decembrom 2010. VVBS vo svojom stanovisku z 27. marca 2012 (14) dospel k záveru, že používanie Furfural v koncentrácii do 10 ppm (0,001 %) v použiteľnom výrobku vrátane kozmetických výrobkov na ústnu hygienu nepredstavuje riziko pre zdravie spotrebiteľov. Vzhľadom na klasifikáciu Furfural ako CMR látky kategórie 2 a na stanovisko VVBS, Furfural v koncentrácii do 0,001 % by sa mal pridať do zoznamu regulovaných látok v prílohe III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. |
(14) |
Látka polyhexametylén biguanid hydrochlorid (PHMB), v INCI uvedená ako Polyaminopropyl Biguanide, je v súčasnosti uvedená ako konzervačná látka v položke 28 prílohy V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009, a to v maximálnej koncentrácii 0,3 %. Nariadením Komisie (EÚ) č. 944/2013 (15) bola klasifikovaná ako CMR látka kategórie 2. Klasifikácia sa začala uplatňovať 1. januára 2015. VVBS prijal 18. júna 2014 stanovisko (16), v ktorom dospel k záveru, že na základe dostupných údajov nie je PHMB pre spotrebiteľov bezpečný, ak sa v akomkoľvek kozmetickom výrobku používa ako konzervačná látka v maximálnej koncentrácii 0,3 %. V stanovisku VVBS sa však takisto dospelo k záveru, že bezpečné používanie by mohlo byť založené na používaní pri nižšej koncentrácii a/alebo obmedzeniach týkajúcich sa kategórií kozmetických výrobkov a že sú potrebné štúdie dermálnej absorpcie na dodatočných reprezentatívnych kozmetických výrobkoch. VVBS prijal 7. apríla 2017 nové stanovisko (17), v ktorom dospel k záveru, že na základe poskytnutých údajov je používanie PHMB ako konzervačnej látky v koncentrácii do 0,1 % v akomkoľvek kozmetickom výrobku bezpečné, ale používanie v sprejových výrobkoch neodporučil. Vzhľadom na klasifikáciu PHMB ako CMR látky kategórie 2 a na nové stanovisko VVBS, PHMB v koncentrácii do 0,1 % by sa mal povoliť ako konzervačná látka vo všetkých kozmetických výrobkoch s výnimkou aplikácií, ktoré môžu viesť k expozícii pľúc koncového používateľa pri vdýchnutí. Podmienky stanovené v prílohe V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 by sa mali zodpovedajúcim spôsobom upraviť. |
(15) |
Pokiaľ ide o veľkú skupinu látok, ktoré boli podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 klasifikované ako CMR látky, nebola predložená žiadna žiadosť o ich používanie v kozmetických výrobkoch na základe výnimky. Uvedené látky by sa mali zahrnúť do zoznamu zakázaných látok v prílohe II k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 a v prípade potreby vypustiť zo zoznamov regulovaných alebo povolených látok v prílohách III a V k danému nariadeniu. Týka sa to okrem iných aj niektorých zlúčenín bóru v súčasnosti uvedených v položkách 1a a 1b prílohy III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. |
(16) |
Niektoré zlúčeniny bóru v súčasnosti zahrnuté v položkách 1a a 1b prílohy III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 a hydrogenboritan dibutylciničitý boli nariadením (ES) č. 790/2009 klasifikované ako CMR látky kategórie 1B. Klasifikácia sa začala uplatňovať k 1. decembru 2010. V súlade s článkom 15 ods. 2 druhým pododsekom nariadenia (ES) č. 1223/2009 môžu byť látky klasifikované ako CMR látky kategórie 1A alebo 1B používané v kozmetických výrobkoch na základe výnimky v prípade, že sú následne po ich klasifikácii ako CMR látky splnené určité podmienky. VVBS vydal 22. júna 2010 stanovisko (18), v ktorom dospel k záveru, že niektoré zo zlúčením bóru v súčasnosti zahrnutých v položkách 1a a 1b prílohy III k uvedenému nariadeniu sú za určitých podmienok bezpečné na používanie v kozmetických výrobkoch. Keďže však nebola podaná žiadna žiadosť o osobitné použitie a keďže nebolo stanovené, že na účely príslušných použití uvedených v prílohe III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 nie sú dostupné žiadne vhodné alternatívne látky, uvedené zlúčeniny bóru by sa mali vypustiť zo zoznamu regulovaných látok v prílohe III k uvedenému nariadeniu a mali by sa pridať do zoznamu látok zakázaných v kozmetických výrobkoch, ktorý je uvedený v prílohe II k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. Pokiaľ ide o hydrogenboritan dibutylciničitý, nebola podaná žiadna žiadosť o osobitné použitie a VVBS ho neuznal za bezpečný. Daná látka by sa preto mala pridať do zoznamu látok zakázaných v kozmetických výrobkoch, ktorý je uvedený v prílohe II k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. |
(17) |
V článku 31 ods. 1 nariadenia (ES) č. 1223/2009 sa stanovuje, že ak používanie látok obsiahnutých v kozmetických výrobkoch predstavuje možné ohrozenie zdravia ľudí, ktoré si vyžaduje riešenie na úrovni Spoločenstva, môže Komisia po porade s VVBS zodpovedajúcim spôsobom zmeniť a doplniť prílohy II až VI. Komisia sa s VVBS poradila v súvislosti s bezpečnosťou určitých látok, ktoré sú z chemického hľadiska podobné látkam klasifikovaným ako CMR látky kategórií 1A, 1B alebo 2. Išlo o určité zlúčeniny bóru, ako aj o Paraformaldehyde a Methylene Glycol. |
(18) |
Určité zlúčeniny bóru v súčasnosti zahrnuté v položkách 1a a 1b prílohy III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009, iné než tie, ktoré sú uvedené v odôvodnení 16, neboli klasifikované ako CMR látky. VVBS vydal 12. decembra 2013 stanovisko k boritanom, tetraboritanom a oktaboritanom (19), v ktorom dospel k záveru, že uvedené látky, ako aj ostatné soli alebo estery kyseliny boritej, ako napríklad MEA-borate, MIPA-borate, Potassium borate, Trioctyldodecyl borate a Zinc borate, vo vodnom roztoku vytvárajú kyselinu boritú, a preto by sa všeobecné obmedzenia uplatniteľné na kyselinu boritú mali uplatňovať na celú skupinu boritanov, tetraboritanov a oktaboritanov. Kyselina boritá (INCI – Boric acid) bola klasifikovaná ako CMR látka kategórie 1B nariadením (ES) č. 790/2009. Klasifikácia sa začala uplatňovať k 1. decembru 2010. Vzhľadom na stanovisko VVBS by sa celá skupina boritanov, tetraboritanov a oktaboritanov s výnimkou tých látok z uvedenej skupiny, ktoré boli klasifikované ako látky CMR, ako aj ostatné soli alebo estery kyseliny boritej mali vypustiť zo zoznamu regulovaných látok v prílohe III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 a pridať do zoznamu látok zakázaných v kozmetických výrobkoch, ktorý je uvedený v prílohe II k uvedenému nariadeniu. |
(19) |
Látka paraformaldehyd (INCI – Paraformaldehyde) je v súčasnosti uvedená v položke 5 prílohy V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009, ale na rozdiel od Formaldehyde nebola klasifikovaná ako CMR látka. Látka metándiol (INCI – Methylene Glycol) nie je v súčasnosti zahrnutá v prílohách k nariadeniu (ES) č. 1223/2009. VVBS prijal 26. – 27. júna 2012 stanovisko k Methylene Glycol (20), v ktorom stanovil, že Methylene Glycol je vo vodnom roztoku za rôznych podmienok rýchlo reverzibilný na Formaldehyde a že Paraformaldehyde sa pri zahriatí alebo vyschnutí môže depolymerovať na Formaldehyde. Vzhľadom na stanovisko VVBS používanie uvedených látok v kozmetických výrobkoch predstavuje možné ohrozenie zdravia ľudí. Paraformaldehyde by sa preto mal vypustiť zo zoznamu konzervačných látok povolených v kozmetických výrobkoch uvedených v prílohe V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 a Paraformaldehyde a Methylene Glycol by sa mali pridať do zoznamu látok zakázaných v kozmetických výrobkoch, ktorý je uvedený v prílohe II k uvedenému nariadeniu. |
(20) |
Nariadenie (ES) č. 1223/2009 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť. |
(21) |
Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre kozmetické výrobky, |
PRIJALA TOTO NARIADENIE:
Článok 1
Prílohy II, III a V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 sa menia v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.
Článok 2
Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
V Bruseli 22. mája 2019
Za Komisiu
predseda
Jean-Claude JUNCKER
(1) Ú. v. EÚ L 342, 22.12.2009, s. 59.
(2) Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 zo 16. decembra 2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, o zmene, doplnení a zrušení smerníc 67/548/EHS a 1999/45/ES a o zmene a doplnení nariadenia (ES) č. 1907/2006 (Ú. v. EÚ L 353, 31.12.2008, s. 1).
(3) Nariadenie Komisie (EÚ) 2017/776 zo 4. mája 2017, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 116, 5.5.2017, s. 1).
(4) Nariadenie Komisie (ES) č. 790/2009 z 10. augusta 2009, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení a dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 235, 5.9.2009, s. 1).
(5) SCCS/1344/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_077.pdf.
(6) SCCS/1360/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_053.pdf.
(7) SCCS/1408/11,https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_118.pdf
(8) SCCS/1547/15, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_170.pdf
(9) Nariadenie Komisie (EÚ) č. 605/2014 z 5. júna 2014, ktorým sa na účely zavedenia výstražných a bezpečnostných upozornení v chorvátskom jazyku a prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 167, 6.6.2014, s. 36).
(10) SCCS/1538/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_164.pdf
(11) SCCS/1345/10, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_031.pdf
(12) Nariadenie Komisie (EÚ) č. 618/2012 z 10. júla 2012, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení a dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 179, 11.7.2012, s. 3).
(13) SCCS/1528/14, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_149.pdf.
(14) SCCS/1461/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_083.pdf
(15) Nariadenie Komisie (EÚ) č. 944/2013 z 2. októbra 2013, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 261, 3.10.2013, s. 5).
(16) SCCS/1535/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_157.pdf
(17) SCCS/1581/16, https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_204.pdf
(18) SCCS/1249/09, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_027.pdf
(19) SCCS/1523/13, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_146.pdf
(20) SCCS/1483/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_097.pdf
PRÍLOHA
1.
Príloha II sa mení takto:
a) |
dopĺňajú sa tieto položky:
|
b) |
položka 395 sa nahrádza takto:
|
2.
Príloha III sa mení takto:
a) |
položky 1a, 1b, 7, 13 a 51 sa vypúšťajú; |
b) |
položka 12 sa nahrádza takto;
|
c) |
dopĺňajú sa tieto položky:
|
3.
Príloha V sa mení takto:
a) |
bod 2 preambuly sa nahrádza takto:
|
b) |
položky 5, 31, 40 a 41 sa vypúšťajú; |
c) |
položka 28 sa nahrádza takto:
|
(*1) Smernica Európskeho parlamentu a Rady 2005/36/ES zo 7. septembra 2005 o uznávaní odborných kvalifikácií (Ú. v. EÚ L 255, 30.9.2005, s. 22).“