EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R0247
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/247 of 16 January 2024 approving trihydrogen pentapotassium di(peroxomonosulfate) di(sulfate) as an existing active substance for use in biocidal products of product-types 2, 3, 4 and 5 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council
Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2024/247 z 16. januára 2024, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 schvaľuje trihydrogen bis(peroxosíran) bis(síran) pentadraselný ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 2, 3, 4 a 5
Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2024/247 z 16. januára 2024, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 schvaľuje trihydrogen bis(peroxosíran) bis(síran) pentadraselný ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 2, 3, 4 a 5
C/2024/71
Ú. v. EÚ L, 2024/247, 17.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/247/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
![]() |
Úradný vestník |
SK Séria L |
2024/247 |
17.1.2024 |
VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2024/247
z 16. januára 2024,
ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 schvaľuje trihydrogen bis(peroxosíran) bis(síran) pentadraselný ako existujúca účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 2, 3, 4 a 5
(Text s významom pre EHP)
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 z 22. mája 2012 o sprístupňovaní biocídnych výrobkov na trhu a ich používaní (1), a najmä na jeho článok 89 ods. 1 tretí pododsek,
keďže:
(1) |
Delegovaným nariadením Komisie (EÚ) č. 1062/2014 (2) sa stanovuje zoznam existujúcich účinných látok, ktoré sa majú vyhodnotiť z hľadiska ich prípadného schválenia na použitie v biocídnych výrobkoch. Tento zoznam obsahuje hydrogenperoxosíran-bissíran pentadraselný (číslo CAS: 70693-62-8) pre výrobky typu 2, 3, 4 a 5. |
(2) |
Hydrogenperoxosíran-bissíran pentadraselný bol vyhodnotený z hľadiska použitia v biocídnych výrobkoch typu 2 (dezinfekčné prostriedky a algicídy, ktoré nie sú určené na priamu aplikáciu na ľudí alebo zvieratá), 3 (veterinárna hygiena), 4 (oblasť potravín a krmív) a 5 (pitná voda) opísaných v prílohe V k nariadeniu (EÚ) č. 528/2012. |
(3) |
Ako spravodajský členský štát bolo určené Slovinsko, ktorého hodnotiaci príslušný orgán predložil 23. septembra 2022 Európskej chemickej agentúre (ďalej len „agentúra“) hodnotiace správy spolu so závermi. Agentúra diskutovala o hodnotiacich správach a záveroch na odborných zasadnutiach. |
(4) |
Počas skúmania účinnej látky hydrogenperoxosíran-bissíran pentadraselný agentúra upravila jej názov na trihydrogen bis(peroxosíran) bis(síran) pentadraselný. |
(5) |
V súlade s článkom 75 ods. 1 druhým pododsekom písm. a) nariadenia (EÚ) č. 528/2012 vypracúva stanovisko agentúry k žiadostiam o schválenie účinných látok Výbor pre biocídne výrobky. V súlade s článkom 7 ods. 2 delegovaného nariadenia (EÚ) č. 1062/2014 v spojení s článkom 75 ods. 1 a 4 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 prijal Výbor pre biocídne výrobky 6. júna 2023 stanoviská agentúry (3), v ktorých zohľadnil závery hodnotiaceho príslušného orgánu. Agentúra v uvedených stanoviskách dospela k záveru, že možno predpokladať, že biocídne výrobky typu 2, 3, 4 a 5 s obsahom účinnej látky trihydrogen bis(peroxosíran) bis(síran) pentadraselný spĺňajú kritériá podľa článku 19 ods. 1 písm. b) nariadenia (EÚ) č. 528/2012, pokiaľ sú splnené určité podmienky týkajúce sa ich použitia. |
(6) |
S prihliadnutím na stanoviská agentúry je vhodné schváliť trihydrogen bis(peroxosíran) bis(síran) pentadraselný ako účinnú látku na použitie v biocídnych výrobkoch typu 2, 3, 4 a 5, ak sú splnené určité podmienky. |
(7) |
Schváleniu účinnej látky by malo predchádzať primerané obdobie, aby zainteresované strany mohli prijať prípravné opatrenia potrebné na splnenie nových požiadaviek. |
(8) |
Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre biocídne výrobky, |
PRIJALA TOTO NARIADENIE:
Článok 1
Trihydrogen bis(peroxosíran) bis(síran) pentadraselný sa schvaľuje ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 2, 3, 4 a 5, ak sú splnené podmienky stanovené v prílohe.
Článok 2
Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
V Bruseli 16. januára 2024
Za Komisiu
predsedníčka
Ursula VON DER LEYEN
(1) Ú. v. EÚ L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Delegované nariadenie Komisie (EÚ) č. 1062/2014 zo 4. augusta 2014 o pracovnom programe na systematické skúmanie všetkých existujúcich účinných látok nachádzajúcich sa v biocídnych výrobkoch uvedených v nariadení Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 (Ú. v. EÚ L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Stanoviská Výboru pre biocídne výrobky k žiadosti o schválenie účinnej látky trihydrogen bis(peroxosíran) bis(síran) pentadraselný, výrobky typu 2, 3, 4 a 5; ECHA/BPC/377/2023, ECHA/BPC/378/2023, ECHA/BPC/379/2023 a ECHA/BPC/380/2023, prijaté 6. júna 2023.
PRÍLOHA
Bežný názov |
Názov IUPAC Identifikačné čísla |
Minimálny stupeň čistoty účinnej látky (1) |
Dátum schválenia |
Dátum skončenia platnosti schválenia |
Typ výrobku |
Osobitné podmienky |
||||||||||
Trihydrogen bis(peroxosíran) bis(síran) pentadraselný |
hydrogenperoxosíran-bissíran pentadraselný Číslo EC: 274-778-7 Číslo CAS: 70693-62-8 |
≥ 890 g/kg (≥ 89 hm. %) peroxodisíran draselný (príslušná nečistota): ≤ 20 g/kg (≤ 2 hm. %) |
1. júl 2025 |
30. jún 2035 |
2 |
Autorizácia biocídnych výrobkov podlieha splneniu týchto podmienok:
|
||||||||||
3 |
Autorizácia biocídnych výrobkov podlieha splneniu týchto podmienok:
|
|||||||||||||||
4 |
Autorizácia biocídnych výrobkov podlieha splneniu týchto podmienok:
|
|||||||||||||||
5 |
Autorizácia biocídnych výrobkov podlieha splneniu týchto podmienok:
|
(1) Čistota uvedená v tomto stĺpci predstavuje minimálny stupeň čistoty hodnotenej účinnej látky. Účinná látka vo výrobku uvádzanom na trh sa môže vyznačovať rovnakou alebo inou čistotou, ak bola preukázaná jej technická ekvivalencia s vyhodnotenou účinnou látkou.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/247/oj
ISSN 1977-0790 (electronic edition)