[pic] | KOMISIA EURÓPSKYCH SPOLOČENSTIEV |

Brusel, 17.7.2007

KOM(2007) 430 v konečnom znení

Návrh

ROZHODNUTIE RADY

o definovaní 1-benzylpiperazínu (BZP) ako novej syntetickej drogy, ktorá má podliehať kontrolným opatreniam a trestnoprávnym ustanoveniam

(predložený Komisiou)

Návrh

ROZHODNUTIE RADY

o definovaní 1-benzylpiperazínu (BZP) ako novej syntetickej drogy, ktorá má podliehať kontrolným opatreniam a trestnoprávnym ustanoveniam

RADA EURÓPSKEJ ÚNIE,

so zreteľom na Zmluvu o založení Európskej únie,

so zreteľom na rozhodnutie 2005/387/SVV z 10. mája 2005 o výmene informácií, hodnotení rizika a kontrole nových psychoaktívnych látok[1], a najmä na jeho článok 8 ods. 1,

so zreteľom na iniciatívu Komisie,

keďže:

1. Na základe článku 6 rozhodnutia Rady 2005/387/SVV bola na mimoriadnom zasadnutí rozšíreného vedeckého výboru Európskeho monitorovacieho centra pre drogy a drogovú závislosť vypracovaná správa o hodnotení rizika 1-benzylpiperazínu (BZP), ktorá bola 31. mája 2007 predložená Rade a Komisii.

2. BZP je syntetická látka, ktorá bola v Európskej únii po prvýkrát nahlásená v roku 1999. Tak ako amfetamín a metamfetamín, BZP je stimulantom centrálneho nervového systému, avšak s oveľa menšou účinnosťou (okolo 10 % účinnosti d-amfetamínu). Metabolizmus BZP môžu ovplyvňovať genetické polymorfizmy v enzýmových systémoch, čo u jednotlivcov vedie k značným rozdielom v citlivosti na účinky BZP. Možné sú vzájomné účinky s inými drogami, celkovo však neexistuje dostatok farmakokinetických údajov u ľudí.

3. V niektorých členských štátoch je BZP legálne dostupný u maloobchodných dodávateľov chemikálií. Na rekreačné účely sa predáva vo forme tabliet a kapsúl prostredníctvom internetových stránok a v niektorých členských štátoch v obchodoch s prírodnými liečivami či v tzv. „smart shops“. Na trhu s nelegálnymi drogami sa BZP predáva, resp. je možné ho kúpiť ako populárnu drogu extázu.

4. Trinásť členských štátov a jeden tretí štát (Nórsko) nahlásili zadržanie BZP vo forme prášku, kapsúl alebo tabliet v rozsahu od 1 kapsuly/tablety po 64 900 tabliet. K dispozícii je málo informácii o syntéze, spracovaní alebo distribúcii BZP vo veľkom meradle alebo o zapojení organizovaného zločinu.

5. BZP nemá preukázanú a uznávanú medicínsku hodnotu, v Európskej únii nie sú známe žiadne autorizované medicínske produkty obsahujúce BZP.

6. V súčasnosti BZP nepodlieha hodnoteniu a nepodliehal mu ani v rámci systému OSN. V piatich členských štátoch BZP podlieha kontrolným opatreniam a trestnoprávnym sankciám stanoveným v ich právnych predpisoch na základe záväzkov vyplývajúcich z dohovorov OSN z rokov 1961 či 1971. Dva členské štáty uplatňujú kontrolné opatrenia vo vzťahu k BZP na základe ich právnych predpisov v oblasti medicíny.

7. BZP sa našiel vo vzorkách odobratých post mortem . Podiel BZP na úmrtí je však neznámy, pretože vo všetkých prípadoch bolo prítomné súčasné pôsobenie iných látok alebo okolností.

8. Hodnotenie rizika odhaľuje nedostatok presvedčivých vedeckých dôkazov o celkovom riziku BZP. V dôsledku jeho stimulačných vlastností, zdravotného rizika, nedostatočnej medicínskej hodnoty a na základe zásady prevencie je však potrebné BZP kontrolovať, kontrolné opatrenia by však mali byť primerané relatívne nízkym rizikám tejto látky.

9. Zaradenie 1-benzylpiperazínu pod kontrolu môže napomôcť predchádzaniu problémom v oblasti medzinárodného presadzovania práva a súdnej spolupráce,

ROZHODLA TAKTO:

Článok 1

Členské štáty prijmú v súlade so svojim vnútroštátnym právom nevyhnutné opatrenia na zaradenie 1-benzylpiperazínu (známeho tiež ako 1-benzyl-1,4-diazacyklohexán, N-benzylpiperazín alebo nepresnejšie ako benzylpiperazín či BZP) pod kontrolné opatrenia primerane k rizikám tejto látky a pod trestnoprávne sankcie stanovené v ich právnych predpisoch v súlade so záväzkami vyplývajúcimi z Dohovoru Organizácie spojených národov o psychotropných látkach z roku 1971.

Článok 2

Toto rozhodnutie sa uverejní v Úradnom vestníku Európskej únie .

Rozhodnutie nadobúda účinnosť dňom nasledujúcim po jeho uverejnení.

V Bruseli

Za Radu

predseda

[1] Ú. v. EÚ L 127, 20.5.2005, s. 32.