Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32025D0362

Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2025/362 z 21. februára 2025, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 odkladá dátum uplynutia platnosti schválenia cypermetrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8

C/2025/1104

Ú. v. EÚ L, 2025/362, 24.2.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/362/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/362/oj

European flag

Úradný vestník
Európskej únie

SK

Séria L


2025/362

24.2.2025

VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE (EÚ) 2025/362

z 21. februára 2025,

ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 odkladá dátum uplynutia platnosti schválenia cypermetrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8

(Text s významom pre EHP)

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 z 22. mája 2012 o sprístupňovaní biocídnych výrobkov na trhu a ich používaní (1), a najmä na jeho článok 14 ods. 5,

po porade so Stálym výborom pre biocídne výrobky,

keďže:

(1)

Cypermetrín bol vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 945/2013 (2) schválený ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 s výhradou splnenia podmienok stanovených v prílohe k uvedenému nariadeniu.

(2)

Platnosť schválenia cypermetrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 (ďalej len „schválenie“) má uplynúť 31. mája 2025. V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 bola 24. novembra 2023 predložená žiadosť o obnovenie schválenia (ďalej len „žiadosť“).

(3)

Hodnotiaci príslušný orgán Belgicka 22. mája 2024 informoval Komisiu, že na základe jeho rozhodnutia podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 je potrebné úplné hodnotenie žiadosti. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie.

(4)

Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa plynutie 365-dňovej lehoty pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie.

(5)

Európska chemická agentúra má v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 do 270 dní od prijatia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracovať stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky a predložiť ho Komisii.

(6)

Platnosť schválenia tak z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv, uplynie pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o jeho obnovení. Dátum uplynutia platnosti schválenia je preto vhodné odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné žiadosť preskúmať. Vzhľadom na lehoty, ktoré hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a Európska chemická agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na čas, ktorý Komisia potrebuje na rozhodnutie o tom, či schválenie obnoviť, by sa mal dátum uplynutia platnosti odložiť na 30. novembra 2027.

(7)

Po odložení dátumu uplynutia platnosti schválenia zostáva cypermetrín aj naďalej schválený na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 s výhradou splnenia podmienok stanovených v prílohe k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 945/2013,

PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE:

Článok 1

Dátum uplynutia platnosti schválenia cypermetrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 stanovený v prílohe k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 945/2013 sa odkladá na 30. novembra 2027.

Článok 2

Toto rozhodnutie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom nasledujúcim po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

V Bruseli 21. februára 2025

Za Komisiu

predsedníčka

Ursula VON DER LEYEN


(1)   Ú. v. EÚ L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 945/2013 z 2. októbra 2013, ktorým sa schvaľuje cypermetrín ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 (Ú. v. EÚ L 261, 3.10.2013, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/945/oj).


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/362/oj

ISSN 1977-0790 (electronic edition)


Top