8.9.2017   

SK

Úradný vestník Európskej únie

L 232/4

(1)

V časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (2) sa uvádzajú účinné látky považované za schválené podľa nariadenia (ES) č. 1107/2009.

(2)

Vzhľadom na čas a zdroje potrebné na dokončenie procesu posúdenia žiadostí o obnovenie platnosti schválení veľkého počtu účinných látok, v prípade ktorých platnosť schválenia uplynie v období od roku 2019 do roku 2021, sa vykonávacím rozhodnutím Komisie C/2016/6104 (3) stanovil pracovný program, ktorým sa zoskupujú podobné účinné látky a určujú priority na základe zváženia bezpečnosti pre zdravie ľudí a zvierat alebo životné prostredie, ako sa stanovuje v článku 18 nariadenia (ES) č. 1107/2009.

(3)

Platnosť schválenia účinných látok propachizafop, chizalofop-P-etyl a chizalofop-P-tefuryl mala pôvodne skončiť v rokoch 2019 – 2021. Vzhľadom na to, že dané tri látky sú esterovými variantmi chizalofopu, majú podobné vlastnosti. S prihliadnutím na vykonávacie rozhodnutie C/2016/6104, nebezpečné vlastnosti chizalofop-P-tefurylu (4) a skutočnosť, že dané tri látky majú dôležité spoločné črty, je vhodné ich zoskupiť s cieľom zosúladiť načasovanie ich posúdenia a postupu partnerského hodnotenia Európskym úradom pre bezpečnosť potravín. Z toho vyplýva, že dokumentácia týkajúca sa týchto troch látok by sa mala predložiť ich príslušným spravodajským členským štátom v rovnakom časovom rámci.

(4)

Platnosť schválenia propachizafopu a chizalofop-P-etylu sa skončí 30. novembra 2021. S cieľom zosúladiť načasovanie posúdenia látky chizalofop-P-tefuryl s posúdením ďalších dvoch uvedených látok by sa obdobie platnosti schválenia látky chizalofop-P-tefuryl malo predĺžiť.

(5)

Žiadosť o obnovenie platnosti schválenia chizalofop-P-tefurylu bola predložená v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 844/2012 (5).

(6)

Vzhľadom na účel článku 17 prvého odseku nariadenia (ES) č. 1107/2009, pokiaľ ide o prípady, v ktorých nebola predložená žiadna doplňujúca dokumentácia v súlade s vykonávacím nariadením (EÚ) č. 844/2012 najneskôr do 30 mesiacov pred dňom uplynutia platnosti schválenia stanoveným v článku 1 tohto nariadenia, stanoví Komisia deň uplynutia platnosti na ten istý deň ako pred týmto nariadením alebo na najskorší deň nasledujúci potom.

(7)

Vzhľadom na účel článku 17 prvého odseku nariadenia (ES) č. 1107/2009, ak Komisia prostredníctvom nariadenia rozhodne o neobnovení platnosti schválenia účinnej látky uvedenej v tomto nariadení, pretože nie sú splnené kritériá schválenia, stanoví deň uplynutia platnosti schválenia na ten istý deň ako pred týmto nariadením, alebo na deň nadobudnutia účinnosti nariadenia, ktorým sa zamieta obnovenie platnosti schválenia účinnej látky, podľa toho, ktorý z týchto dvoch dní nastane neskôr. Ak Komisia prostredníctvom nariadenia rozhodne o obnovení platnosti schválenia účinnej látky uvedenej v tomto nariadení, bude sa podľa daných okolností snažiť stanoviť čo najskorší možný deň začiatku uplatňovania.

(8)

Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(9)

Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,