|
14.12.2021 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 446/34 |
NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2021/2204
z 13. decembra 2021,
ktorým sa mení príloha XVII k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemikálií (REACH), pokiaľ ide o karcinogénne, mutagénne a reprodukčne toxické látky (CMR)
(Text s významom pre EHP)
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 z 18. decembra 2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemikálií (REACH) a o zriadení Európskej chemickej agentúry, o zmene a doplnení smernice 1999/45/ES a o zrušení nariadenia Rady (EHS) č. 793/93 a nariadenia Komisie (ES) č. 1488/94, smernice Rady 76/769/EHS a smerníc Komisie 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES (1), a najmä na jeho článok 68 ods. 2,
keďže:
|
(1) |
V položkách 28, 29 a 30 prílohy XVII k nariadeniu (ES) č. 1907/2006 sa zakazuje uvádzanie na trh a používanie, s určením pre širokú verejnosť, látok, ktoré sú klasifikované ako karcinogénne, mutagénne alebo poškodzujúce reprodukciu (CMR) kategórie 1A alebo 1B a ktoré sú uvedené v dodatkoch 1 až 6 k uvedenej prílohe, ako aj zmesí obsahujúcich takéto látky v koncentráciách nad stanovený limit. |
|
(2) |
Látky klasifikované ako CMR sú uvedené v časti 3 prílohy VI k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 (2). |
|
(3) |
Dodatky 1 až 6 k prílohe XVII k nariadeniu (ES) č. 1907/2006 naposledy zmenenému nariadením Komisie (EÚ) 2020/2096 (3) zatiaľ neodrážajú nové klasifikácie látok ako látok CMR podľa nariadenia (ES) č. 1272/2008 zmeneného delegovanými nariadeniami Komisie (EÚ) 2020/1182 (4) a (EÚ) 2021/849 (5). Je preto vhodné doplniť novo klasifikované látky CMR kategórie 1A alebo 1B uvedené v delegovaných nariadeniach (EÚ) 2020/1182 a (EÚ) 2021/849 do dodatkov 2, 4 a 6 k prílohe XVII k nariadeniu (ES) č. 1907/2006. |
|
(4) |
Klasifikácia látok uvedených v delegovanom nariadení (EÚ) 2020/1182 sa bude uplatňovať od 1. marca 2022. Obmedzenie zavedené týmto nariadením, pokiaľ ide o látky klasifikované ako látky CMR kategórie 1A alebo 1B delegovaným nariadením (EÚ) 2020/1182, by sa preto malo uplatňovať od 1. marca 2022. Dátum uplatňovania nebráni subjektom, aby uplatňovali obmedzenia týkajúce sa látok CMR kategórie 1A alebo 1B klasifikovaných podľa delegovaného nariadenia (EÚ) 2020/1182 skôr. |
|
(5) |
Klasifikácia látok uvedených v delegovanom nariadení (EÚ) 2021/849 sa bude uplatňovať od 17. decembra 2022. Obmedzenie zavedené týmto nariadením, pokiaľ ide o látky klasifikované ako látky CMR kategórie 1A alebo 1B delegovaným nariadením (EÚ) 2021/849, by sa preto malo uplatňovať od 17. decembra 2022. Dátum uplatňovania nebráni subjektom, aby uplatňovali obmedzenia týkajúce sa látok CMR kategórie 1A alebo 1B klasifikovaných podľa delegovaného nariadenia (EÚ) 2021/849 skôr. |
|
(6) |
Nariadenie (ES) č. 1907/2006 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť. |
|
(7) |
Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom výboru zriadeného podľa článku 133 ods. 1 nariadenia (ES) č. 1907/2006, |
PRIJALA TOTO NARIADENIE:
Článok 1
Príloha XVII k nariadeniu (ES) č. 1907/2006 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.
Článok 2
Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
Bod 1 prílohy sa uplatňuje takto:
|
— |
riadky týkajúce sa vlákien karbidu kremičitého (s priemerom < 3 μm, dĺžkou > 5 μm a pomerom strán ≥ 3:1), dibenzo[def,p]chryzénu; dibenzo[a,l]pyrénu, 1,3-bis(oxiranylmetoxy)benzénu; rezorcinol(diglycidyl)éteru, 2,2-bis(brómmetyl)propán-1,3-diolu, nátrium-[(hydroxymetyl)amino]acetátu; [formaldehydu uvoľneného z nátrium-[(hydroxymetyl)amino]acetátu], butanón-oxímu; etyl(metyl)ketoxímu; etyl(metyl)ketón-oxímu a N-(hydroxymetyl)akrylamidu; metylolakrylamidu; [NMA] sa uplatňujú od 1. marca 2022, |
|
— |
riadky týkajúce sa tetrafluóreténu, 1,4-dioxánu a 7-oxa-3-oxiranylbicyklo[4.1.0]heptánu; 1,2-epoxy-4-epoxyetylcyklohexánu; 4-vinylcyklohexén diepoxidu sa uplatňujú od 17. decembra 2022. |
Bod 2 prílohy sa uplatňuje od 1. marca 2022.
Bod 3 prílohy sa uplatňuje takto:
|
— |
riadky týkajúce sa tris(2-metoxyetoxy)(vinyl)silánu; 6-(2-metoxyetoxy)-6-vinyl-2,5,7,10-tetraoxa-6-silaundekánu, dichlórdioktylstanánu, bis(dodekanoyloxy)dioktylstanánu; [1] bis(acyloxy)dioktylstanánu, (acyl je z kokosového oleja) [2], ipkonazolu (ISO); (1RS,2SR,5RS;1RS,2SR,5SR)-2-(4-chlórbenzyl)-5-izopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmetyl)cyklopentanolu, bis(2-(2-metoxyetoxy)etyl(éteru; tetraglymu, 2-(4-terc-butylbenzyl)propanálu, diizooktyl-ftalátu, (2-metoxyetyl)-akrylátu, zinkium-pyritiónu; (T-4)- bis[1-(hydroxy-kO)pyridín-2(1H)-tionáto- kS]zinku, flurochloridónu (ISO); 3-chlór-4-(chlórmetyl)-1-[3-(trifluórmetyl)fenyl]pyrolidín-2-ónu a bis(1-fenyl-1-metyletyl)peroxidu sa uplatňujú od 1. marca 2022, |
|
— |
riadky týkajúce sa mankozebu (ISO); komplexu polymérneho mangánium-etylénbis(ditiokarbamátu) so zinočnatou soľou, 7-oxa-3-oxiranylbicyklo[4.1.0]heptánu; 1,2-epoxy-4-epoxyetylcyklohexánu; 4-vinylcyklohexén diepoxidu, 6,6’-di-terc-butyl-2,2’-metylénbis(4-metylfenolu); [DBMC], dimetomorfu (ISO); (E,Z)-4-(3-(4-chlórfenyl)-3-(3,4-dimetoxyfenyl)akryloyl)morfolínu, 1,2,4-triazolu a 3-metylpyrazolu sa uplatňujú od 17. decembra 2022. |
Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
V Bruseli 13. decembra 2021
Za Komisiu
predsedníčka
Ursula VON DER LEYEN
(1) Ú. v. EÚ L 396, 30.12.2006, s. 1.
(2) Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 zo 16. decembra 2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, o zmene, doplnení a zrušení smerníc 67/548/EHS a 1999/45/ES a o zmene a doplnení nariadenia (ES) č. 1907/2006 (Ú. v. EÚ L 353, 31.12.2008, s. 1).
(3) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/2096 z 15. decembra 2020, ktorým sa mení príloha XVII k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemikálií (REACH), pokiaľ ide o látky karcinogénne, mutagénne alebo poškodzujúce reprodukciu (CMR), pomôcky, na ktoré sa vzťahuje nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2017/745, perzistentné organické znečisťujúce látky, určité kvapalné látky alebo zmesi, nonylfenol a testovacie metódy pre azofarbivá (Ú. v. EÚ L 425, 16.12.2020, s. 3).
(4) Delegované nariadenie Komisie (EÚ) 2020/1182 z 19. mája 2020, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení časť 3 prílohy VI k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 261, 11.8.2020, s. 2).
(5) Delegované nariadenie Komisie (EÚ) 2021/849 z 11. marca 2021, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení časť 3 prílohy VI k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 188, 28.5.2021, s. 27).
PRÍLOHA
Príloha XVII sa mení takto:
|
1. |
Do tabuľky v dodatku 2 sa vkladajú tieto položky v poradí podľa stanovených indexových čísiel:
|
|
2. |
Do tabuľky v dodatku 4 sa vkladajú tieto položky v poradí podľa stanovených indexových čísiel:
|
|
3. |
Do tabuľky v dodatku 6 sa vkladajú tieto položky v poradí podľa stanovených indexových čísiel:
|