(1)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 193/2014 (2) sa účinná látka amisulbróm schválila do 30. júna 2024. Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 151/2014 (3) sa účinná látka kyselina S-abscisová schválila do 30. júna 2024. Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 145/2014 (4) sa účinná látka tiénkarbazón schválila do 30. júna 2024. Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 144/2014 (5) sa účinná látka valifenalát schválila do 30. júna 2024.

(2)

Účinné látky amisulbróm, kyselina S-abscisová, tiénkarbazón a valifenalát sú uvedené v časti B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (6).

(3)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/2007 (7) sa predĺžilo obdobie platnosti schválenia účinných látok amisulbróm, kyselina S-abscisová, tiénkarbazón a valifenalát do 30. septembra 2024.

(4)

Žiadosti o obnovenie schválenia každej z uvedených účinných látok a doplňujúca dokumentácia boli predložené v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/1740 (8) tri roky pred uplynutím predĺženej platnosti schválenia uvedených účinných látok. Spravodajské členské štáty pre amisulbróm, kyselinu S-abscisovú, tiénkarbazón a valifenalát informovali 3. mája 2023, 11. apríla 2022, 28. júna 2022 a 4. júla 2022 Komisiu o tom, že skontrolovali prípustnosť, najmä úplnosť a včasnosť každej z týchto žiadostí, a dospeli k záveru, že sú tieto žiadosti prípustné.

(5)

V prípade účinných látok tiénkarbazón a valifenalát príslušné spravodajské členské štáty ešte nedokončili hodnotenie rizika podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740.

(6)

V prípade účinných látok amisulbróm a kyselina S-abscisová potrebuje Európsky úrad pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“) viac času na to, aby dospel k záveru a v prípade potreby aj na konzultáciu s odborníkmi. Viac času potrebuje aj Komisia na prijatie následného rozhodnutia o riadení rizík.

(7)

Je preto pravdepodobné, že pred uplynutím príslušných období platnosti schválenia týchto účinných látok 30. septembra 2024 nebude možné prijať žiadne rozhodnutie o obnovení ich schválenia a že vzhľadom na to, že dôvody oneskorenia v postupoch obnovenia sú mimo kontroly príslušných žiadateľov, by sa obdobia platnosti schválenia daných účinných látok mali predĺžiť s cieľom umožniť dokončenie požadovaných hodnotení a sfinalizovať príslušné postupy týkajúce sa obnovenia platnosti schválenia.

(8)

V prípade účinných látok tiénkarbazón a valifenalát, keďže spravodajské členské štáty ešte nedokončili hodnotenie rizika, a vzhľadom na čas potrebný na dokončenie zostávajúcich krokov pri každom postupe obnovenia by sa trvanie predĺženia období platnosti schválenia malo stanoviť na 29 mesiacov.

(9)

Pokiaľ ide o účinné látky amisulbróm a kyselina S-abscisová, keďže úrad potrebuje viac času na to, aby dospel k záveru o hodnotení ich rizika, trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia týchto účinných látok by sa malo stanoviť na 23 mesiacov a dva týždne.

(10)

Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(11)

Ak Komisia prijme nariadenie, ktorým sa stanoví, že schválenie účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu sa neobnoví, Komisia stanoví dátum skončenia platnosti na deň nadobudnutia účinnosti uvedeného nariadenia alebo na rovnaký deň, aký bol stanovený pred prijatím tohto nariadenia, podľa toho, ktorý deň nastane neskôr. V prípadoch, keď Komisia prijme nariadenie o obnovení schválenia účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu, Komisia stanoví podľa daných okolností čo najskorší možný deň začatia uplatňovania.

(12)

Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,