(1)

Lambda-cyhalotrín bol zaradený do prílohy I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (2) ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18. Podľa článku 86 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 sa preto považuje za látku schválenú do 30. septembra 2023 podľa uvedeného nariadenia za podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES.

(2)

V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 bola 24. marca 2022 predložená žiadosť o obnovenie schválenia lambda-cyhalotrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 (ďalej len „žiadosť“).

(3)

Hodnotiaci príslušný orgán Grécka 16. septembra 2022 informoval Komisiu, že na základe jeho rozhodnutia podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 je potrebné úplné hodnotenie žiadosti. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie.

(4)

Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa plynutie 365-dňovej lehoty pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie.

(5)

Európska chemická agentúra (ďalej len „agentúra“) má v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 do 270 dní od prijatia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracovať stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky a predložiť ho Komisii.

(6)

Podľa vykonávacieho rozhodnutia Komisie (EÚ) 2023/1087 (3) bol dátum uplynutia platnosti schválenia lambda-cyhalotrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 odložený na 31. marca 2026, aby sa poskytol dostatočný čas na preskúmanie žiadosti.

(7)

Hodnotiaci príslušný orgán 6. júna 2025 informoval Komisiu o oneskorení hodnotenia, pretože potreboval dodatočný čas na hodnotenie určitých parametrov lambda-cyhalotrínu. Hodnotiaci príslušný orgán predpokladá, že hodnotiacu správu o obnovení schválenia predloží agentúre na konci roku 2027.

(8)

Platnosť schválenia tak z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv, uplynie pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o jeho obnovení. Dátum uplynutia platnosti schválenia je preto vhodné znovu odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné žiadosť preskúmať. Vzhľadom na lehoty, ktoré hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na čas, ktorý Komisia potrebuje na rozhodnutie o tom, či sa má platnosť schválenia lambda-cyhalotrínu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 obnoviť, by sa dátum uplynutia platnosti mal odložiť na 30. septembra 2028.

(9)

Po ďalšom odložení dátumu uplynutia platnosti schválenia zostáva lambda-cyhalotrín aj naďalej schválený na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 s výhradou splnenia podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES,