This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52006XC0728(02)
Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 June 2006 to 30 June 2006 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council)
Súhrn rozhodnutí Spoločenstva o obchodných povoleniach z hľadiska liečiv od 1. júna 2006 do 30. júna 2006 (Uverejnené podľa článku 13 alebo článku 38 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004)
Súhrn rozhodnutí Spoločenstva o obchodných povoleniach z hľadiska liečiv od 1. júna 2006 do 30. júna 2006 (Uverejnené podľa článku 13 alebo článku 38 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004)
Ú. v. EÚ C 176, 28.7.2006, pp. 19–23
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
|
28.7.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 176/19 |
Súhrn rozhodnutí Spoločenstva o obchodných povoleniach z hľadiska liečiv od 1. júna 2006 do 30. júna 2006
(Uverejnené podľa článku 13 alebo článku 38 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1))
(2006/C 176/09)
— Vydanie obchodného povolenia (článok 13 nariadenia Erópskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Povolené
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
INN (Medzinárodný nechránený názov |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Farmaceutická forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Dátum oznámenia |
||||||
|
19. 6. 2006 |
ACOMPLIA |
rimonabant |
|
EU/1/06/344/001-009 |
Filmom obalená tableta |
(Neuplatňuje sa) |
21. 6. 2006 |
||||||
|
19. 6. 2006 |
Zimulti |
rimonabant |
|
EU/1/06/345/001-009 |
Filmom obalená tableta |
(Neuplatňuje sa) |
21. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
Baraclude |
entecavir |
|
EU/1/06/343/001-004 EU/1/06/343/005 |
Filmom obalená tableta Perorálny roztok |
J05AF10 |
28. 6. 2006 |
||||||
|
27. 6. 2006 |
Avaglim |
rosiglitazone/glimépiride |
|
EU/1/06/349/001-008 |
Filmom obalená tableta |
(Neuplatňuje sa) |
29. 6. 2006 |
||||||
|
27. 6. 2006 |
RotaTeq |
Očkovacia látka proti rotavírusu (živá, perorálna) |
|
EU/1/06/348/001-002 |
Perorálny roztok |
(Neuplatňuje sa) |
29. 6. 2006 |
||||||
|
27. 6. 2006 |
Tysabri |
natalizumab |
|
EU/1/06/346/001 |
Infúzny koncentrát |
L04AA23 |
30. 6. 2006 |
— Úprava obchodného povolenia (článok 13 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EHS) č. 726/2004): Povolená
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Dátum oznámenia |
||||||
|
1. 6. 2006 |
Zometa |
|
EU/1/01/176/001-006 |
5. 6. 2006 |
||||||
|
1. 6. 2006 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-006 |
5. 6. 2006 |
||||||
|
1. 6. 2006 |
Betaferon |
|
EU/1/95/003/003-004 |
6. 6. 2006 |
||||||
|
2. 6. 2006 |
Avandamet |
|
EU/1/03/258/001-022 |
8. 6. 2006 |
||||||
|
8. 6. 2006 |
Dynepo |
|
EU/1/02/211/001-005 |
12. 6. 2006 |
||||||
|
8. 6. 2006 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-003 |
12. 6. 2006 |
||||||
|
8. 6. 2006 |
Karvea |
|
EU/1/97/049/001-033 |
12. 6. 2006 |
||||||
|
8. 6. 2006 |
Viagra |
|
EU/1/98/077/001-012 |
12. 6. 2006 |
||||||
|
12. 6. 2006 |
Cialis |
|
EU/1/02/237/001-005 |
14. 6. 2006 |
||||||
|
12. 6. 2006 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
16. 6. 2006 |
||||||
|
12. 6. 2006 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
16. 6. 2006 |
||||||
|
12. 6. 2006 |
Zerene |
|
EU/1/99/099/001-006 |
14. 6. 2006 |
||||||
|
12. 6. 2006 |
Protopy |
|
EU/1/02/202/001-006 |
14. 6. 2006 |
||||||
|
12. 6. 2006 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
14. 6. 2006 |
||||||
|
12. 6. 2006 |
Sonata |
|
EU/1/99/102/001-008 |
14. 6. 2006 |
||||||
|
16. 6. 2006 |
DaTSCAN |
|
EU/1/00/135/001-002 |
20. 6. 2006 |
||||||
|
16. 6. 2006 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
20. 6. 2006 |
||||||
|
19. 6. 2006 |
DepoCyte |
|
EU/1/01/187/001 |
21. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
Bondronat |
|
EU/1/96/012/004 EU/1/96/012/009-013 |
28. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
GONAL-f |
|
EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/025-028 EU/1/95/001/031-035 |
28. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
Tracleer |
|
EU/1/02/220/001-005 |
28. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
Renagel |
|
EU/1/99/123/001-011 |
28. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
Carbaglu |
|
EU/1/02/246/001-003 |
28. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
Iscover |
|
EU/1/98/070/001a-001b EU/1/98/070/002a-002b EU/1/98/070/003a-003b EU/1/98/070/004a-004b |
28. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
Micardis |
|
EU/1/98/090/015-016 |
28. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
MicardisPlus |
|
EU/1/02/213/011-012 |
28. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-001b EU/1/98/069/002a-002b EU/1/98/069/003a-003b EU/1/98/069/004a-004b |
28. 6. 2006 |
||||||
|
26. 6. 2006 |
Zenapax |
|
EU/1/99/098/001-002 |
28. 6. 2006 |
||||||
|
27. 6. 2006 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/004-005 |
29. 6. 2006 |
— Odobratie obchodného povolenia (článok 13 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EHS) č. 726/2004)
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Dátum oznámenia |
|||||
|
26. 6. 2006 |
Fortovase |
|
EU/1/98/075/001-002 |
28. 6. 2006 |
— Vydanie obchodného povolenia (článok 38 nariadenia Erópskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Povolené
|
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
INN (Medzinárodný nechránený názov |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Farmaceutická forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Dátum oznámenia |
|||||
|
19. 6. 2006 |
Convenia |
cefovecine |
|
EU/2/06/059/001 |
Prášok a rozpúšťadlo pre injekčný roztok |
QJ01DD91 |
21. 6. 2006 |
Ak máte záujem o správu verejného hodnotenia daných liečiv alebo o príslušné rozhodnutia, kontaktujte:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) Ú. v. EÚ L 136 z 30.4.2004, s. 1.