(1)

Metoflutrín bol zaradený do prílohy I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (2) ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18. Podľa článku 86 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 sa preto podľa uvedeného nariadenia považoval za schválený do 30. apríla 2021 pod podmienkou, že sú splnené podmienky stanovené v prílohe I k smernici 98/8/ES.

(2)

V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 bola 25. októbra 2019 predložená žiadosť o obnovenie schválenia metoflutrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 (ďalej len „žiadosť“).

(3)

Hodnotiaci príslušný orgán Írska 15. októbra 2020 informoval Komisiu, že na základe jeho rozhodnutia podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 je potrebné úplné hodnotenie žiadosti. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie.

(4)

Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa lehota 365 dní pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie.

(5)

Európska chemická agentúra (ďalej len „agentúra“) do 270 dní od prijatia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracuje v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky, ktoré predloží Komisii.

(6)

Podľa vykonávacieho rozhodnutia Komisie (EÚ) 2021/327 (3) bol dátum skončenia platnosti schválenia metoflutrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 odložený na 31. októbra 2023, aby sa poskytol dostatočný čas na preskúmanie žiadosti.

(7)

Hodnotiaci príslušný orgán 2. februára 2023 informoval Komisiu, že hodnotenie sa oneskorí, pretože je potrebné posúdiť dodatočné údaje požadované od žiadateľa. Hodnotiaci príslušný orgán predpokladá, že hodnotiacu správu o obnovení schválenia predloží agentúre v štvrtom štvrťroku 2023.

(8)

Platnosť schválenia sa preto z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv, skončí pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o obnovení jeho schválenia. Dátum skončenia platnosti schválenia je preto vhodné ešte ďalej odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné žiadosť preskúmať. Vzhľadom na lehoty, ktoré hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na lehotu potrebnú na rozhodnutie Komisie o tom, či sa platnosť schválenia metoflutrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 obnoví, by sa dátum skončenia platnosti mal odložiť na 31. októbra 2024.

(9)

Po ďalšom odložení dátumu skončenia platnosti schválenia je metoflutrín aj naďalej schválený na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 s výhradou súladu s podmienkami stanovenými v prílohe I k smernici 98/8/ES,