Zhrnutie rozhodnutí Európskej komisie o autorizáciách pre uvedenie na trh na účely použitia a/alebo pre používanie látok uvedených v prílohe XIV k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemikálií (REACH)

[Uverejnené podľa článku 64 ods. 9 nariadenia (ES) č. 1907/2006 (1)]

(Text s významom pre EHP)

(2022/C 151/04)

Rozhodnutie o udelení autorizácie

Odkaz na rozhodnutie (2)

Dátum rozhodnutia

Názov látky

Držiteľ autorizácie

Číslo autorizácie

Autorizované použitie

Dátum uplynutia lehoty na preskúmanie

Odôvodnenie rozhodnutia

C(2022) 1518

17. marca 2022

etoxylovaný 4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenol

[(etoxylovaný) 4-terc-oktyfenol]

č. EC: –, č. CAS : –

Diagnostica Stago, 3 allée Thérésa, CS 10009, 92665, Asnières sur Seine, Francúzsko

REACH/22/4/0

Priemyselné použitie pre jeho povrchovo aktívne vlastnosti v procese lýzy buniek na výrobu diagnostických činidiel in vitro (testy Asserachrom® HPIA, Asserachrom® HPIA-IgG a Asserachrom® PF4 a STA®-Néoplastine® R15)

4. januára 2028

V súlade s článkom 60 ods. 4 nariadenia (ES) č. 1907/2006 sociálno-ekonomické prínosy vyplývajúce z používania látky prevyšujú riziko pre zdravie ľudí a životné prostredie a neexistujú žiadne vhodné alternatívne látky ani technológie.

REACH/22/4/1

Priemyselné použitie s cieľom kontrolovať množstvo nešpecifických reakcií pri výrobe diagnostických činidiel in vitro (skúšky STA® – Liatest® D-Di)

4. januára 2033

(1) Ú. v. EÚ L 396, 30.12.2006, s. 1.

(2) Rozhodnutie je k dispozícii na webovom sídle Európskej komisie: Autorizácia (europa.eu).