(1)

Príslušnému orgánu Španielska bola 22. decembra 2009 podľa článku 11 ods. 1 smernice Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (2) predložená žiadosť o schválenie látky 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ón (ďalej aj ako „BIT“) na použitie v biocídnych výrobkoch typu 10 (prostriedky na ochranu muriva) opísaných v prílohe V k uvedenej smernici, ktoré zodpovedajú výrobkom typu 10 (konzervačné prostriedky na stavebné materiály) opísaným v prílohe V k nariadeniu (EÚ) č. 528/2012.

(2)

Podľa článku 90 ods. 2 prvého pododseku nariadenia (EÚ) č. 528/2012 majú žiadosti, ktoré boli predložené na účely smernice 98/8/ES a ktorých hodnotenie vykonané členskými štátmi v súlade s článkom 11 ods. 2 smernice 98/8/ES sa neukončilo do 1. septembra 2013, vyhodnotiť príslušné orgány v súlade s ustanoveniami uvedeného nariadenia.

(3)

Žiadateľ 1. októbra 2019, teda v priebehu hodnotenia danej účinnej látky hodnotiacim príslušným orgánom, svoju žiadosť stiahol a už nežiada o schválenie látky BIT ako účinnej látky na použitie v biocídnych výrobkoch typu 10.

(4)

Látka BIT sa neuvádza, pokiaľ ide o výrobky typu 10, v prílohe II k delegovanému nariadeniu Komisie (EÚ) č. 1062/2014 (3), v ktorej sa uvádzajú kombinácie účinnej látky/typu výrobku zaradené do pracovného programu na skúmanie existujúcich biocídnych účinných látok nachádzajúcich sa v biocídnych výrobkoch. Na biocídne výrobky typu 10 obsahujúce látku BIT sa teda nevzťahujú prechodné ustanovenia podľa článku 89 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012, a preto sa nemôžu sprístupňovať ani používať na trhu Únie.

(5)

V súlade s prechodným ustanovením podľa článku 94 ods. 1 písm. a) nariadenia (EÚ) č. 528/2012 však ošetrený výrobok, ktorý bol ošetrený jedným alebo viacerými biocídnymi výrobkami obsahujúcimi len účinné látky skúmané k 1. septembru 2016 v súvislosti s príslušným typom výrobku v rámci pracovného programu uvedeného v článku 89 ods. 1 uvedeného nariadenia alebo ktorý jeden alebo viacero takýchto biocídnych výrobkov zámerne obsahuje, alebo v súvislosti s ktorým sa žiadosť o schválenie príslušného typu výrobku predloží do tohto dátumu, alebo ktorý obsahuje len kombináciu takýchto látok a účinných látok zaradených do zoznamu vypracovaného v súlade s článkom 9 ods. 2 uvedeného nariadenia pre príslušný typ výrobku a pre príslušné použitie alebo zaradených do prílohy I, sa môže uvádzať na trh do dátumu, ktorý je 180 dní po rozhodnutí o neschválení jednej z účinných látok na príslušné použitie, ak sa takéto rozhodnutie prijme po 1. septembri 2016.

(6)

Keďže žiadateľ stiahol žiadosť o schválenie látky BIT na použitie v biocídnych výrobkoch typu 10, neexistuje žiadny biocídny výrobok, ktorý by sa mal hodnotiť. Z uvedeného dôvodu príslušný orgán nedokončil hodnotiacu správu a Európska chemická agentúra nevypracovala stanovisko. Keďže neexistuje biocídny výrobok typu 10 obsahujúci látku BIT, v prípade ktorého možno očakávať, že spĺňa kritériá stanovené v článku 19 ods. 1 písm. b) nariadenia (EÚ) č. 528/2012, podmienky stanovené v článku 4 ods. 1 uvedeného nariadenia nie sú splnené. Vzhľadom na potrebu zabezpečiť aj to, aby sa ošetrené výrobky, ktoré boli ošetrené látkou BIT určenou pre výrobky typu 10 alebo ktoré takúto látku zámerne obsahujú, už neuvádzali na trh Únie, je vhodné neschváliť látku BIT na použitie v biocídnych výrobkoch typu 10.

(7)

Opatrenia stanovené v tomto rozhodnutí sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre biocídne výrobky,